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在库药品养护的体会篇一

近年来随着保健意识的不断提高，药品的使用率逐渐增加。由此，药品养护实训也成为了医药行业的必修课程。我于今年参加了一次药品养护实训，与同学一同完成了一些有关药品养护方面的实验。在这次实训中，我不仅学到了丰富的理论知识，还深刻体会到了实践的重要性。因此，我想在这篇文章中与大家分享一下我的一些体会和总结。

一、实践中养成良好习惯。

在药品养护实训中，我们不仅需要学习理论知识，还需要亲手操作一些实验和整理药品。在实际操作中，我们慢慢养成了一些良好的习惯。例如，在处理药品时，我们需要佩戴手套，这不仅保护了我们的手部，还可以防止药品污染。此外，在药品储存与整理方面，我们也学到了很多实用的技巧。这些良好习惯不仅可以帮助我们更好地完成实验，还可以最大程度地保障药品使用的安全性和有效性。

二、药品养护要严格遵守操作规范。

药品外观的变化往往是药品质量变化的早期预兆。在药品养护实训中，我们学到了很多关于药品质量控制和检验的知识。操作规范、传统文化、质控监管等方面的知识和技能，虽然看似简单但是非常严格，操作不当会导致药品质量被破坏、失去活性，甚至出现严重的安全问题。因此，药品养护的每一步操作都不可忽视，必须严格按照工艺要求操作，才能保证药品的品质和有效性。

药品作为医疗保健行业的必需品之一，其质量和安全性直接关系到人们的健康和安全。在实践中，我们深深认识到药品养护的重要性。药品的管家须知，包括制剂类药品、保健品、草药材、废液处理等，均需要规范的养护标准，来确保其质量和安全性。药品养护实训不仅让我们学了一些知识和技术，更使我们认识到药品养护的重要性，引起了我们培养更高的药品养护质量标准的积极性。

四、时刻保持谨慎和注意力。

药品养护的工作需要我们时刻保持谨慎和注意力。一不小心就会导致药品失效，甚至危及到人们的健康安全。因此，在药品养护实训中，我们也学到了如何保持谨慎和注意力的方法。例如，在实验操作时，我们要认真听取老师的指导，对实验流程和注意事项进行认真阅读，避免操作不当而导致药品污染或破坏。在实践中，我们也时刻提醒自己要保持谨慎和注意力，以保证我们药品养护工作的质量和安全性。

五、加强药品养护的质量标准。

药品养护是件严肃而重要的事情。在实践中，我们不仅学习到了药品养护方面的理论知识和实践技巧，还深刻意识到了药品养护的重要性。只有加强药品养护的质量标准，才能真正保证药品质量和安全性。因此，我们要持续不断地加强自身的学习和提高，保持对药品养护的关注，以让药品养护得到更好的发展和提高。

总之，药品养护实训是加强药品养护的有效方式。通过这次实践，我不仅学到了丰富的理论知识，还体会到了实践的重要性。时刻保持谨慎和注意力、养成良好习惯、加强药品养护的质量标准，这些体会不仅仅适用于药品养护领域，更是我们人生道路上的必备技能。只有不断学习和提高，才能跟上时代的步伐。

在库药品养护的体会篇二

药品养护工作是保障药品质量和使用安全的重要环节，养护工作的好与坏直接关系到医疗服务的质量和患者的健康。我作为一名医药工作者，为了更好地服务患者，深入参与药品养护工作，并从中获得了一些心得与体会。

第二段：加强药品存储管理。

首先，加强药品存储管理是药品养护的基础。我发现许多医疗机构在药品存储方面存在一些问题，如药品存放不规范、温湿度控制不到位等。因此，我在养护工作中注重对药品存储环境的管理，定期检查药品储存条件，确保温度和湿度符合要求。此外，我还加强了“先入先用”的原则，对快过期的药品提前消耗，在确保安全的前提下减少了药品浪费。

第三段：定期药品检查与整理。

其次，定期药品检查与整理是药品养护工作的一个重要环节。我每隔一段时间都会对药品库房进行检查，将过期药品及时清理。同时，我也会整理库房内的药品，按照不同的分类进行归置，确保药物的易检索性和易用性。通过这些工作，我发现了一些过期药品和不规范储存的药品，并及时通知相关部门进行处理，提高了药品的使用效率。

第四段：参与药品采购工作。

此外，我还参与了药品采购工作。在参与药品采购过程中，我注意到药价的变动和药品供应商的选择对药品质量产生了重要的影响。因此，我在药品采购时，会与供应商密切沟通，了解药品的来源、生产批次以及质量控制措施。在选用药品供应商时，我也会参考药品的质量认证和市场评价等指标，确保所采购的药品质量可靠。

第五段：加强药品教育和宣传。

最后，我在药品养护工作中还注重加强药品教育和宣传。我发现一些患者对药品的正确使用和存储存在疑惑或误解，因此我会定期开展药品知识讲座或小组讨论，向患者和医护人员普及药品的正确使用方法，引导他们正确管理和使用药品。通过这些宣传教育活动，我发现患者对药品使用的错误减少了，有效提升了医疗服务的质量。

结尾：

药品养护工作是一项细致而重要的工作，在积极参与养护工作的过程中，我不断总结经验和教训，提升了自己的专业水平。通过加强药品存储管理、定期检查与整理、参与药品采购工作以及加强药品教育和宣传，我积极维护了药品的质量和患者的健康。我相信，只有不断完善和提升药品养护工作，才能更好地服务患者，保障医疗质量，促进医疗事业的发展。

在库药品养护的体会篇三

随着现代医学技术不断提高，人们对医疗卫生的需求也不断增加，药品作为医疗领域中重要的一环，其保养与养护也越来越受到关注。因此，药品养护实训课程在医学院校的教学中逐渐占据了重要的位置。在参加了这门课程之后，我不仅收获了专业知识，更得到了一些宝贵的经验和感悟。

一、积极参与课程学习。

作为一名药学专业的学生，药品养护实训课程也是我必须要参加的课程之一，但是，为了更好的掌握课程知识和技能，我从来没有怠慢过这门课程。我积极参与课堂讨论，认真听讲，踊跃提问，使我更为深刻的理解了实际工作中遇到的一些问题解决的方法和技巧。

二、严格掌握药品养护规范。

药品在储存和使用过程中，需要严格遵守一系列养护规范，不仅需要按照药品的特点选择合适的储存方式、温度和湿度等环境条件，还需要定期进行药品检查、记录、统计和消毒等一系列保养工作。课程中，我们认真学习了药品养护规范和操作方法，如何使用不同的药品类别，如何处理长时间未使用的过期药品、如何存储敦煌鼠李酱等药品等。

随着现代医疗技术的不断提高，药品也得到了更好的保养，药品养护实验也成为了药学专业中一个不可或缺的环节。在课程中，我们认真地进行了药品养护实验，学习如何使用药品保鲜剂、如何处理大量药品、如何分类和记录不同药品的信息等操作技巧。无论是药品存储、检查还是处理，都需要谨慎、细心，细节决定了成败。

四、学会团队合作。

药品养护实训课程需要团队合作完成，所以我们必须学会与同学们一起协作完成实验。在团队合作中，我们学到了如何分工合作、如何协调各个团队成员的工作进度、如何合理安排时间和资源、如何协调一起处理问题等。这些都是我们未来职场上必备的技能。

五、经验抵千言。

随着课程的深入开展，我渐渐明白，课堂学习固然重要，但是实践经验才是真正的精华。通过实际操作和同学间的交流，我不仅学到了药品的养护知识和技能，还学会了如何分析问题和解决问题。实践中的经验对未来的学习和工作都有着非常重要的意义。同时，实践也让我深深感受到了团队精神的强大力量，也让我更加珍惜这份宝贵的经历。

总之，药品养护实训课程虽然时间短，但是内容丰富，经验宝贵。在这门课程中，不仅充实了自己的药品养护知识，也学会了如何在团队中合作解决问题，更是充实了自己的课余生活，让我对未来的学习和生活充满了信心和期望。

在库药品养护的体会篇四

在我们的日常生活中，药品是不可避免的存在。而随着医疗技术的不断进步，不同种类的药品也日益丰富。在购买药品后，如何合理养护以确保其有效性成为了一道必须处理的难题。为增强对药品养护常识的基础学习，本人参加了一项药品养护的实训活动。本文将详细介绍我的实训经历，并且总结所获得的心得体会。

第二段：实训主题和实训内容。

实训主题是药品养护常识的学习，实训内容包括：药品的贮存和养护以及常见药品的使用方法和注意事项。我们首先对不同种类的药品进行了辨别和分类，了解了不同种类药品的贮存条件和使用方法，例如保鲜剂、防腐剂等。之后，实训师还介绍了一些药品的毒副作用及其预防措施，例如应慎重使用抗生素、对过敏体质患者注意给予更多的关注等。

通过参加这次实训，我深刻认识到了正确的药品养护对于人们的健康至关重要。实训教师将理论知识与实践相结合，生动地示范了药品的贮存和养护。比如，教师告诉我们，某些药品需要放在密封袋中保湿保存，某些药品存放的温度不能过高等。此外，我们还进行了实训，自己动手将药品进行正确的分类和储存。这些实践让我深深地感觉到，正确的药品养护不仅能延长药品的使用寿命，还能避免药品的过期使用危害人体健康。

第四段：实训收获。

本次实训让我对药品有了全新的认识。首先，我知道了不同种类的药品和其对人体的作用。其次，我掌握了药品使用方法及其注意事项，比如，不可超量服用药品、药品过期了要及时处理等。此外，我还学到了如何正确储存药品，以避免影响药品的使用效果和延长药品寿命。这些知识不仅在日常生活中有着重要的实际应用，也将在未来的学习和工作中帮助我。

第五段：结束语。

在这次药品养护实训中，我得到了很多收获并且深刻认识到了药品养护的重要性。实训教师不仅在理论方面给我们讲解药品的知识，更是通过实际操作，让我们深入了解到了药品的储存方法以及养护的实际效果。在今后的生活学习中，我将更加注重对药品的养护，并且严格按照注意事项进行使用，以确保安全、有效、妥善地使用药品。

在库药品养护的体会篇五

药品养护实训是一门非常重要的课程，这门课程的目的是引导学生掌握各种药品保管、养护、保存和使用的知识，以确保药品质量和安全。在这个课程中，学生们通过审查、分类、验收、储存、配药等操作，加深了对药品养护的认识和理解。在我个人的实践中，我获得了很多宝贵的经验。接下来我将分享一些我在这个实践项目中学到的心得和总结。

第二段：学到的知识。

在实践中，我学到了很多有关药品养护的知识，如何检查和分类药品，如何确定和维护储存条件等。学习药品的分类、特性和养护方式有助于提高我们的专业能力和药品管理水平。另外，通过了解药品保养和创建良好的药品管理制度，我们可以更好地了解药品的有效期、应用规则和剂量等方面的知识。

第三段：实践体验。

在药品养护实训中，我不仅学到了理论，还从实践活动中得到了很多经验。例如，我了解到保管药品要求分类储存药品，监测药品贮存环境，确保药品的质量安全。我还知道药味和外观对药品品质的影响。此外，在实践操作中，我注意药品内核和外包装的状况，规则存储药品并定期进行检查和维护等。在本次实训中，我收获了很多知识和经验，这会对我未来的药学职业路径产生重要的影响。

该实践项目对我而言是一个难得的学习机会。我从中学到了许多关于药品保养的实用知识和运用技巧。我发现在质量控制方面，正确的内评估是非常重要的。通过仔细规划和实施内部界定，我们可以确保药品质量得到保证，并在合适储存条件下进行保存和使用。我也意识到合适的药品储存环境和保养对保证药品质量的重要性。由此，我对药品管理产生了更深刻的认识，也明白了在临床工作中的各种药品相关任务的重要性。

第五段：结论。

结论上，药品养护实训为我们提供了一个重要的学习平台，让我们能够学习和了解药品的养护规定。这也有助于在临床工作中确保药品的质量和安全。在课程中，我学习到了很多原则和操作技术，巩固了自己的专业能力和知识。同时我的实践能力也真正得到提高。这也进一步展示了实践项目对学生发展的重要作用，尤其对于一个药学专业的学生来说，学习正确的药品管理法规和技术是至关重要的，这不仅可以提高我们的专业素质，还能够确保药品的安全和合理使用。

在库药品养护的体会篇六

药品养护工作是医疗机构中不可或缺的重要环节，其目的是为了保证药品的质量和安全性。作为一名长期从事药品养护工作的药师，我结合自己的经验，总结出一些心得和体会，希望对相关从业人员有所帮助。

首先，药品存放要分区分级。对于不同种类的药品，要进行合理的分类存放，避免交叉污染及混淆。我们可以根据药物的性质、特殊要求和存储条件，将药品分为常温药品、低温药品及特殊存储要求的药品等。并且，在存放过程中要注意标识，使用明显的标志和符号，以便操作人员清楚地了解存放的药品类别和毒理性质。

其次，定期检查及药品更新是药品养护中的重要环节。在进行定期检查时，我们应该从药品的保质期、外观、包装的完整性等方面进行综合考虑。对于过期的药品，要及时清理，不能让其在药房内存放。同时，对于过期前一个月内的药品，要及时向医生和相关人员进行提醒，确保它们在有效期内得到合理的利用。

另外，药品养护过程中要注重条件的控制。温度、湿度和光照等环境因素对药品的安全存放至关重要。一些药品容易受到高温、潮湿或阳光直射的影响，会导致药品发生化学变化，失去活性或产生有害成分。因此，在存放药品的房间内，应设置恰当的温度、湿度计，及时调整空调、加湿器和遮光帘等，确保药品能在适宜的环境中保存。

此外，在药品养护工作中，加强员工的职业素质培养也显得尤为重要。优秀的药师不仅要具备医学专业知识，还需要具备一定的沟通和团队协作能力。在日常工作中，我们要注重与医生、护士和病人之间的良好沟通，及时了解并满足病人的用药需求。同时，团队合作也是至关重要的，只有加强与同行的交流与合作，才能不断提高自己的工作水平。

最后，我意识到药品养护工作需要不断学习和更新知识。随着医疗技术的不断进步和药物治疗的不断更新，我们要保持对新药的了解和掌握，及时总结和分享新的经验和知识。此外，参加药师培训班、学术交流会等活动，也能够提高自身的专业水平，更好地服务于患者。

总之，药品养护工作是医疗机构中重要的一环，需要我们不断地提高自身素质和工作能力，并且不断改进工作流程和环境条件。只有如此，我们才能为患者提供更加安全、合理和有效的药物服务，保障他们的健康和生命安全。希望通过我的心得体会，能够给相关从业人员提供一些有益的指导和启发。

在库药品养护的体会篇七

作为一名药学专业的学生，在课堂学习中，了解药品的质量特性是我们必须掌握的基本知识。而药品养护则是我们不可忽视的一个重要环节。为了更好地了解药品养护，我们在课程中进行了药品养护实训，通过实际操作，对药品的养护有了更深入的了解。下面就让我来分享一下我的实践心得体会。

第一段：实践研究背景介绍。

药品养护是药品管理中至关重要的一个环节，它不仅关系到药品质量的保证，还与用药安全以及患者的健康息息相关。在药品养护实训中，我们学习了药品储存的环境、温度、湿度、光照、通风等诸多因素，进而掌握药品养护的科学方法。

第二段：实践研究过程。

在药品养护实训中，我们首先了解了我国药品养护的标准要求，包括储存温度、湿度等各项标准。接着，我们在实验室中模拟不同药品的储存环境，如：冷藏、阴凉、干燥、不通风等。通过长时间的观察和检测，我们发现药品在不同的环境下，其质量表现的明显不同。

第三段：实践研究结果。

在药品养护实训中，我们发现药品的质量特性与其存储环境密切相关。例如，抗感染类药品应储存在干燥、阴凉、通风的地方，而抗肿瘤类药品则应储存在适当的温度条件下。同时，我们还了解到不少药品在质量变化过程中不仅会影响其疗效，还会影响人体的健康，这进一步提醒我们要高度重视药品养护问题，保证患者的用药安全。

第四段：实践研究意义。

药品养护实训，让我们深入了解了药品的养护要点，更好地领会了药品管理的关键。通过实践研究，我们也更加明确了药品储存环境的重要性，意识到合理的药品养护管理对药品的质量保证和患者的用药安全所起到的重要作用。这些意义深远的认识，对于我今后的学习、工作都将产生重要影响。

第五段：实践研究总结。

在这次药品养护实训中，我深入了解了养护实践的关键要素和相关知识，有了更加系统性的知识体系。同时，通过实践操作，我也更深入地体验了药品的养护确实是一项重要的管理工作，不能有丝毫马虎。未来，我将更加注重学习和实践，努力将理论知识与实践技能相结合，更好地服务于患者的健康。同时，也希望更多的人可以关注并重视药品养护问题，为药品安全和患者健康保驾护航。

在库药品养护的体会篇八

第一段：引言（200字）。

药品是我们日常生活中不可或缺的物品，在保证我们身体健康的同时也需要我们做好养护工作。多年来，我积累了一些药品养护的心得体会。今天我就来与大家分享一下这些经验，希望能给大家一些帮助。

第二段：合适的存放环境（200字）。

首先，要保证药品的养护质量，首先要提供合适的存放环境。药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和潮湿的环境。药品容易受到高温和潮湿的影响，容易失效或变质。因此，在家中存放药品时，最好选择一个干燥的地方，远离热源和水源。此外，还应避免把药品放在冰箱或厕所等潮湿环境中，以免影响其质量。

第三段：合理的养护方法（200字）。

其次，要采取合理的养护方法。药品有其特殊的保存要求，如一些药品需要在阴凉干燥处密闭保存，一些需要避免与其他物质接触等。因此，在养护药品时，我们要根据不同药品的特性，采取相应的养护方法。比如，液体药品应密闭保存，避免暴露在空气中，固体药品应避免潮湿，避免暴露在光线下。此外，在使用药品时，要遵循医嘱和使用要求，不得随意更改药品的用法、剂量等，以免对药品造成损害。

第四段：定期检查和更新（200字）。

定期检查是药品养护过程中的关键环节。药品的有效期限有限，长时间存放的药品可能会失效，对人体产生不良影响。因此，我们需要定期检查药品的有效期限，并及时更新过期的药品。在存放药品时，最好为每一种药品标注购买日期和有效期限，以便于及时检查和更新。为了确保使用药品的安全性和有效性，在检查时，我们还需要注意药品的外观、颜色、气味等是否发生了明显变化，如有变化应尽早更换药品。

第五段：注意药品的处置（200字）。

药品的处置也是养护药品不可忽视的重要环节。过期的药品和不需要的药品应妥善处置，避免对环境造成污染和对他人的不良影响。遵守相关的处置规定，最好将药品交于专门回收机构进行处理。同时，我们也应提高自身的安全意识，避免将药品随意丢弃或给他人使用。

结尾（200字）。

总之，药品养护是我们生活中必不可少的一部分。合适的存放环境、合理的养护方法、定期检查和更新药品、注意药品的处置，这些都是药品养护的重要方面。只有我们做好了这些工作，才能保证药品的质量和安全性，给我们的健康提供更好的保障。希望大家能够认真对待药品的养护工作，让药品发挥最大的功效。

在库药品养护的体会篇九

1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

5、养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

在库药品养护的体会篇十

为主”的原则，在质量管理部的指导下，顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。

在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了gsp达标认证，认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。通过系统又全面的检查，对我公司的gsp执行情况给与了充分的肯定和好评。

本季度的工作重点是继续冬防工作。对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数，对库存药品根据流转情况，按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查，保证在库品种每季度全检一次，并在季度末做好“药品养护检查记录”。配合保管员做好温湿度记录工作，当温湿度超出规定范围时，立即采取保温、除湿、通风的措施，并做好记录。每月末汇总近效期和滞销品种，填报“近效期催销表”，通知业务部进行催销并联系退货，上报质管部监督管理。

本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内

用计量器具进行了检修，均运转正常。对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。

在库药品养护的体会篇十一

一．特殊管理药品的分类：

1．麻醉药品、第一类精神药品。

2.．第二类精神药品。

3.医疗用毒性药品。

4.放射性药品。

二、特殊药品的验收：

1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、特殊药品的贮存：

1.贮存的硬件要求：

毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销。

并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。

第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。

麻醉药品、一类精神药品：医疗机构麻精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。二级以上医疗机构应按装报报警装置与公安部门110报警系统联网。门诊、急诊、住院等药房设麻精药品周转柜的，均应配备保险柜。各病区、手术室存放麻精药品均应配备必要的防盗设施。

2.贮存管理要求：

毒性药品：使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收错、发错，并由专人保管，做到双人，双锁，专账记录。

第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构，要建立健全相关的规章制度。有关购销、使用情况记录等材料和单据（包括处方）留存两年备查。

麻醉药品、第一类精神药品：麻精药品储存点必须建立麻精药品专账。进出逐笔记录，做到账、物、批号相符。储存麻精药品实行双人双锁管理，领用按规定办理手续双人发货、复核。出库复核内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发货人、复核人、和领用人签字。急诊观察室、手术室、各病区、储存备用的麻精药品注射剂一般不得超过一日使用量。

四、特殊药品的调配使用管理：

1、毒性药品使用：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

2．第二类精神药品使用：第二类精神药品可供各医疗单位使用，处方应留存两年备查。严禁向未成年人销售第二类精神药品。

3．麻精药品的调配使用管理：

1）、开具麻醉药品应使用专用处方。处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、年龄、性别、住址、疾病名称、门诊或住院病历号、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。医师开具麻精药品处方时，应在病历中记录。

住址、处方医师、疾病名称、品名、规格、数量、批号、发药人、复核人、使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号码。

3）.麻精药品应按日做消耗统计，处方单独存放，按月装订汇总，保存三年备查。

4）医疗机构购买的麻精药品只准在本单位使用，不得转让或借用。

5）第一文库网、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂如数交回，注射剂应记录收回空安瓿及批号，贴剂应记录收回废贴数。医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻精药品注射剂时需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。收回的麻精药品注射剂空安瓿、废贴应由专人负责计数监督销毁及记录。

4.特殊药品的剂量规定：

医疗用毒性药品：每次处方剂量不得超过二日极量。

精神药品：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。

（国药管安]48号）：癌症治疗用控释、缓释制剂，处方不得超过15日常用量；“癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定”（国药监安[]199号）：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。

五．麻精药品的临床应用：

（一）、短期使用的病人。

除痛剂量由医师决定，使用剂量必须严格按照药品说明书规定，麻醉药品的医嘱、病厉、手术记录应与处方相符。使用有极限量限制。该类病人麻醉药品连续使用不得超过七天。

（二）、晚期癌症患者的.镇痛治疗：

1、麻醉药品专用卡的申领：下列二类病人需长期使用麻醉药品应申领专用卡：

（1）、对癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品的。

（2）、其他危重患者（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛的。

2．申办“专用卡”时，应提供的材料：

2）、患者本人的户口簿。

3）、患者本人的身份证。

5）患者不再使用麻醉药品时，患者亲属或监护人应及时到发卡机构办理注销手续，并交回剩余麻醉药品。交回的剩余麻醉药品由发卡机构按规定销毁。

3.麻醉药品的供应凭专用卡一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者，需凭具有主治医师以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书。盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用，禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片。凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭专用卡和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。

4、医生职责：

2）执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守专用卡管理的有关规定。

3）执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛评估、疼痛控制情况、药品的名称和数量。

4）．供应麻醉药品的医疗机构应对使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明。

5）．按规定剂量处方：麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过七日用量。

在库药品养护的体会篇十二

根据公司的质量制度，在质量管理部门的领导下，本着“质量第一，预防为主”的原则,认真做好药品的养护工作。

1本季度养护工作内容，主要有以下几个方面：1对入库的品种，建立养护档案30个。

2坚持预防为主的原则，按照药品的理化性质和储存条件的规定，指导保管员合理储存药品，实行色标管理。并对在库药品的分类.储存.货垛码放.垛位间距.色标管理等工作内容进行询查，发现问题及时解决，确保药品按规定的要求合理储存。3指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，使其符合在库要求。每日上午10点下午3点各一次，定时对库房温湿度进行观察记录。注意秋季温湿度的变化，及时调温除湿.注意防鼠..防虫.防霉等问题，保证库存药品的质量，并在节假日做好交接工作。

4按照3-----3-----4养护原则给所有在库药品进行养护检查，并做好养护记录。对养护中的药品质量状况准确记录，养护检查的主要内容有：品名、规格、生产企业、批号、效期、外观、质量等。

5做好药品的效期管理工作，效期不足六个月的品种进行登记，并按月填报近效期药品促销表，把近效期药品重点养护，每月养护检查一次。

6对由于异常原因可能出现异常的药品，以及易变质的药品，加大检查力度，每月检查一次。

7做好仓库仪器设备的使用.管理.维护的工作。

本季度的养护检查中未发现药品质量问题，在今后的养护工作中，要严格贯彻执行公司的质量管理规定，认真做好药品养护工作，发现问题及时处理，确保在库药品的质量。

在库药品养护的体会篇十三

根据《中华人民共和国劳动法》、《中华人民共和国劳动法》和国家、省等有关规定，遵循合法、公平、平等自愿、协商一致、诚实信用的原则，订立本劳动合同。

一、合同期限。

第一条本合同的期限类型为固定期限合同，本合同生效日期_______年_____月_____日，其中试用期_____月，本合同到______年_____月_____日终止。

二、工作内容和工作时间。

第二条甲方安排乙方从事养护员岗位工作。

第三条乙方的工作任务和职责是店内药品养护工作。

第四条甲方按国家规定安排乙方的正常工作时间(详见工作安排表)。因工作需要，甲方可以安排乙方加班工作。

三、劳动报酬。

第五条乙方试用期工资为__________元/月，试用期满工资为__________元/月。甲方每月_____日如期支付__________(当月/工资。

第六条因工作需要加班加点，甲方按_____元/小时发放加班费用。甲方因工作需要要求乙方加班时，乙方不得推诿，无故不参加加班者，视旷工处理。

四、劳动合同的变更、解除和终止。

第七条任何一方要求变更本合同的某项内容，都应以书面形式通知对方。双方经协商一致，可以变更本合同，并办理新签劳动合同的手续。甲乙双方可以按照《劳动法》第36条、38条、39条、40条、41条、44条的相关规定解除或终止劳动关系。

五、违反合同责任。

第八条一方违反合同，给对方造成经济损失的，应根据其后果承担经济赔偿责任：乙方辞职未提前_____天书面告知甲方放弃，乙方同意视为已给甲方带来损失，赔偿以1500元起计。

第九条乙方未在甲方处工作满一年提出辞职的，乙方需向甲方支付__________元的培训费用。

六、调解与仲裁。

第十条双方按劳动法有关规定执行。

七、其他。

第十一条本合同未尽事宜，按国家、省、市有关规定办理。本合同一式二份，甲乙双方各一份。

下列甲方规章制度为本合同附件，与本合同具有同等效力：

第十二条双方约定(可另加附件)：

(1)甲乙双方对本合同约定的工时工作制度、劳动报酬标准无异议，并保证在本合同解除或终止时，不再就月工资金额和加班工资标准再追究对方的责任。

(2)乙方在签订本合同时已经知悉并完全理解甲方的各项规章制度，并同意遵守。

(3)乙方自愿不购买社会保险，经甲、乙双方协商，由甲方出资为乙方购买雇主责任险及人身意外险，当发生工伤事故时，乙方同意该保险赔款冲抵甲方根据法律规定承担的赔偿款。

甲方(盖章)：_________乙方(签名)：_________。

_____年_____月_____日_____年_____月_____日。

在库药品养护的体会篇十四

为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

在库药品养护的体会篇十五

职责：

1.依照gsp规定，对药品进行日常合理养护与作业管理，保证药品储存质量;。

2.根据药品的质量特性对药品养护检查，保证药品储存质量;。

4.监控仓储的药品储存条件，并保证符合要求;。

5.保证仓库的设施设备正常运行，指导配合保管八员进库库房温、湿度监测和管理工作;。

6.做好药品的养护记录并建立相关完善档案。

任职资格：

2.身体健康，对工作认真负责。有在医药公司仓库工作经验者优先。

在库药品养护的体会篇十六

1.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在10-20℃，相对湿度保持在45%-75%)状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

7.根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种(如：易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

8.对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。

9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。

10.养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。