人生就像一本书，我们应该珍惜每一页的经历和收获。注意总结的时态，一般使用过去时来描述已经发生的事情。总结范文中的优点和不足，可以让我们更加客观地看待自己的表现和成果。

制药实验员个人简历篇一

有些简历上要求贴证件照，多准备一些自己满意的证件照，最好能体现出气质的近照。一张好的照片能让招聘官加深对你的印象。

个人信息。

最高学历：本科|工作经验：5-10年|专业：化工与制药类。

婚姻状况：已婚|身高：165cm。

籍贯：江苏溧阳|现居住地：溧阳。

求职状态：我目前在职，但考虑换个新环境。

经验丰富会开车口才好会应酬知识丰富。

求职意向。

期望月薪：5000~10000元/月|工作性质：全职。

期望岗位：品质保证/质量控制经理。

自我描述。

本人从06年底参加工作至今，一直从事质量工作，对质量两字有深刻独到的理解与认识。从品控员到qa到qa主管，一步一个脚印，涉足化工，食品与药品行业。在近10年的工作经历中对一个公司的整体运营思路，质量体系建立，实施，都有自己的一套方法。工作认真负责，一丝不苟，有较强的团队精神。能带领团队制定目标，高效完成目标。

教育经历。

2008年9月-2012年7月|广西理工大学|工商管理|本科。

2004年9月-2007年7月|苏州农学院|生物制药|大专。

工作经历。

2013年7月-至今|品控部经理|江苏德盛食品有限公司。

2012年5月-2013年7月|qa主管|江苏巨邦制药有限公司。

通过多次药监局的质量检查。通过巴西客户，日本客户，美国客户的现场审计。通过美国强生公司现场审计。通过brc认证。完成美沙拉嗪crp认证的前期准备工作。负责对批生产记录，批包装记录进行审核。负责公司原料供应商审计。负责公司gmp内部稽核的具体实施。负责公司计量管理。负责组织公司gmp相关培训工作。负责公司生产现场仓库现场管理巡检。负责公司gmp相关验证工作。

2008年7月-2012年4月|品控专员|桂林市优利特医疗电子器械有限公司。

编写公司标准操作规程sop文件。对各部门人员进行相关的sop培训。对公司的sop进行系统管理。对生产现场进行管控。参与公司定期的体系巡检及不不符合项整改。参与建立了公司整个sop的建立及督促实行。通过了iso9000及iso14000认证。

2006年12月-2008年6月|工艺技术员;qa|华润雪花啤酒苏州公司。

负责酿造部生产现场工艺检查，sop执行情况检查。负责酿造生产过程中偏差的调查及处理。工作表现出色，首年即获得优秀新员工称号。

负责车间工艺，sop执行情况的'检查。负责产品中间体，成品的取样及留言，稳定性实验。负责批记录审核。参与haccp体系管理及客户审计。负责客户调查问卷及客户投诉处理。

培训经历。

2006年12月-至今|各种机构|各种法规，体系。

语言能力。

英语|熟练。

获得证书。

iso9000内审员，iso22000内审员|2006年7月。

拓展阅读：职场竞技，教你如何扬长避短将自己推销出去。

在个人简历中如何能写出卖点?一份有卖点的简历可以大大提高应聘成功率，卖点是通过应聘者的各大优势来突出的，不过很多应聘者却存在很多方面的劣势，要想写好一份卖点十足的个人简历就能扬长避短了。那么让我们来解析有什么方法能够将劣势弥补掉。

1)初出茅庐经验不足。

应届毕业生在求职大潮中占很大一部分比重，但是由于工作经验上的欠缺以及年龄上的劣势在求职中可谓是吃尽了苦头。在这种情况下该如何在简历中扬长避短呢?首先在个人简历中写一些相关的工作经验，年龄方面也可以有意识的淡化。重点强调自身的教育及所接受过的培训。对于应届毕业生来说刚毕业的人才所接受教育在理论方面具有很大优势而将理论转化成实践，则可以成为应届毕业生的优势。当然也可是将学习经验做工作经验，也可以通过学校的活动、兼职经历等等作为自己的工作经验。

2)求职目标与个人专业不相关，如何把自己推销出去。

求职者中不乏有求职目标与个人专业不相关的，在个人简历中专业能力是必须要写出来的，但是如果求职目标与个人专业不相关即便写出来作用也不是很大。这种情况可以推出一种通用性专业技能——外语能力。现如今英语在很多动作中都是通用的，能说得一口流利的外语也可以大大提高求职优势的。如果有双学位也可以编写在个人简历中。

写好个人简历可以从弥补自身不足开始，写一份有卖点的个人简历就算有一两个劣势也能完美的弥补。

制药实验员个人简历篇二

制药实验员个人简历篇三

婚姻状况：未婚民族：汉族。

诚信徽章：未申请身高：163cm。

人才测评：未测评体重：53kg。

人才类型：应届毕业生。

应聘职位：药品注册/生产/质量管理，生物工程/生物制药，化验/检验员。

工作年限：0职称：

求职类型：实习可到职日期：两个星期

月薪要求：面议希望工作地区：海珠区,荔湾区,越秀区。

毕业院校：韩山师范学院。

最高学历：大专获得学位:毕业日期：-07

专业一：烹饪工艺与营养专业二：

起始年月终止年月学校（机构）所学专业获得证书证书编号。

语言能力。

外语：英语良好粤语水平：优秀。

其它外语能力：

国语水平：优秀。

工作能力及其他专长。

详细个人自传。

制药实验员个人简历篇四

两年以上工作经验|男|28岁（1988年7月23日）。

居住地：广州。

电话：136******（手机）。

e-mail：xxx。

[1年8个月]。

公司：xx有限公司。

行业：制药/生物工程。

学历：本科。

专业：生物资源科学。

学校：中山大学。

资深的管理人才。具备现代农业、农业环境保护、农产品安全、生物技术等多学科的`综合学科技能，精通细菌分子克隆，蛋白表达、纯化等操作技术，具有查、读英文文献能力（cet6）、追踪科研进展和独立开展科学研究的能力；研究生期间参与发表6篇英文文献。具有组织协调和团队协作能力。性格开朗，积极上进，喜欢文体活动。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：制药/生物工程。

目标地点：广州。

期望月薪：面议/月。

20xx/3—20xx/11：xx有限公司[1年8个月]。

所属行业：制药/生物工程。

1.脐带血制备、脐血综合指标检测、hla分型各项试验、蛋白质分离纯化实验；

2.亲子鉴定各项实验及其相关事项；

3.gmp标准实验室、临床基因实验室的各项规定和管理流程；

20xx/5—20xx/12：xx有限公司[7个月]。

所属行业：制药/生物工程。

实验室生物工程。

2.根据实验结果做出相应的分析；

3.操作酶标仪、流式细胞仪、全自动血培养仪等仪器设备；

20xx/9—20xx/6中山大学生物资源科学本科。

20xx/12大学英语四级。

英语（良好）听说（良好），读写（良好）。

制药实验员个人简历篇五

性别：男/女。

民族：xx。

政治面貌：xxxx。

目前所在：天河区年龄：23。

户口所在：清远国籍：中国。

婚姻状况：未婚民族：汉族。

诚信徽章：未申请身高：165cm。

人才测评：未测评体重：

人才类型：应届毕业生。

应聘职位：生物/制药/医疗器械。

工作年限：0职称：

求职类型：全职。

可到职日期：随时

月薪要求：2500～4499元希望工作地区：海珠区，白云区，天河区。

广州普康微量生物科技有限公司。

起止年月：20xx-11～20xx-05。

公司性质：民营企业所属行业：

工作描述：主要是对头发或血样进行一些处理，如称量、洗刷、配制溶液、定容、消化等，以便后续人员对其中的微量元素进行检测。

离职原因：毕业。

佛冈强丰鞋厂。

起止年月：20xx-01～20xx-02。

公司性质：外商独资所属行业：

担任职位：普工。

工作描述：在生产车间进行皮鞋的流水线生产，比如是穿鞋带、刷胶、涂抹、装盒等等。

离职原因：上学。

佛冈强丰鞋厂。

起止年月：20xx-08～20xx-09。

公司性质：外商独资所属行业：

担任职位：普工。

工作描述：在生产车间进行皮鞋的流水线生产，比如是穿鞋带、刷胶、涂抹、装盒等等。

离职原因：上学。

毕业院校：吉林大学珠海学院。

最高学历：本科获得学位:工学学士毕业日期：20xx-06

专业一：制药工程专业二：

起始年月终止年月学校（机构）所学专业获得证书证书编号。

外语：英语　良好粤语水平：良好。

其它外语能力：

国语水平：良好。

本人在校期间修过药理学、有机化学、生物化学、免疫学、生物技术制药、分子生物学、细胞生物学、微生物学、药物分析、仪器分析、化工制图基础、专业英语及写作、药学综合实验、微生物学实验、有机化学实验等等多门课程，且有幸获得过奖学金。现已毕业，有意从事于药学、动漫、广告传媒、服装等方面的工作。本人性格诚实守信、认真负责、乐于学习、能吃苦耐劳、服从安排，希望能找到一份自己感兴趣，也能让自己终生奋斗的工作。

制药实验员个人简历篇六

三年以上工作经验|男|28岁(1988年4月13日)。

居住地：北京。

电话：151xxxxxx(手机)。

e-mail：

最近工作[1年5个月]。

公司：xx有限公司。

行业：制药/生物工程。

职位：生物工程部门主管。

学历：硕士。

专业：生物化学与分子生物学。

学校：北京协和医学院。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：制药/生物工程。

目标地点：北京。

期望月薪：面议/月。

目标职能：生物工程部门主管。

20xx/7—20xx/12：xx有限公司[1年5个月]。

所属行业：制药/生物工程。

质管部生物工程部门主管。

1.负责责生产关键环节的现场监督;。

2.公司文件维护和管理;。

3.期间参与公司申请gmp的.工作;。

4.并负责gmp申请过程中申报文件的整理。

20xx/6—20xx/4：xx有限公司[1年10个月]。

所属行业：制药/生物工程。

1.负责蛋白新产品项目开发;。

2.编写蛋白项目研发可行性报告、落实蛋白项目研发任务安排、控制项目研发时间节点;。

3.制备了人心型脂肪酸结合蛋白抗原(纯度大于95%);。

4.负责已有蛋白产品的生产，保证蛋白产品按照订单要求及时交货。

20xx/9—20xx/6北京协和医学院生物化学与分子生物学硕士。

证书。

20xx/12大学英语四级。

英语(良好)听说(良好)，读写(良好)。

制药实验员个人简历篇七

姓名：

国籍：

中国。

目前住地：

所在地。

民族：

族

户籍地：

所在户籍。

身高体重：

xxxcm。

xxkg。

婚姻状况：

未婚。

年龄：

xx岁。

人才类型：

普通求职。

应聘职位：

工作年限：

x

职称：

xxx。

求职类型：

均可。

可到职日期：

即可工作时间。

xxx-xxx。

希望工作地区：

希望地区。

工作经历：

工作描述：20xx年6月-20xx年8月深圳市盛凯元科技有限公司客服经理。

工作职责：

1.组建客服团队,招聘客服人员；

2.编制修改客服的工作项目及流程；

3.负责协调与各部门之间工作衔接与配合；

4.培训、考核客服人员，提升客服人员工作能力，改善工作质量；

5.可以熟练操作用友erp系统。

工作描述：20xx年8月-20xx年3月培训部经理助理。

工作职责：

1.协且处理培训日常事物，（接听电话，并记录电话内容）；

2.制作各种培训部所需的新表格；

3.制作临时文件：包括通知、申请、客户回馈等各类书面文件；

4.每天至少10个客户回访电话，并及时了解客户近期对公司的反馈情况。

5.及时处理领导安排的临时工作。

20xx年4月-20xx年4月客户公共关系中心总监助理，主要负责物流工作。

工作职责：

1.主导订单排期，跟进发货情况并处理异常；

3.货品供应不足时处理备货事宜。

20xx年5月-20xx年6月客户公共关系中心主管，主要负责售后服务及客户投诉工作及代理商和大客户跟进。

工作职责：

1.执行上级安排的各项任务指标，合理分配各项任务给相关人员落实到位；

3.观察组员的`心态，并给予适当的鼓励及安抚；

4.监督组员的工作情况，如效率，质量，态度等等；

5.整理日报，周报，月报总结，向上级汇报工作情况；

6.建立和维护客户档案；

7.接收客户报障信息，评估问题原因，报价并指派工程师上门维修；

8.日常客诉分析及处理；

9.合同管理；

10.负责跟进代理商客户和vip客户日常跟进；

11.可以熟练操作科域crm系统和erp系统。

毕业院校：

xx大学。

最高学历：

本科。

毕业日期：

所学专业：

第二专业：

教育经历：

外语：

英语良好。

国语水平：

良好。

1.积极进取，乐于接受挑战，愿意承受高强度的工作压力；

2.有强烈的事业心、责任心和进取心；

3.思维严谨，善于沟通，具备团队合作精神及团队领导才能；

4.头脑灵活，学习能力强，勇于接受新事物。

制药实验员个人简历篇八

真实姓名：石丽性别：女。

年龄：29岁身高：160cm。

婚姻状况：未婚户籍所在：贵州省贵阳市南明区。

最高学历：本科工作经验：5-10年。

最近工作过的职位：文案。

期望工作地：贵州省/贵阳市。

期望岗位性质：全职。

期望月薪：3000~4000元/月。

期望从事的岗位：生物制药,生物工程。

期望从事的行业：制药/生物工程,医疗设备/器械。

获得化学中级分析工和iso9000内审员。

文案的编写具有自己的风格和个性。

贵州师范大学(本科)。

起止年月：20xx年9月至20xx年1月。

学校名称：贵州师范大学。

专业名称：贵州师范大学。

获得学历：本科。

贵州日报集团-文案策划。

起止日期：20xx年10月至20xx年7月

企业名称：贵州日报集团。

从事职位：文案策划。

企业介绍：个体经营文化艺术业。

贵州省公安厅物证鉴定中心-文职。

起止日期：20xx年10月至20xx年9月

企业名称：贵州省公安厅物证鉴定中心。

从事职位：文职。

业绩表现：件报告书写和整理，相关实验的检验工作。

企业介绍：国有全资专业技术服务业。

龙溪1号--蜘蛛房地产有限公司-文案策划。

起止日期：20xx年10月至20xx年1月

企业名称：龙溪1号--蜘蛛房地产有限公司。

从事职位：文案策划。

业绩表现：负责公司楼书，h5的制作及微信宣传资料。

企业介绍：私营股份有限(公司)房地产业。

贵州盛达鼎丰资产管理有限公司-文案。

起止日期：20xx年2月至20xx年6月

企业名称：贵州盛达鼎丰资产管理有限公司。

从事职位：文案。

业绩表现：主要负责房地产公司ppt制作等。

企业介绍：私有合伙房地产业。

制药实验员个人简历篇九

我国现存最早的医学典籍《黄帝内经》，其治疗“目不瞑”的秫米半夏汤中就有“治半夏”的记载，表明当时预治疾病已经使用了药物常规炮制品。

到了汉代，据有关资料记载，炮制方法已非常之多，如蒸、炒、炙、煅、炮、炼、煮沸、火熬、烧、斩断、研、锉、捣膏、酒洗、酒煎、酒煮、水浸、汤洗、刮皮、去核、去翅足、去毛等。

同时，炮制理论开始创立。

我国第一部药书《神农本草经》序例写道：“药……有毒无毒，采造时月，生熟，土地所出，真伪陈新，并各有法……若有毒宜制，可用相畏相杀，不尔勿合用也”。

明代时期，中药炮制发展得较为全面，在理论方面，陈嘉谟在《本草蒙筌》中曾系统地论述了若干炮制辅料的作用原理，记载为：“酒制升提;姜制发散;人盐走肾仍仗软坚;用醋注肝经且资住痛;童便制除劣性降下;米泔制去燥性和中;乳制滋润回枯助生阴血，蜜制甘难化增益元阴;陈璧土制窃真气骤补中焦;麦麸皮制抑酷性勿伤上膈;乌豆汤、甘草汤渍曝并解毒至令平和……”。

他还强调：“凡药制造，责在适中，不及则功效难求，太过则气味反失。”著名的医药学者李时珍集诸家之大成，在其巨著《本草纲目》中专列了“修治”一项，收载了各家之法。

1、炮制是中医临床用药的特点。

中药多源于自然界的植物、动物、矿物，药用部位含有一定的药物成分，但也常带有一些非药用部分，而影响疗效，并且不同药用部位药效有异。

而原药材在发挥治疗作用的同时，也可能出现一些不良反应，这就需要通过炮制，调整药性，增利除弊，以满足临床治疗要求。

所以中医临床配方用药都是用炮制后的饮片。

由于中药成分复杂，常常是一药多效，而中医治病往往不是要利用药物的所有作用，而是根据病情有所选择，因此，需要通过炮制对原有性效予以取舍，权衡损益，使某些作用突出，某些作用减弱，某些不利于治疗的作用消失，力求符合疾病的治疗需求。

疾病的发生有多种原因，病情的发展变化多端，症候的表现不一，脏腑的属性、喜恶、生病病理各异，故立方遣药及炮制品的选用都应考虑这些因素。

如：女贞子既能补肝肾之阴，又能清虚热，且药性较平和，养阴而不腻，清热而不损阳气，实为滋阴补肾之良药。

但生用或制用与病情变化有关，当患者肝肾阴亏，兼有肠燥便秘者，可选用生品，既可补肝。

肾，又可润肠燥，二者兼顾，且用量宜大;当便秘已去，肝肾阴亏之象尚未完全消除时，除调整处方外，女贞子则宜制用，增强其补肝肾之力，避免过用生品又引起滑肠。

由此可知，中药必须经过炮制，才能适应中医辨证施治、灵活用药的要求，所以炮制是中医运用中药的一大特色。

2、炮制直接影响临床疗效。

中药炮制是中医长期临床用药经验的总结。

炮制方法的确定应以临床需求为主要依据。

炮制工艺是否恰当，直接影响到临床疗效。

1)中药净制与疗效。

中药净制的方法虽然比较简单，但对药效的影响很大。

因此，中药在用于临床之前，基本上都要经过净制处理，方能人药。

从古至今，医药学家对中药的净制都非常重视。

中药亦要求以净制后的“净药材”人药，《中国药典》炮制通则把净制列为三大炮制方法之一。

2)软化、切制与临床疗效。

中药切制之前，需经过泡润等软化处理，使软硬适度，便于切制。

然而，控制水处理的时间和吸水量很重要，若泡浸时间过长，吸水量过多，则药材中的成分大量流失，降低疗效，并给饮片的干燥带来困难。

利用蒸气软化药材，应控制温度和时间，以免有效成分被破坏。

切制时，饮片不均匀，厚薄、长短、粒度相差太大，在煎煮过程中就会出现药用成分溶出不一。

若需进一步加热炮制，还会出现受热不均，生熟不一，药效有异的情况。

如：调和营卫的桂枝汤，方中桂枝以气胜，白芍以味胜。

若白芍切厚片，则煎煮时间不易控制。

煎煮时间短，虽能全桂枝之气，却失白芍之味;若煎煮时间长，虽能取白芍之味，却失桂枝之气。

方中桂枝、白芍均为主药，切均薄片，煎煮适当时间，即可达到气味共存的目的。

饮片的干燥亦很重要，切制后的饮片因含水量高，若不及时干燥，就会发霉变质。

干燥方法和干燥温度不当，也会造成有效成分损失，特别是含挥发性成分或对日光敏感的成分，若采用高温干燥或曝晒，疗效会明显降低。

3)干热炮制与临床疗效。

干热炮制，主要是用火加热。

既是最早的炮制方法，也是最重要的手段之一，对药效有明显的影响。

干热炮制的各种方法中以炒制和煅制应用最广泛。

药物炒制，其方法简便，但在提高疗效，抑制偏性，减少毒副作用方面都能收到很好的效果。

许多中药炒制后，可产生不同程度的焦香气，收到启脾开胃的作用，如炒谷芽、炒麦芽、炒扁豆等。

中药经炒制处理后，能从不同途径调整药物的功用，满足临床不同的用药要求。

煅制法常用于处理矿物药、动物甲壳及化石类药物，或者需要制炭的植物药。

此外，煨制、干馏等法对疗效也有明显影响。

尤其是煨制后，药效常有明显的变化，干馏法则常用于制造新药。

如木香生品行气止痛作用明显，煨木香则专于实肠止泻。

3、炮制与药性的关系。

中药通过炮制，其性味、升降浮沉、归经、毒性等都可能发生一定的变化，而这些变化又常常异致功效、用途发生相应的改变，运用于临床所产生的效应也不一样。

为此，中药饮片的科学炮制，是正确使用中药饮片的重要环节。

制药实验员个人简历篇十

生产具有国际竞争力的现代中药，其前提是有高质量的中药原料。

现代中药必须严格保证所用的药材原料无污染，农药残留和重金属含量在十分安全的范围内，药效物质基础的`含量稳定、可靠并有严格的质量标准。

我国中药资源达1.2万余种，这些中药材中部分涉及到珍稀濒危物种，因此对珍稀濒危中药材的挽救、保护与合理利用迫在眉睫。

迁移珍稀濒危动、植物至饲养地和植物园是保存物种的重要方法，建立相应的基因库用于保存动植物的基因，考察物种的变异具有重要意义。

就中药材栽培而言，gap的实施已成为业内共识。

基因技术在这方面正在逐渐发挥重要作用，如中药材优良品种选育、道地性药材遗传特征分析、抗性基因的转基因药用植物等。

应用rapd技术对南北苍术间的差异进行了分析，认为苍术的道地性是在遗传和生态两因素长期复杂作用下形成的遗传和化学成分有稳定差异的居群;李萍等将5srrna基因间区序列的变异用于对金银花药材道地性的分析。

有报道用转基因植物可生产外源基因编码的产物(如a栝蒌素、干扰素等)，随着表达效率的提高和受体植物范围的不断扩大，将有可能在传统中药材中加入有用的新遗传特性，增加植物的抗病能力等，这将为中药材的绿色栽培奠定良好的基础。

二、细胞工程技术。

作为中药和天然药物发挥药效活性的物质基础，天然活性成分往往含量很低，而天然野生资源随着药物的开发利用储存量不断下降，其原料来源能否满足批量化生产的需求，是所有天然创新药物开发所面临的重大难题，也是高水平中药能否广泛应用并走向世界的瓶颈。

因此，针对特定有效成分或组分生产的中药人工资源开发生产技术引起了研究者的极大关注。

为合理利用其资源，可利用生物技术的方法和手段进行一些珍稀濒危品种的快速繁殖，研究其在自然或人工控制条件下个体更新的速率及规律等，如石斛试管苗的快速繁殖。

发酵工程利用生物细胞在人工条件下的快速增殖与次生代谢产物的产生，为人工资源的生产提供了技术平台。

目前，以冬虫夏草菌发酵生产的菌丝体及产物已形成产业化规模，并有相应的下游产品畅销。

以微生物、植物、动物细胞为反应器，进行天然活性物质的生产和加工，也已引起研究者的极大兴趣，以此推动的天然产物的生物转化和生物合成研究与开发，在国内中药研究和开发中的作用正为更多的研究和生产部门所重视。

许建峰等利用高山红景天培养细胞生物转化外源酪醇生产红景天苷。

紫杉醇作为一种作用机理独特的天然抗癌药物，白发现以来受到了人们的广泛重视，但其在植物红豆杉中的含量极低，而红豆杉生长缓慢，资源匮乏，因此严重限制了紫杉醇的进一步开发应用。

为此，近年来各国科学家在寻找及扩大紫杉醇的药源途径上进行了大量的工作。

甘烦远等对紫杉醇的研究进行了综述，通过两篇综述所反映出的研究内容可以看出为解决紫杉醇的资源问题。

全世界的科学家分别从筛选高产红豆杉栽培品种、微生物生物合成、化学合成、生物合成途径探索、生物合成关键酶的发现及其基因表达等多途径进行资源研究，而这些研究中生物合成与生物转化技术起着极为重要的作用。

三、酶工程。

就疗效确切的单一天然活性成分而言，能够通过工业化生产获得天然结构复杂的单一产物是人们追求的目标，但天然化合物结构复杂，常有多个不对称碳原子，合成难度较大或合成条件苛刻;而酶工程为这类成分的获得提供了新的途径。

如金东史等利用酶转化方法将人参中的主要皂苷成分转化成含量只有十万分之几的人参皂苷rh2，并达到了月产30kg的生产规模。

四、生物技术在中药品质评价中的应用。

中药材是中药研究开发的基础，基础的质量标准无法控制，以后的研究和开发均属无本之木，其质量标准的制定也就失去了意义。

中药材的质量控制主要应包括两个方面的内容，一是品种的控制，主要是解决真伪的问题。

其二中药材的有效物质是次生代谢产物，其积累主要与其合成关键酶的表达及表达量等有关。

因此建立合理中药材的生产和质量评价体系将对中药现代化尤为重要。

基因分子标记技术在中药品质评价中的应用，使中药材鉴定的方法从传统的形态表征分析推进到对生物遗传物质的分析。

在中药的分子鉴别研究中目前主要有以下一些方面：(1)基于pcr方法的dna分子标记技术，如rapd、aflp等;(2)基于分子杂交的dna分子标记技术，如rflp;(3)基于dna序列分析的分子标记技术，如dna直接测序法、pcrrflp法。

利用这些基因鉴别方法对了解和分析药用动(植)物的遗传特性、基因与药材产地、化合物积累的相关性等均具有重要意义。

五、生物技术为中药新药研究中的应用。

中药新药的研发是中药现代化和国际化的关键，要研制符合国际标准规范的现代中药，应用现代先进的科学技术势在必行。

1、生物芯片为中药新药分子水平的机理研究提供依据：中药鉴定基因芯片，可以对中药材的产地、质量进行鉴定;可以搞清楚中药作用的分子机理，筛选出中药有效成分。

2、生物转化及生物组合化学为以天然活性成分为先导化合物发现新药提供了新的思路与方法：生物转化技术可以弥补化学合成的不足，khmelnitsky利用盐活化生物催化剂脂酶，成功地在有机相中进行了紫杉醇系列衍生物的生物合成。

由此可见，生物转化技术在以天然活性成分为基础的创新药物研究与开发中具有重要的意义。

3、生物技术为天然微量活性成分的生产提供了新的技术平台：中药中微量高效成分的研制开发一直是困扰医药产业界的核心问题，利用定向生物转化技术可将天然药物中的高含量成分转化成微量高活性成分，因此大大提高微量成分的含量，使其达到产业化的要求。

如研究发现多种微生物能定向地将含量较高的喜树碱转化为10羟基喜树碱。

丁家宜等利用人参毛状根成功地实现了对羟基苯醌生物合成天然熊果苷。

4、物技术实现天然结构复杂活性化合物的结构修饰：天然活性成分的研发中还有一个难以解决的问题，即天然活性成分常常体内外药效学活性差异较大，其中一个重要因素是其在体内吸收不好，导致生物利用度太低。

利用生物技术实现天然结构复杂活性化合物的结构修饰，对提高这类成分的生物利用度，进而实现产业开发具有重要意义。

综上所述，生物技术已经深入中药研究和开发的各个领域，虽然大多数研究尚处于起步阶段，但其影响正在不断扩大，所显示出的潜在社会价值和经济效益也日益得到重视，生物技术将深入到中药新药研制的各个环节。

正确利用现代生物技术合理地解决中医药现代科学研究和产业开发中的重要问题，必将有力地推动我国的中医药现代化和国际化进程，为加入wto后的中华民族产业的国际竞争注入活力。

制药实验员个人简历篇十一

求职意向及工作经历应聘职位：生物/制药/医疗器械、外语翻译、贸易：工作年限：3职称：无职称求职类型：全职可到职日期：随时月薪要求：1500--希望工作地区：广州个人工作经历：

公司名称：起止年月：-08～-09中广摄材行。

公司性质：民营企业所属行业：计算机/互联网/通信/电子。

担任职务：网络销售。

工作描述：在淘宝、啊里巴巴等网站上存照片，找客户。

离职原因：

公司性质：事业单位所属行业：

担任职务：图书的流通整理。

工作描述：

离职原因：

公司性质：中外合资所属行业：其他行业。

担任职务：校对员。

工作描述：校对外国书刊的稿件。

离职原因：学习。

公司性质：所属行业：

担任职务：翻译。

工作描述：

离职原因：

公司性质：所属行业：

担任职务：翻译。

工作描述：

离职原因：

教育背景毕业院校：广州广播电视电视大学。

所学专业一：图书管理员校对所学专业二：经贸英语。

受教育培训经历：

语言能力外语：英语良好。

国语水平：良好粤语水平：良好。

工作能力及其他专长。

本人已通过cet4大学英语四级考试，本人能熟练地使用windows，word，excel等的办公软件。

反应灵敏，善于接受新鲜事物，有一定的自学能力，具备团队合作精神，生活态度积极，乐观，有进取心和责任感，善于与人沟通交流，有一定的工作组织能力。

(保险、中介勿扰！）。

个人联系方式通讯地址：广州市海珠区滨江(邮编:510230)联系电话：13380051341家庭电话：34284141手机：13418062280qq号码：492928024电子邮件：jim_010@个人主页：

制药实验员个人简历篇十二

制药实验员个人简历篇十三

三年以上工作经验|男|28岁(1988年4月13日)。

居住地：北京。

电话：151******(手机)。

e-mail：

最近工作[1年5个月]。

公司：xx有限公司。

行业：制药/生物工程。

职位：生物工程部门主管。

学历：硕士。

专业：生物化学与分子生物学。

学校：北京协和医学院。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：制药/生物工程。

目标地点：北京。

期望月薪：面议/月。

目标职能：生物工程部门主管。

20xx/7—20xx/12：xx有限公司[1年5个月]。

所属行业：制药/生物工程。

质管部生物工程部门主管。

1.负责责生产关键环节的`现场监督;。

2.公司文件维护和管理;。

3.期间参与公司申请gmp的工作;。

4.并负责gmp申请过程中申报文件的整理。

20xx/6—20xx/4：xx有限公司[1年10个月]。

所属行业：制药/生物工程。

1.负责蛋白新产品项目开发;。

3.制备了人心型脂肪酸结合蛋白抗原(纯度大于95%);。

4.负责已有蛋白产品的生产，保证蛋白产品按照订单要求及时交货。

20xx/9—20xx/6北京协和医学院生物化学与分子生物学硕士。

证书。

20xx/12大学英语四级。

英语(良好)听说(良好)，读写(良好)。

制药实验员个人简历篇十四

贺炎。

三年以上工作经验|男|28岁(1988年4月13日)。

居住地：北京。

电话：151xxxxxx(手机)。

e-mail：

最近工作[1年5个月]。

公司：xx有限公司。

行业：制药/生物工程。

职位：生物工程部门主管。

最高学历。

学历：硕士。

专业：生物化学与分子生物学。

学校：北京协和医学院。

自我评价。

求职意向。

到岗时间：一个月之内。

工作性质：全职。

希望行业：制药/生物工程。

目标地点：北京。

期望月薪：面议/月。

目标职能：生物工程部门主管。

工作经验。

20xx/7—20xx/12：xx有限公司[1年5个月]。

所属行业：制药/生物工程。

质管部生物工程部门主管。

1.负责责生产关键环节的'现场监督;。

2.公司文件维护和管理;。

3.期间参与公司申请gmp的工作;。

4.并负责gmp申请过程中申报文件的整理。

20xx/6—20xx/4：xx有限公司[1年10个月]。

所属行业：制药/生物工程。

1.负责蛋白新产品项目开发;。

2.编写蛋白项目研发可行性报告、落实蛋白项目研发任务安排、控制项目研发时间节点;。

3.制备了人心型脂肪酸结合蛋白抗原(纯度大于95%);。

4.负责已有蛋白产品的生产，保证蛋白产品按照订单要求及时交货。

教育经历。

20xx/9—20xx/6北京协和医学院生物化学与分子生物学硕士。

证书。

20xx/12大学英语四级。

语言能力。

英语(良好)听说(良好)，读写(良好)。