挥汗读书不已，人皆怪我何求。我岂更求荣达，日长聊以销忧。读书，为明理也;明理，为做人也。接下来小编为大家编辑整理执业药师《药物分析学》章节知识点，更多精彩内容请关注应届毕业生考试网。

掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容;《中国药典》中常用的计量单位、术语和符号;《中国药典》中对照品与标准品的规定，检验方法中有关限度以及精确度等的规定。 了解《中国药典》的沿革。

一、《中国药典》的沿革建国以来，我国1953年出版第一部《中华人民共和国药典》，根据当时规定，中国药典每510年审议改版一次，并根据需要出增补本，中国药典2000版已发行。先后出版了七版药典为：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。

第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。

第二部《中国药典》1963年版。分一、二两部，各有凡例和有关的附录。一部收载常用的中药材和中药成方制剂;二部收载化学药品及其制剂。

第七部《中国药典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式执行。本版药典的附录作了较大幅度的改进和提高，首次收载了药品标准分析方法验证要求等六项指导原则，对统一规范药品标准试验方法起到了指导作用。

二、《中国药典》的基本结构和主要内容

中国药典的内容：凡例、正文、附录和索引四部分组成。

(一)凡例凡例部分包括标准规定、检验方法和限度、残留溶剂、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、包装、标签等。

(二)正文：名称、结构式、分子式与分子量、含量规定、性状、鉴别、含量测定、类别、规格、储藏、制剂等。

来自 XuEfEN.com.CN

(四)索引部分：中文索引和英文索引

了解美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药局方的全称、缩写、现行版次以及基本结构。

日本药局方(jp) ：分两部出版，第一部收载凡例、制剂总则、一般试验方法、医药品各论;第二部收载通则、生药总则、制剂总则、一般试验方法、医药品各论等。最新版是第十四改正版。

英国药典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料药质量标准;第二卷有凡例、处方制剂通则、制剂质量标准、血液制品、免疫制品、放射性药品、外科用材料质量标准等。凡欧洲药典收载的药品，bp只收录其名称，其规格则根据欧洲药典。英国药典，目前版本为2000年版。

美国药典(usp)：由美国政府所属美国药典委员会编辑发行。最新为第25版。由凡例、正文、附录、索引组成。

欧洲药典()：最新版是第四版。基本组成有凡例、通用分析方法、对容器和材料的要求、试剂以及正文等。

一、熔点测定法

掌握熔点的定义和测定方法。

不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的.测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。

1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距(固态变为液态时的温度)。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显液滴时的温度。“全熔”系指供试品全部液化时的温度。

2.测定方法:

(1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。

(3)熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的方法干燥。

3.注意事项：

(1)毛细管和传温液应符合规定;(2)温度计为分浸型，具有0.5℃刻度，应校正;(3)控制调节升温速度。

二、旋光度测定法

熟悉比旋度定义、旋光度测定法原理、方法以及应用

三、折光率测定法

熟悉折光率定义、折光率测定法原理、方法以及应用

旋光度测定法 折光率测定法

定义与原理

比旋度：偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。

对液体样品 [a]d=a /ld

对液体样品 [a]d=100a/ cl

c=100a/[a]dl

折光率因温度或光线波长不同而变，温度升高,折光率变小;光线的波长越短，折光率就越大。

折光率以ntd表示，d为钠光谱的d线，t为测定时的温度。

仪器 旋光光计 阿培氏折光计

条件

1.温度20±0.5℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.测定管长度为1dm(用其他管长，应换算)。 1.温度20℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305。

注意点

1.每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测;

2.供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡。

2.测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率。

3.折光计用棱镜(读数至0.0001，测量范围1.3～1.7)

应用

1.区别或检查某些药品的纯杂程度(比旋度，杂质检查)

2.含量测定

1.区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。

2.含量测定

古来一切有成就 的人，都很严肃地对待自己的生命 ，当他活着一天，总要尽量多劳动，多工作，多学习，不肯虚度年华，不让时间白白地浪费掉。下面应届毕业生小编为大家编辑整理了执业药师《药物分析学》章节知识点，希望对大家有所帮助。

掌握阿司匹林及其制剂、对氨基水杨酸钠的鉴别、杂质检查和含量测定方法。熟悉苯甲酸钠的鉴别和含量测定方法。芳酸及其酯类药物分子结构的共性：既具有苯环，又有羧基。

一、鉴别试验

(一)三氯化铁反应

本类药物水解后能产生酚羟基，可在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。

应适宜的ph值为4～6，在强酸性溶液中配位化合物分解。本反应极为灵敏，只需取稀溶液进行试验;如取样量大，产生颜色过深时，可加水稀释后观察。

(二)水解反应

阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则析出白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。沉淀物于100～105°c干燥后，熔点为156～161°c。

(三)红外吸收光谱法

波数(cm-1) 振动类型 归属

3300~2300 υoh 羟基

1760，1695 υc=o 羰基

1610，1580 υc=c 苯环

1310，1190 υc-o 酯基

二、特殊杂质检查

1.溶液的'澄清度：利用溶解行为的差异，检查原料药中碳酸钠试液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸钠试液，而杂质不溶。不溶物杂质：未反应完全的酚类，或水杨酸精制时温度过高，产生脱羧副反应的苯酚，及合成中由副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。

2.水杨酸：由生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生。水杨酸对人体有毒性，而且分子中酚羟基在空气中被逐渐氧化成一系列醌型有色物质，如淡黄、红棕甚至深棕色，使阿司匹林成品变色。

检查原理：利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与高铁盐作用，而水杨酸则可与高铁盐反应生成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，不得更深。其限量为0.1%。

由于阿司匹林在制剂过程中又易水解为水杨酸，因此药典规定阿司匹林片剂和肠溶片均按上述类似方法控制杂质水杨酸的限量，限量分别为：0.3%和1.5%;阿司匹林栓(hplc法)水杨酸限量：1.0%。

3.易炭化物：检查被硫酸炭化呈色的微量有机杂质。

三、含量测定

(一)酸碱滴定法

1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基，可采用碱滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料药的含量测定。

方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于18.02mg的c9h8o4。

讨论：(1)用中性乙醇为溶剂，防止阿司匹林酯结构在滴定时水解，致使测定结果偏高，故不用水为溶剂。

(2)强碱滴定弱酸，化学计量点偏碱性，故选用碱性区变色的酚酞。

(3)滴定时应在不断振摇下稍快地进行，以防止局部碱度过大而促使其水解。 (4)供试品中所含水杨酸超过规定限度时，则不宜用直接滴定法测定。

2. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定。片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。

中和 精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林0.3g)，加入中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)至溶液显粉红色。此时中和了存在的游离酸，阿司匹林也同时成为钠盐。

水解与测定 在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)40 ml，置水浴上加热使酯结构水解，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的碱，并将滴定的结果用空白试验校正。

式中：v0为空白试验消耗硫酸量(ml);v为剩余滴定时消耗硫酸量(ml);

c为硫酸滴定液的浓度(mol/l);

w为供试品片粉量(g); 为平均片重(g)。

(二)高效液相色谱法

为分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等，中国药典采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂。

色谱条件 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)为流动相，检测波长280nm，内标为咖啡因。

系统适用性实验 理论塔板数按阿司匹林计算不低于2000，阿司匹林、水杨酸、内标物质分离度大于1.5。

一、鉴别

1.三氯化铁反应 本类药物具有酚羟基，可在酸性条件下与三氯化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物，放置3小时不得发生沉淀。于5-氨基水杨酸钠区别。

2.红外光谱法：与对照图谱一致

3.钠盐反应

焰色反应 鲜黄色

沉淀反应 加醋酸氧铀锌试液生成黄色沉淀

二、间氨基酚检查

对氨基水杨酸钠常以间氨基酚为原料合成，成品中可能有未反应完全的间氨基酚;对氨基水杨酸钠又很不稳定，遇湿、光或遇热受潮时，失去co2，生成间氨基酚，再被氧化变成红棕色。间氨基酚的存在不仅导致变色，且有毒性，因此在检查项下进行限量控制。

双相滴定法 利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚溶于乙醚的特性，用乙醚萃取间氨基酚，以盐酸滴定液滴定。通过消耗盐酸滴定液的量来控制间氨基酚的量。限量为0.02%。

三、含量测定

对氨基水杨酸具有芳伯氨基，采用亚硝酸钠滴定法测定原料药、肠溶片、注射剂含量，永停法指示终点。

第三节 苯甲酸钠的分析

一、鉴别试验

1.三氯化铁反应

苯甲酸的的中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，加稀盐酸沉淀变成白色。

2.分解产物的反应

苯甲酸钠置干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内壁凝成白色升华物。

3.钠盐反应

4. 红外光谱法

二、含量测定——双相滴定法

苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，并且使滴定终点的ph突跃不明显，不利于终点的正确判断。因此，利用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，并置于分液漏斗中进行滴定反应，将滴定过程中产生的苯甲酸不断萃取入有机溶剂层中，减少苯甲酸在水中的浓度，使滴定反应完全，终点清晰，同时可降低苯甲酸的离解。

方法：取本品1.5g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50ml及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液(0.5mol/l)滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色，分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液(0.5mol/l)滴定，随滴定随振摇，至水层显持续的橙红色。每1ml的盐酸滴定液(0.5mol/l)相当于72.06mg的c7h5nao2。

苯甲酸钠滴定产物为一弱酸，化学计量点处于偏酸性区域，选用甲基橙可正确指示滴定终点。

2017年执业药师考试报名预计于7月份开始，大家要制定好复习计划啦!下面是应届毕业生小编为大家编辑整理的执业药师临床药物治疗学知识点梳理，希望对大家有所帮助。

乙酰半胱氨酸分子中所含的巯基，能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键断裂，并使脓性痰液中的dna 纤维断裂，从而降低痰液的.黏滞性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困难，如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰困难，还可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗。

(一)作用特点

乳酶生为乳酸杆菌的活性制剂，在肠内分解糖类，生成乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制肠内****菌的繁殖，并能防止蛋白质发酵，减少肠内产气，促进消化和止泻。

乳酸菌素在肠道形成保护层，阻止病原菌、病毒的侵袭

胰酶为多种酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶

(二)典型不良反应

助消化药较安全，不良反应较少。

(三)禁忌证

急性胰腺炎早期患者、对蛋白制剂过敏者禁用胰酶。

(四)药物相互作用

1.铋剂(果胶铋、枸橼酸铋钾)、鞣酸蛋白及酊剂可抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌，使乳酶生、乳酸菌素疗效降低。

2.乳酶生与氨基酸、干酵母联用，可增强乳酶生疗效。

3.胰酶与等量碳酸氢钠同服可增强疗效。

4.h2受体阻断剂(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)可抑制胃酸分泌，合用时需要减少胰酶剂量。

5.含胰酶的制剂在酸性溶液中活性减弱，甚至被分解灭活，故忌与酸性药物同服。

6.胰酶与阿卡波糖合用时，后者的药效降低，故应避免同时服用。

7.胰酶可干扰叶酸的吸收，故长期服用胰酶的患者需要补充叶酸。

8.胰酶在酸性环境中活力减弱，忌与稀盐酸等酸性药同服。

1.醛固酮受体阻断剂

螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。作用特点有：

(1)螺内酯的利尿作用弱，起效缓慢而持久。

(2)螺内酯具有抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常，增加no生物活性的作用，使心力衰竭者获益。

2.肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂

(1)阿米洛利为保钾利尿剂作用最强的药物。在高浓度时，可能抑制h+和ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形药物由肾脏排泄。

(2)氨苯蝶啶在肝脏代谢，但其活性形式及代谢物从肾脏排泄。由于氨苯蝶啶消除途径广泛，因此半衰期比阿米洛利短，每天需多次给药。

它们在临床上常与排钾利尿剂合用治疗顽固性水肿。

1.维持生长发育

甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起疾病。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致呆小病(克汀病)，成人甲状腺功能不全时，则可引起粘液性水肿。

2.促进代谢

甲状腺激素能促进物质氧化，增加氧耗，提高基础代谢率，使产热增多，而又不能很好利用。甲状腺功能亢进时有怕热、多汗等症状。

3.神经系统及心血管效应

呆小病患者的中枢神经系统的发育发生障碍。甲状腺功能亢进时出现神经过敏、急躁、震颤、心率加快、心输出量增加等现象。因甲状腺激素可增强心脏对儿茶酚胺的敏感性。

对于学习来说，苦中有乐，乐中有苦，苦与乐是对立的统一，理解了这一点，我们就能够正确对待学习中的苦，不被暂时的困难打倒。应届毕业生小编为大家编辑整理了执业药师《药物分析学》章节知识点，希望能够帮助到大家。

掌握《中国药典》的结构和各部分的主要内容;《中国药典》中常用的计量单位、术语和符号;《中国药典》中对照品与标准品的规定，检验方法中有关限度以及精确度等的规定。 了解《中国药典》的沿革。

一、《中国药典》的沿革建国以来，我国1953年出版第一部《中华人民共和国药典》，根据当时规定，中国药典每510年审议改版一次，并根据需要出增补本，中国药典2000版已发行。先后出版了七版药典为：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。

第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。

第二部《中国药典》1963年版。分一、二两部，各有凡例和有关的附录。一部收载常用的中药材和中药成方制剂;二部收载化学药品及其制剂。

第七部《中国药典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式执行。本版药典的附录作了较大幅度的改进和提高，首次收载了药品标准分析方法验证要求等六项指导原则，对统一规范药品标准试验方法起到了指导作用。

二、《中国药典》的基本结构和主要内容

中国药典的内容：凡例、正文、附录和索引四部分组成。

(一)凡例凡例部分包括标准规定、检验方法和限度、残留溶剂、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、包装、标签等。

(二)正文：名称、结构式、分子式与分子量、含量规定、性状、鉴别、含量测定、类别、规格、储藏、制剂等。

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(四)索引部分：中文索引和英文索引

了解美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药局方的全称、缩写、现行版次以及基本结构。

日本药局方(jp) ：分两部出版，第一部收载凡例、制剂总则、一般试验方法、医药品各论;第二部收载通则、生药总则、制剂总则、一般试验方法、医药品各论等。最新版是第十四改正版。

英国药典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料药质量标准;第二卷有凡例、处方制剂通则、制剂质量标准、血液制品、免疫制品、放射性药品、外科用材料质量标准等。凡欧洲药典收载的药品，bp只收录其名称，其规格则根据欧洲药典。英国药典，目前版本为2000年版。

美国药典(usp)：由美国政府所属美国药典委员会编辑发行。最新为第25版。由凡例、正文、附录、索引组成。

欧洲药典()：最新版是第四版。基本组成有凡例、通用分析方法、对容器和材料的要求、试剂以及正文等。

一、熔点测定法

掌握熔点的定义和测定方法。

不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。

1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距(固态变为液态时的温度)。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显液滴时的温度。“全熔”系指供试品全部液化时的温度。

2.测定方法:

(1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。

(3)熔点在135℃以下或受热分解的.供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的方法干燥。

3.注意事项：

(1)毛细管和传温液应符合规定;(2)温度计为分浸型，具有0.5℃刻度，应校正;(3)控制调节升温速度。

二、旋光度测定法

熟悉比旋度定义、旋光度测定法原理、方法以及应用

三、折光率测定法

熟悉折光率定义、折光率测定法原理、方法以及应用

旋光度测定法 折光率测定法

定义与原理

比旋度：偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。

对液体样品 [a]d=a /ld

对液体样品 [a]d=100a/ cl

c=100a/[a]dl

折光率因温度或光线波长不同而变，温度升高,折光率变小;光线的波长越短，折光率就越大。

折光率以ntd表示，d为钠光谱的d线，t为测定时的温度。

仪器 旋光光计 阿培氏折光计

条件

1.温度20±0.5℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.测定管长度为1dm(用其他管长，应换算)。 1.温度20℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305。

注意点

1.每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测;

2.供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡。

2.测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率。

3.折光计用棱镜(读数至0.0001，测量范围1.3～1.7)

应用

1.区别或检查某些药品的纯杂程度(比旋度，杂质检查)

2.含量测定

1.区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。

2.含量测定

你对与药物有关的基础护理知识了解吗?你知道与药物有关的基础护理知识有哪些吗?下面是小编为大家带来的关于与药物有关的基础护理知识，欢迎阅读。

1.内服药：有溶液、合剂、片剂、酊剂、粉剂、胶囊、丸散及纸型等。

2.注射药：有溶液、油剂、混悬剂、结晶、粉剂。

3.外用药：有软膏、溶液、酊剂、粉剂、搽剂、洗剂、滴剂、栓剂、涂膜剂等。

4.新剂型：有粘贴敷片、植入慢溶药片、胰岛素泵等。

病区应备有一定基数的常用药物，由专人负责保管，填写领药本，定期到药房领取，以补充消耗。剧毒药和麻醉药以及贵重药应凭医生处方领取。

1.病区的'常备药除应由专人外，新领药物要认真核对，定期检查药物质量。贵重药、剧毒药应有明显标记，加锁保管，作用时及时登记，做好交班。

2.药柜应放在光线明亮处但不宜透光。要经常保持整齐清洁。各种药品应分别定位放置，药瓶上按药物的分类贴有不同颜色的瓶签(内服药用蓝色边，外用药用红色边，剧毒药用黑色边的瓶签)。药名中英文对照，字迹清晰，瓶签面需涂蜡加以保护。

3.有时限的药物，应按有效时限排列使用，避免浪费。凡没有瓶签或瓶签模糊不清，药物变色、混浊、发霉、沉淀或异味等现象均不能使用。

4.各类药物根据不同性质，妥善保存。

(1)容易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，放于阴冷处或用黑纸遮盖。如维生素c，盐酸肾上腺素、氨茶碱等。

(2)容易挥发，潮解或风化的药物，须装瓶盖紧。如三溴片、甘草片、糖衣片、硫酸亚铁等。

(3)容易燃烧的药物，如乙醚、酒精、环氧乙烷等应置远离明火处，以防燃烧。

5.个人专用的特种药物，应注明床号、姓名、并单独存放。

1.用物药柜(内有各种药物、量杯、滴管、乳体、药匙、纱布或小毛巾)，发药盘或发药车，药杯，小药牌，服药单(本)，小水壶内备温开水。

2.操作方法

(1)操作前应洗手、戴口罩，打开药柜将用物备齐。

(2)按服药时间挑选小药牌，核对小药牌及服药单，无误后依床号顺序将小药牌插入发药盘内配药，注意用药的起止时间，先配固体药，后配水剂及油剂。

(3)摆固体药片、药粉、胶囊时应用药匙分发，同一病人的数种药片可放入同一个杯内，药粉或含化药须用纸包。

(4)摆水剂用量杯计量，左手持量杯，拇指置于所需刻度，右手持药瓶先将药液摇匀，标签朝上，举量杯使所需刻度与视线平行，缓缓倒入所需药量，倒毕以湿纱布擦净瓶口放回原处。同时服用几种水剂时，须分别倒入几个杯内。更换药液品种应洗净量杯。

(5)药液不足1m，须用滴管测量，1m=15滴，滴时须稍倾斜。为使病人得到准确的药量，避免药液蘸在杯内，应滴入已盛好冷开水的药杯。

(6)药摆毕，应将药物、小药牌与服药单全部核对一遍;发药前由别人再查对一次，无误后方可发药。

1.备好温开水，携带发药车或发药盘，服药单进病室。

2.按规定时间送药至床前，核对床号、姓名，并呼唤病人无误后再发药物，待病人服下后方可离开。

3.对危重病人护士应予喂服，鼻饲病人应由胃管注入。若病人不在或因故不能当时服药者，将药品带回保管。更药或停药应及时告诉病人，如病人提出疑问，应耐心解释。

根据药物的性质、剂型、组织对药物的吸收情况及治疗需要而决定。给药途径有口服、舌下含化、吸入、外敷、直肠给药、注射(皮内、皮下、肌肉、静脉、动脉注射)等。机体对药物吸收速度由快至慢的顺序为：静脉注射吸入舌下含化肌肉注射皮下注射直肠给药口服外敷。

1. 抗生素及磺胺类药物需在血液内保持有效浓度，必须准时给药。

2. 某些刺激食欲的健胃药，宜在饭前服，因为刺激舌的味觉感受器，使胃液大量分泌。

3. 某些磺胺类药物经肾脏排出，尿少时即析出结晶引起肾小管堵塞，服药后指导病人多饮水，而对呼吸道粘膜起保护性作用的止咳合剂，服后则不宜立即饮水，以免冲淡药物降低药效。

4. 服用强心甙类药物如洋地黄、地高辛等，应先测脉率、心率、并注意其节律变化，脉率低于60次/分或节律不齐时则不可继续服用。

5. 某些药物对牙齿有腐蚀作用或使牙齿染色的药物如酸类或铁剂，服用时避免与牙齿接触，可将药液由饮水管吸入，服后再漱口。

1.应根据医嘱给药。用药时应注意观察药物的疗效及其病情变化。

2.严格执行查对制度，杜绝差错，做到"三查七对".三查：操作前、操作中、操作后查。

七对：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间。

3.准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。备好的药品应及时分发或使用，避免放置过久药效降低或污染。

4.注意用药后反应 某些药物易引起过敏或毒副反应较大的应加强观察，做好记录。

5.做好心理。给药时护士熟练的技术、轻柔的动作、和蔼的态度可增强病人的治疗信心。根据病人不同的心理状态给予解释、鼓励、劝慰，消除其对药物治疗的怀疑、恐惧及抗药心理，以取得主动治疗的效果。

导语：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。以下是详细内容介绍。

熔点是多数固体药物需要测定的重要物理常数。测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度。如果药物的纯度变差，则熔点下降、熔距增长。测定熔点的药品，应是遇热晶型不转化，其初熔点和全熔点容易分辨的药品。

(1)熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

(2)初熔系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。

(3)全熔系指供试品全部液化时的温度。

(4)熔融同时分解系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。

测定前，取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥，如恒温减压干燥。

测定时，分取供试品适量，置熔点测定用毛细管中，轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管，垂直放在表面皿或其他适宜的硬质物体上，将毛细管自上el放人使自由落下，反复数次，使粉末紧密集结在毛细管的熔封端。装入供试品的高度为3mm。另将温度计放入盛装传温液的容器中，使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5mm以上;加入传温液以使传温液受热后的液面恰好在温度计的分浸线处。将传温液加热，俟温度上升至较规定的熔点低限约低l0℃时，将装有供试品的毛细管浸入传温液，贴附在温度计上(可用橡皮圈或毛细管夹固定)，位置须使毛细管的内容物恰好在温度计汞球中部。继续加热，调节升温速率为每分钟上升1.0～1.5℃，加热时需不断搅拌，使传温液温度保持均匀，记录供试品在初熔至全熔时的温度，重复测定3次，取其平均值，即得。

测定熔融同时分解的供试品时，方法如上所述，但调节升温速率应使每分钟上升2.5—3.0℃;供试品开始局部液化时(或开始产生气泡时)的温度作为初熔温度;供试品固相消失全部液化时的'温度作为全熔温度。遇有固相消失不明显时，应以供试品分解物开始膨胀上升时的温度作为全熔温度。某些样品无法分辨其初熔、全熔时，可以其发生突变时的温度作为熔点。

(1)容器供盛装传温液用。可用b形管、烧杯或其他适宜容器。

(2)搅拌器玻璃棒或磁力搅拌器等。

(3)温度计供测定传温液的温度及供试品的熔点用。《中国药典》规定使用分浸型、具有0.5。c刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。

(4)毛细管熔点测定用毛细管(简称毛细管)，供放置供试品用。毛细管应由中性硬质玻璃管制成，长9cm以上，内径0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，一端熔封。

(5)加热器用于加热传温液，加热速度应可以控制。

(6)传温液除另有规定外，熔点在80℃以下者，用水;熔点介于80～200℃之间者，用黏度不小50mm2/s的硅油;熔点高于200℃者，用黏度不小于100mm2/s的硅油。

(1)测定熔点时，应注意毛细管的规格大小。由于毛细管内装入供试品的量对熔点测定结果有影响，若内径过大，全熔温度会偏高，故毛细管的内径必须符合药典规定。

(2)温度计必须经过校正，最好绘制校正曲线，否则会影响测定结果的准确性。

(3)应用不同传温液测定药物熔点时，对某些供试品所得的结果可能不一致。因此必须按药典规定选择传温液。

(4)熔点读数时，应注意正确判断“初熔”、“全熔”及熔融同时分解时的温度。

药物的熔点收载在质量标准中的“性状”项下。多数药物采用第一法测定，例如盐酸普鲁卡因的熔点“本品的熔点为154～157℃”;硫酸阿托品的熔点测定为“取本品，在120℃干燥4小时后，立即依法测定，熔点不得低于189℃，熔融时同时分解”。对供注射用药物熔点的要求严于供口服用药物物，例如对磷酸丙吡胺的熔点规定“本品的熔点为206～209℃(供注射用)或205～209℃(供口服用)，熔融同时分解”。乙琥胺为白色至微黄色蜡状固体，对其熔点的规定为“本品的熔点(第二法)为43～47℃(以液状石蜡为传温液)”。

导语：速效救心丸，行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛。用于气滞血瘀型冠心病，心绞痛。还有哪些情况也能吃这个药呢?大家一起来看看吧。

速效救心丸2粒含服，每日2次，连服一月，即可获得满意疗效。

2.治疗脑梗塞：

速效救心丸每次10粒，每日3次，15天为一疗程。

发作时含服速效救心丸20粒，痛缓时每次8粒，每日3次，7天为一疗程。

4.治疗脑动脉硬化症：

速效救心丸10粒含化，每日2次，20天为一疗程，其效果优于同类西药。

5.治疗脑震荡综合症：

速效救心丸，16岁以下每次口服5粒，16岁以上10粒，每日3次。

发作时服速效救心丸10粒，无缓解者2小时后可重复给药1次。

速效救心丸舌下含化5粒，每日3次，经前5天开始服用，连用5～7天，经期减量或停用，连用1～3个月经周期。

8.治疗支气管哮喘：

发作时含化速效救心丸10粒，每日3次，连用7天。

9.治疗中风后遗症：

速效救心丸每次口服10粒，每日3次，一月为一疗程。

行气活血，祛瘀止痛，增加冠脉血流量，缓解心绞痛。适用于冠心病，心绞痛。

适应病症

冠心病，心绞痛，心血管内科。

药理作用

经药理学研究，阐明了速效救心丸能扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗心肌缺血、保护心肌细胞、抑制粥样动脉形成、降低血粘度和显著的解痉镇痛的作用机制。