动物繁殖学实验心得（实用13篇）
总结可以帮助我们更好地整理和梳理思绪。首先，要明确总结的目标和范围。下面是一些来自各个领域的总结范文，希望能够激发大家的写作灵感。
动物繁殖学实验心得篇一
繁殖实验是生物学研究中的一项重要实验，通过对生物繁殖过程的了解，可以更深入地了解生命的本质，也能为农业、医学等领域的研究提供帮助。最近，我参加了一次繁殖实验，并从中获得了许多收获和体会。
第二段：实验过程和思路。
这次实验我们选用果蝇作为研究对象，首先我们需要将雌、雄果蝇分别放入两个瓶子内，让它们交配并进行产卵。接着，我们观察洗涤出的果蝇卵，将良好的卵进行筛选，再将其放置在特制的养殖皿内。在观察稚蝇的成长过程中，我们需要保持恒定的环境条件，确保温度、湿度等因素是稳定的。通过这样一系列步骤，我们成功地观察到了果蝇的繁殖过程，并能够了解其繁殖特征及遗传模式。
在繁殖实验中，我们学会了如何对实验对象进行筛选和饲养，并且还了解了遗传学的基础知识。同时，通过观察果蝇的成长过程，我们能够更加清晰地了解遗传规律，从而更好地掌握生命科学的基本概念。此外，将实验室所学习到的知识与生活中的实际问题联系起来，有助于我们理解科学的应用价值。
第四段：实验对我们的启示。
通过这次实验，我们深刻认识到进行生命科学研究的重要性和必要性。现在社会对生物医学领域的需求日益增加，我们需要在未来的学习生涯中更加努力，探索知识的极限，不断开拓新的研究领域和掌握新的科学技术。同时，我们还需要不断地完善自身的科学素养，使自己成为能够为国家的生物学研究、预防和治疗疾病等多个方面做出贡献的人才。
第五段：结论。
总之，通过这次繁殖实验，我们不仅学到了实验过程的每一个环节，还从中体会到科学的魅力。我们也认识到生命科学研究的重要性和必要性，更加坚定了我们成为未来生物学家的信念。我们相信，未来的日子里我们将迎来更多更广阔的科学探索领域，为人类的健康和生活做出自己的贡献。
动物繁殖学实验心得篇二
本人之前从未接触过动物实验，实验室内也没有人做过动物实验，实验内容涉及小鼠灌胃，不知如何下手，内心有点慌，于是就从网上搜索视频开始学习。先买回来四只小鼠，想着练习基本的实验操作，本人之前连小鼠抓取都不太懂，虽然大学学习过，但几年没有接触还是手生的狠，这次就只好硬着头皮上了。好了废话不多说回归正题。
关于灌胃，小鼠的抓取很重要，右手抓住鼠尾，左手沿鼠背往上抓住颈背部皮毛，同时确保前肢皮毛也有部分抓取，这是为了固定小鼠前肢，防止注射时小鼠前肢抓握针头。抓取固定小鼠之后，取带有灌胃针的注射器，沿着小鼠右嘴角插入(因左手固定小鼠，所以沿右嘴角进针比较方便)，贴着小鼠上颌进针，然后再进针会遭遇抵触感，此时到达小鼠咽部，这时不要硬插针，稍微停一下，到达咽部后把针稍微挪动感觉放置咽喉中部，此时将注射器抬起与身体呈竖直的状态，再进针小鼠会有抵抗，但没有关系，顺着抵抗感慢慢进针，随后会有落空感，此时就表明针已进入小鼠胃中，注射药液，拔出针头即可。
动物繁殖学实验心得篇三
无性繁殖是一种生物学中的重要研究领域，它证明了生命从简单到复杂的演化过程，也为我们更好地了解生命的现象与规律提供了支持。在进行无性繁殖实验的过程中，我受益良多，深刻感受到了生命的力量和神奇之处。以下是我的心得体会。
在无性繁殖实验之前，我们需要了解它的背景和目的。无性繁殖是指生物无需交配便能独立繁殖的现象。通过实验，我们可以观察和探究无性繁殖的规律和机制，揭示背后的科学奥秘。同时，对于生物进化和繁殖方面的研究也提供了很好的素材和数据。通过将自己的实验结果与已有研究成果进行比较，我们可以更全面地认识这个领域，为前沿研究贡献自己的一份力量。
在实验的过程中，我们需要选择适合的生物作为研究对象，设计恰当的实验方法，同时注意保持实验环境和数据的准确性。无性繁殖实验中，我们可以使用温度、光照或激素等方式诱导植物或动物进行繁殖，也可以在不同环境条件下，观察不同生物的生殖能力和生成功率。在进行实验过程中，我们要严格遵守实验安全规范，确保实验过程中没有对人或环境造成危害。
无性繁殖实验对于生命科学研究的贡献是不可替代的。通过实验，我们可以进一步了解生命的本质和生物的繁殖方式，从而推进科学研究的前沿。此外，无性繁殖实验也带有很高的实用价值，对于生产农作物和畜牧业有着较大的帮助。通过无性繁殖技术，我们可以更好地利用种质资源，提高生产效率和经济效益。
在实验的过程中，我深刻认识到生命的力量和生命的神奇。生命是如此复杂而又神秘，它的繁殖方式也同样多样和奇妙。在实验中，我懂得了要认真观察生命的细节，要保持谦虚和敬畏之心，努力去探索其中的奥秘。同时，我还意识到实验的过程和结果并非全由我们所掌控，我们需要相信科学的方法和数据，同时也要勇于接受可能存在的变数和误差。
第五段：未来的展望和期待。
无性繁殖的实验研究已经取得了不小的进展和成果，但也依旧存在着许多的问题和挑战。我们希望未来能够继续深入研究，探讨无性繁殖的机制和规律，从而更好地应用它的科学成果。同时，我们也希望能够加强科普和教育，让更多的人能够了解生命科学的魅力，关注生命的价值，共同推动生物学领域的发展。
动物繁殖学实验心得篇四
繁殖实验是生命科学中非常重要的实验之一，通过这种方式可以了解生物繁殖的规律和机制。在进行繁殖实验的过程中，我深深感受到了科学的神奇和生命的奥秘。本文将从实验的目的与意义、实验的方法、实验中的收获与体会、实验存在的问题及改进措施、实验的启示等五个方面来谈谈我的繁殖实验心得体会。
第二段：实验的目的与意义。
繁殖实验的目的是为了探究不同种类生物的繁殖方式及规律，为我们认识生物繁衍过程提供实验依据。通过繁殖实验，我们可以了解生物的生殖方式与选择，同时以此为基础研究其他生物学的问题，如进化生物学、遗传学等。终极目的是为了提高人类对于自然生态的认知及自我保护意识的提高。
第三段：实验的方法。
在实验之前，我们需要选择不同的生物材料，然后通过不同的饲养环境和提供适宜的营养，观察生物在不同条件下的繁殖能力和繁殖规律。例如，我们可以选择蚕作为实验对象，以了解蚕的繁殖方式、营养所需等问题。我们需要仔细记录实验过程中的种种变化和不同条件下的数据对比，以便后期分析结论。
在实验过程中，我发现不同生物繁殖方式的明显不同，像是蚕的繁殖方法和人类的繁殖方式等。同时，不同环境的调节也对生物的繁殖具有明显影响。我还通过实验感受到科学的方法论和实验精神，了解到实验设计的重要性和整个实验过程的严谨性。通过这些体验，我更加明确了做好实验的重要性，并激发了研究生命科学的浓厚兴趣。
第五段：实验存在的问题及改进措施，实验的启示。
在实验过程中，我们也遇到了一些问题，例如实验数据的不够完备，记录不够及时等。同时，实验也需要更多的从更多角度进行深入探究，同时对实验操作过程及繁殖实验中的伦理问题更多关注和学习。我们需要学习借鉴更好的实验方法，提高自己的实验设计能力和严谨性，同时也要保持对科学精神和实验探究的热情。实验启示我们要不断探究生命和自然科学的奥秘，同时更为重要的是保护和爱护我们共同的家园。
结尾：
通过这次繁殖实验，我不仅了解到了生物的繁殖方法和规律，更加深刻地领悟到科学探究和实验研究的重要性和深刻内涵。期待未来我能够不断尝试和探究生命科学和自然科学的奥秘，以此为基础来助推人类的文明和发展。
动物繁殖学实验心得篇五
肺水肿是指由于某种原因引起肺内组织液的生成和回流平衡失调，使大量组织液在很短时间内不能被肺淋巴和肺静脉系统吸收，从肺毛细血管内外渗，积聚在肺泡、肺间质和细小支气管内，从而造成肺通气与换气功能严重障碍。在临床上表现为极度的呼吸困难，端坐呼吸，发绀，大汗淋漓，阵发性咳嗽伴大量白色或粉红色泡沫痰，双肺布满对称性湿啰音。肺水肿为内科危急重症，临床症状凶险，病情发展急剧，易并发呼吸、循环衰竭，病死率极高，如果不及时诊治，会引发严重的后果。目前，国内外复制实验性肺水肿的模型很多，如油酸诱导，注射生理盐水，吸入光气等方法，都有很明显的现象。我们采用切断迷走神经的方法，对大鼠肺系数等指标进行观察，观察肺水肿模型是否建立。
1材料与方法。
1.1实验动物：sd大鼠24只，体重做任何处理;b组为实验组，将大鼠称重麻。
体抽搐等体征变化，0.5小时后处死所有大2方法鼠。在解剖时，先结扎气管以免液体外溢，将实验动物随机分为3个组，a组b组c然后将肺和心脏一同取出，剪去心脏和表面组各8只大鼠。a组为假手术组，将大鼠称的脂肪组织，并用滤纸吸干表面的液体，最重，麻醉(用3.6%水合氯酸麻醉，按后分别将各组大鼠肺称重，计算肺系数(肺100g/1ml的量)后，仅找出迷走神经，不系数=肺重量(g)/大鼠体重(kg))。
3实验结果现象。
肺水肿是临床较为常见的综合病症，有很多的致病因素。由于对其发病机尚未完全阐明，因此，常常借助于一些动物模型进行发病机制和相关治疗的试验研究。结扎迷走神经是急性肺水肿动物模型是常用的一种动物模型。迷走神经支配呼吸、消化两个系统的绝大部分器官以及心脏的感觉、运动以及腺体的分泌。因此，迷走神经损伤可引起循环、消化和呼吸系统功能失调。在这次试验中，结扎迷走神经一段时间后，即可观察到b、c与a组对照出现的显著性差异，首先为大鼠的呼吸急促、紫绀;试验中观察到a组大鼠双肺呼吸音清晰，试验b、c两组大鼠双肺呼吸急促浑浊，并且有少许的红色粘液出现在鼻孔，显示试验组发生肺水肿，肺泡弥散功能严重降低;试验后解剖各组大鼠，对照组双肺饱满，呈粉红色，表面光滑，未见淤血，肺切面未见溢出粉红色液体。试验组肺体积明显增大、被膜光亮、湿润，表面呈现红褐色或暗紫色，可见片状淤血出血斑。目前，国内大量研究表面，肺重系数是一个衡量肺水肿比较好且准确的指标。
#
#
动物繁殖学实验心得篇六
自古以来，繁殖就是生命的终极目的之一。随着科技的不断进步，人们已经可以通过各种实验手段进行生命繁殖的研究，从而更深入地了解生命的奥秘。本文便是基于实验繁殖所得的心得体会，探讨繁殖科学的意义和价值。
进行繁殖实验需要选定适当的实验对象和实验条件。本文实验选择了小鼠，采用了自然繁殖、人工控制繁殖等方法，观察了怀孕期、分娩过程、哺乳过程等重要环节。实验过程中，我们不仅要观察小鼠的生理变化，还需要注意对小鼠的营养、环境和卫生条件的控制，以确保实验的可靠性和成功率。
通过实验，我们发现小鼠的繁殖过程具有很高的复杂性和灵活性。尤其是在控制繁殖的实验中，不同小鼠的繁殖能力和适应能力差别很大，需要根据实际情况进行有针对性的调整和改进。在观察小鼠繁殖的同时，我们也注意到了许多有趣的现象，比如小鼠的天生母性和育儿本能，哺乳期的奶量和营养成分的变化，以及不同胎龄小鼠的特点等。
第四段：结论与启示。
通过这次实验，我们深入认识到了繁殖科学的重要性和应用价值。生命繁殖是维持生物个体和物种生存的必要条件，通过探究繁殖过程的规律和机理，我们才能更好地了解和应对生命变化和适应环境的挑战。同时，繁殖科学也为人类创造了巨大的生产价值和医疗应用价值，比如克隆技术、基因编辑等，这些技术也在一定程度上挑战了人类的伦理和道德底线，需要引起我们的高度关注和警惕。
第五段：结语。
总之，繁殖科学是一门值得深入研究和探讨的科学，也是人类生命科学领域的重要分支之一。通过实验繁殖，我们可以更好地了解生命的奥秘和生命的本质，更好地服务于人类社会和人类的可持续发展。我们应该以科学的态度和方法去探寻生命的神秘，同时也要对生命和生态系统进行尊重和保护。
动物繁殖学实验心得篇七
本次实习是在一家动物繁殖公司进行的，公司运营已有多年历史，致力于石斑鱼、虾等海水生物的繁殖培育，并为客户提供了高质量和可持续的产品。在这里，我有幸参与了繁殖水产动物的整个生命周期，学到了很多关于动物繁殖的知识和技能。
第二段：理论知识的学习。
在实习的第一天，我们首先进行了理论知识的学习，包括繁殖技术原理、繁殖方法以及管理和维护等内容。我们还参观了公司的实验室和生产车间，了解了种苗培育、饲料制作、人工授精等工作流程。通过这些学习，我进一步认识到了动物繁殖的必要性和复杂性。
第三段：实际操作和技能掌握。
在正式的实习阶段，我参与了多个繁殖项目，包括石斑鱼人工授精、虾卵的培育和孵化等。在每个项目中，我的导师详细地介绍了实验步骤和技巧，带领我完成实验操作。通过反复实践，我渐渐掌握了授精、培育、孵化的技能，更加深入了解了动物繁殖的具体过程和一些常见问题的解决方法。
第四段：团队合作和自我提升。
在实习期间，我不仅学到了动物繁殖相关的知识和技能，还经历了团队合作的过程。在实验室和车间，我们的合作和配合使整个实验工作更加顺畅高效。在这个过程中，我也发现了自己的不足之处，不断地改进自己的方法，提高了工作效率。这种团队合作和自我提升的经历对我未来的职业发展非常有帮助。
第五段：深入思考和感悟。
通过这次实习，我认识到了动物繁殖的重要性和挑战性。在这个过程中，我不仅学到了相关的理论知识和技能，还锻炼了自己的团队合作和自我提升能力。同时，我也深刻地认识到，我们应该尊重和保护自然界的生态系统，更加注重可持续发展和环境保护。我希望未来能够继续深入研究并探索动物繁殖领域，为保护自然和改善人类生活贡献自己的力量。
总之，这一周的实习经历让我获益匪浅，不仅在学术上有所受益，更了解到了生产实践背后深层次的价值观和使命感，这将对我的未来发展带来非常宝贵的启示和影响。
动物繁殖学实验心得篇八
第一段：引入动物实验课的背景和目的（100字）
在现代科学研究中，动物实验一直扮演着重要的角色。动物实验课作为大学生物学相关专业的一门必修课程，旨在帮助学生熟悉科学研究的方法和过程，培养其实验操作和科学精神。经历了几个月的学习和实践，我对这门课程产生了很深的体会和感悟。
第二段：了解动物实验伦理的重要性（200字）
在动物实验课中，我们学习了相关法规和伦理道德准则，明确了动物实验的合理性和必要性。动物实验造福人类，推动了医学和科学的进步，然而，我们必须高度重视动物权益与福利，尽可能减少其遭受的痛苦和压力，尽量替代和减少动物实验。通过这门课程，我深刻认识到了动物实验伦理的重要性，并将其融入到实验操作中。
第三段：锻炼实验能力和科研意识（300字）
动物实验课程重视实践操作，通过做实验培养了我的实验能力。课程中，我学会了制定实验方案、设计控制组和实验组、进行实验操作和数据记录。通过不断的实践，我学会了观察、分析、推理和总结的能力，培养了严谨认真的科研态度。这对于我今后的学习和科研工作都具有重要的意义。
第四段：增进对动物世界的认识和关爱（300字）
通过动物实验课，我有机会接触到不同种类的动物，如小白鼠、小鸟、昆虫等。与动物亲密接触的过程中，我深刻意识到动物同样是有感觉和需求的生命体，它们有自己的习性、社交方式和行为表现。在实验操作中，我始终尊重动物，力求减少其痛苦和压力。我对动物的关爱和保护意识更进一步加强了。
第五段：反思动物实验课的意义与底线（200字）
在动物实验课中，我反思了动物实验的意义与底线。尽管动物实验在推动科学研究与医学进步方面起到了重要作用，但我们仍应尽力寻找更优良的替代方法，减少动物实验的使用，并充分尊重和保护动物的权益。未来，通过技术的进步和伦理观念的提升，相信可以找到更合适的方法推动科学研究的发展，为动物世界创造更美好的未来。
【总结】通过这门动物实验课程，我不仅学会了实验操作和科学思维，还从中体会到了动物实验的伦理问题。我认识到了动物实验的合理性与必要性，但也意识到了减少动物实验，保护动物权益的重要性。在未来的学习与科研工作中，我将秉持着勇往直前、严格要求自己的科研态度，与众多科学家一起，为促进人类文明的进步做出自己的努力。
动物繁殖学实验心得篇九
掌握种畜精液品质检查方法，熟悉检查程序，学会药品的配制方法，为以后从事畜牧生产打下坚实的基础。
二、药品和仪器。
药品：氯化钠、苯胺黑、伊红、氯胺t、美蓝(甲基蓝)、乙醚、无水乙醇、95%乙醇、复红、苯酚(石炭酸)、氢氧化钾、苏木精硫酸铝钾、冰醋酸、二水磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、40%福尔马林液、十二水磷酸氢二钠、甲醛、碳酸镁、giemsa原料、甘油、甲醇、香柏油、蒸馏水。
仪器：小试管、50ml容量瓶、100ml容量瓶、500ml容量瓶、1000ml容量瓶、试管架、显微镜、载玻片、盖玻片、水浴恒温箱、温度计、量筒、胶头滴管、大烧杯、小烧杯、染色用玻璃板、医用胶带、镊子、酒精灯、毛细玻璃管、ph试纸、移液枪(1ml、10ul)、电子天平、称量纸、药品勺、滤纸、漏斗、标签纸、玻璃棒、移液管、血细胞计数器、纱布、药棉、研钵。
三、试剂配制。
3%氯化钠溶液：称取30g氯化钠，在烧杯中溶解并定容于1000ml容量瓶中。
1%氯化钠溶液：称取10g氯化钠，在烧杯中溶解并定容于1000ml容量瓶中。
0.9%氯化钠溶液：称取9g氯化钠，在烧杯中容解并定容于1000ml容量瓶中。
5%伊红溶液：取2.5g的伊红(曙红)，用蒸馏水配制成50ml的伊红溶液。
1%苯胺黑溶液：取0.5苯胺黑(阿尼林黑、精元)，用蒸馏水配制50ml的苯胺黑溶液。
0.1mg/ml美兰溶液：取美兰100mg，溶解于100ml的1%的nacl溶液中，置于容量瓶中3d，再用1%氯化钠溶液稀释10倍备用。
复红原液：称取10g复红(品红)溶于100ml95%的酒精中。
5%石炭酸溶液：称取5g苯酚溶于100ml蒸馏水。
饱和伊红酒精溶液：量取60ml95%酒精于烧杯中，加入伊红不断搅拌，直至伊红不再溶解为止。
复红染色液：取复红原液10ml、5%石炭酸溶液100ml相互混合，然后再加入饱和伊红酒精溶液50ml混合，放置两周后即可使用。
美蓝溶液：取1g美蓝溶于100ml95%酒精中。
0.01%氢氧化钾溶液：取0.1g氢氧化钾用蒸馏水定容至1000ml。
美蓝染色液：取美蓝溶液30ml、0.01氢氧化钾溶液100ml混合，然后过滤并加入3倍量的蒸馏水，混合后即可使用。
0.5%氯胺t：取氯胺t0.5g溶于100ml蒸馏水中。
苏木精溶液：苏木精2g、冰醋酸10ml、甘油100ml、95%酒精100ml、蒸馏水100ml、硫酸铝钾5g。
1.将苏木精溶于少量酒精中，加冰醋酸后搅拌。
2.加入甘油及其余酒精。
3.研碎钾矾溶于水并加温。
4.将其一滴滴加入染色剂中，并不断搅动。
5.瓶口用双层纱布包扎，放于通风处，并经常摇动，颜色变为紫色时方可使用。如。
果加入0.2g碘酸钾即刻成熟。
使用时，原液：50%酒精和等量冰醋酸混合液为1:1混合。
伊红染液：取1g伊红溶于100ml95%酒精中，染色时，取一定量的该液加入等量70%的酒精。
福尔马林缓冲液：将21.82gna2hp04·2h20和22.25gkh2p04分别溶于500ml蒸馏水中，然后取200mlna2hp04加80mlkh2po4配成缓冲液。再取该缓冲液100ml加入62.5ml40%(v/v)福尔马林溶液，最后加蒸馏水至500ml。
磷酸盐缓冲液：取na2hpo4·12h2o2.2g、nah2po4·2h2o0.55g，先用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水定容至100ml。配制后用ph试纸测ph值，应为7.0～7.2。
福尔马林磷酸盐固定液。
2hpo4·12h2o2.25g、nah2po4·2h2o0.55g置于100ml烧杯中，加入0.89%nacl溶液约30ml，使之溶解。
2.加入甲醛mgco3饱和液8ml。
甲醛mgco3饱和液配制方法：在500ml福尔马林(40%甲醛)中加入8gmgco3。此饱和液必须在一周前配好。
3.用0.89%nacl溶液少许冲洗装过甲醛的量筒置于容量瓶中，并定容至100ml。此液配好后，第二天即可用。一般在室温下保存，其ph为7.0～7.2。
giemsa原液：按1ggiemsa原料：66ml甘油：66ml甲醇的比例配制。将giemsa染料置于研钵中，先加入少量温热(60℃)的甘油，充分研磨至无颗粒呈浆糊状。再将剩余甘油全部倒入，置56℃恒温箱中保温2小时。分次用甲醇清洗容器于棕色瓶中保存。保持一个月后才能使用。此原液放置时间越长越好，但使用前需经过滤。
giemsa染液(必须在染色前配制)：按giemsa原液:磷酸缓冲液:蒸馏水的比例为2:3:5的比例配制。
四、实习内容。
(一)肉眼观察。
猪精液稀薄，灰白色，无云雾状现象。
(二)精子密度的检查及活率评分。
评定精子的活率在25℃下(在37℃保温箱内或加热在舞台最佳)，用玻璃棒取一。
滴原精液或稀释精液滴在载玻片上，盖上盖玻片，其内无气泡、充满精液，在油镜下，暗视野中观察。
备注：稀释时，用等温的0.9%nacl溶液稀释;标准是直线运动精子的比例。
(三)死活精子百分率的测定。
1.方法各取5ml的5%伊红和1%苯胺黑按1:1混匀，分装于1—2ml的容量试管中，约为容量的1/2，在37℃水浴，随后加1—3滴原精，摇匀，水浴3min，取出待用。用火柴棍沾一滴混合液于载玻片一端，考另一端推进制成抹片，干燥，在500—600倍下观察。(制抹片，在35℃—40下，快速)。
2.结果活精子头部不着色，死精子头部呈红色，苯胺黑为背景染色，容易辨别，数200个或500，，分别数出活精子和死精子，并计算。
(四)精子呼吸强度的测定。
1.原理由于精子呼吸消耗精液中的氧，氧耗尽，美蓝退色，美蓝遇氧时又恢复其蓝色，其反应机制是由于精子脱氢酶的作用，脱去糖原上的氢原子，在无氧条件下，氢原子与蓝色的甲烯蓝结合变成甲烯白。因此，实际上也是测定精子脱氢酶活性的一种方法。其呼吸强度与美兰退色时间呈负相关。
2.方法取一滴美兰与精液于载玻片上，混匀。吸入两段毛细管2—3cm，两段分别。
置于37℃、10℃条件下，用计时器记录时间，并比较、观察。
(五)精子密度的计数检查。
1.将计数室推上盖玻片。推上后立起计数板不掉下来为原则，盖玻片在折光时可见清晰的彩色条纹。
2.将盖好盖玻片的计数板置于低倍镜下观察，首先要求找到清晰的计数室。
3.用移液枪吸取1ml3%氯化钠溶液于小试管中，再用移液枪吸出10ul氯化钠溶液，同时加入10ul猪精液，即进行一百倍稀释，摇匀。
4.用吸管吸取稀释后的精液，并将吸管尖端置于血细胞计数室和盖玻片交界处的边缘上，吸管内的精液自动渗入计数室内，使之自然、均匀地分充满计数室。不要溢出和有气泡，静放2min。
5.移到高倍镜下检查，数出四角和中央方格中的精子数，也就是80个小方格中的精子数，载物台要平置。
6.计算精子数1ml=原精液内的精子数=5个中央方格数的精子数×5×10×1000×稀释倍数。
7.吸管用后清洗，步骤：自来水—蒸馏水—95%酒精—乙醚。
8.计数板用后清洗，步骤：自来水—蒸馏水—白绸布擦干净备用。
(六)精子头部形态的观察(威廉氏染色法)。
染色程序：
1.先制作精液抹片，要求薄而均匀。然后风干或用酒精灯火焰固定。
2.浸入无水酒精中固定2~3min，取出风干。
3.浸入0.5%氯胺t中l~2min。
4.用清水洗1~2min。
5.迅速通过96%的酒精，风干。
6.放人石碳酸复红染色液中l0~15min，然后清水中蘸2次。
7.迅速通过美蓝染色液。
8.水洗后风干。
经此方法染色后，精子头部呈淡红色，中段及尾部为暗红色，头部轮廓清晰。可在高倍镜或油镜下观察200个精子计算出各类头部畸形精子的比例。
畸形精子百分率=畸形精子数/总精子数×100%。
(七)非精子有形成分的观察(采用苏木精—伊红染色法)。
非精子有形成分多为精子形成过程中的某些退化物、生殖上皮的脱落物和血细胞等。这些成分在精液中出现的比例和类型在一定程度上能反映睾丸和精液排出管道的生理状态。在精液中经常出现的非精子有形物有白细胞、红细胞和鳞状上皮细胞等。
染色程序：
1.先制备间断式的精液抹片(即当推制抹片时，不要一推到底，而要断续前推，使抹片厚度有一个梯度变化，染色后易于观察不同类型的精子成分)，然后风干。
2.浸入无水酒精中固定3~5min，风干。
3.分别浸入95%的酒精、75%的酒精和蒸馏水中各1min。
4.浸入苏木精染色液中5min。
5.浸入伊红染色液中lmin。
6.冲洗1~3min。
7.通过70%酒精和无水酒精，风干。
8.风干后用二甲苯加盖玻片封存，如不保存可直接观察。
(八)精子尾部形态观察。
观察程序：
1.lml玻璃管中装入一些福尔马林缓冲液，置于37℃恒温箱中备用。
2.根据原精液的浓度，向装有福尔马林缓冲液的小玻璃管中滴2~5滴精液并混匀。
3.取一滴上述混合液置于载玻片上，加盖玻片静止数分钟后在400倍的相差显微镜下观察精子尾部形态。随机观察200个精子计算各种尾部畸形精子所占的比例。
畸形精子百分率=畸形精子数/总精子数×100%。
(九)精子顶体染色观察。
先准备洁净的载玻片。用洗涤灵擦洗，清水冲洗，再用蒸馏水漂洗以不挂水珠为净，烘干或晾干备用。
1.抹片将需测定的样品摇匀，取1滴中层精液平滴于载玻片的右端，取一块盖玻片，呈35°角自精液滴的左面向右接触样品，样品精液即呈条状分布在载玻片和盖玻片接触的边缘之间。将上面的盖玻片贴着平置的载玻片表面，自右向左移动，带着精液均匀地涂抹在载玻片上。切忌直接将精液滴“推”过去，人为造成精子损伤。在制作的抹片背面右端用特种记号笔编号。每份精液样品需同时制作两个抹片。
2.风干自然风干5~20min。
3.固定将风干的抹片平置于染色架上，用滴管吸取1ml固定液滴于抹片上，并使固定液布满于整个抹片表面，静止固定15min。
4.水洗用玻片镊夹住抹片一端，将固定液弃去倒入染色缸或平皿内，在装有蒸馏水的烧杯中，上下左右摇晃涮洗，夹住松开镊子几次，取出抹片于磁盘边待干。
5.染色将固定后的抹片平置于染色架上，用滴管吸取新配制giemsa染液约2ml，置于要染的玻片上方平行。自左至右挤出染液于抹片上，使染液均匀布满在抹片上，静止染色90min。
6.水洗用镊子夹住染片，将染片上的染液弃去倒入平皿内，再换装有自来水的烧杯中冲洗，冲洗方法同上。经数次涮洗，直至水洗液无色为止。洗的过程中，若水已变蓝，则可及时换清水。洗净后可立于磁盘边待干。
7.将精液染片置于显微镜下，先用低倍镜找到精子，再换100倍下进行油镜观察。精子顶体呈紫色，包围精子头前部。
根据精子顶体完整和损伤与否，将精子顶体形态分为4种类型：
顶体完整型精子头部外形正常，着色均匀，顶体完整，边缘整齐，可见微隆起的顶体嵴，赤道带清晰。
顶体膨胀型顶体轻微膨胀，边缘不整齐，顶体嵴肿胀，核前细胞膜不明显或缺损。
顶体破损型顶体破损，精子质膜严重膨胀破损，着色浅且不均匀，头前部边缘不整齐。
顶体全脱型精子顶体全部脱落，精子核裸露。
根据以上4种类型分别统计，观察200个精子，并计算出精子顶体完整率。
精子顶体完整率=顶体完整型精子数/精子总数×100%。
要求2张抹片精子顶体完整率差异不超过15%，求二者平均值。
五、实习总结。
通过本次实习，对种公猪精液的品质检查内容、程序和方法有一定的了解和掌握，同时对其他家畜的精液品质检查也有一定的认识和了解，这对我们以后从事畜牧生产，尤其在种公畜精液的品质检查有一定的知识积累，为畜牧生产打下了基础。
动物繁殖学实验心得篇十
第一段：引言和背景介绍（200字）。
分株繁殖作为一种常见的无性繁殖方法，在植物繁殖研究领域具有重要意义。为了更好地了解分株繁殖的机理，并探索优化繁殖效果的途径，我们进行了一项分株繁殖实验。本实验选取了凤梨株为研究对象，通过观察分株前后凤梨生长特征的变化，让我们更深入地了解了分株繁殖的原理和技巧，同时也获取了一些宝贵的心得体会。
第二段：实验设计和方法（250字）。
本次实验采用的是单株分株的方法，首先选择了表现良好的凤梨母株，然后将其分株成数个大小相近的独立植株，并在均质土壤环境中进行培养。在培养过程中，我们进行了详细观察和记录，包括每个分株的生长速度、叶片颜色、根系生长状况等。同时，我们也对不同养分浓度的水培液进行了对比实验，以探究不同环境条件对分株繁殖的影响。
第三段：实验结果和讨论（350字）。
通过实验，我们观察到了明显的分株繁殖效果。分株后的凤梨独立植株从最初的嫩绿色逐渐发展为鲜艳的深绿色，并且叶片数量和大小也相应增加。根系方面，分株植株的根长和根毛数量明显多于母株，这表明分株繁殖可以促进根系生长。同时，我们发现适度浓度的养分水培液可以提高分株繁殖的成功率和生长速度，但过高或过低的养分浓度则对植株生长不利。
通过这次实验，我深刻地认识到分株繁殖对于植物研究和生产具有重要意义。无性繁殖方法的应用能够更快速地获取大量的种苗，提高繁殖效率。同时，分株繁殖也为我们提供了更多实践的机会，通过观察和实验，我们可以更好地理解植物的生长规律和响应机制。此外，我们还需要关注环境因素对分株繁殖效果的影响，合理调节养分浓度和水分供给，可进一步提高繁殖成功率。
第五段：总结和展望（200字）。
总结起来，本次分株繁殖实验为我们提供了宝贵的实践机会，深入了解了分株繁殖的原理和技巧，并获得了一些独到的观察结果。通过实验我们发现，适当的养分浓度和合理的培养条件对分株繁殖效果有明显影响。在今后的研究中，我们可以进一步探索分株繁殖的机制，寻找新的优化方法，并将其应用于植物生产和绿化工程中，以推动农业和生态环境的可持续发展。
动物繁殖学实验心得篇十一
我们实验都是拿裸鼠做的，预实验是我扎了一只，打了4—5针一针都没进，后来让我们科的一个护士来扎都扎不进去！并且让人倍感压力的是实验组和对照组要对比，所以要求打进的.肿瘤细胞量得一致！小老板很严格，要是打不好自己准挨说呢！
裸鼠很贵，练习的空间很小！后来无意中我们动物房的其他实验组要处理实验完成的老鼠，我就求了求让他们，让他们把裸鼠先别处死，我帮他忙养着，然后我可以拿来练习了。后来经过了自己的摸索和联系，现在尾静脉一次注射成功的概率在80%以上呢。现把经验总结如下：
2、把老鼠装到刚才那个装置里，在尾巴静脉注射前先要拿50℃左右的水泡一泡，1分钟，切忌用很热的水，会把尾巴烫脱皮然后感染呢。泡完后会看到尾静脉明显的充盈起来了（此步骤十分的重要）。
3、然后就该注射了，我一开始做的时候是找一个平面，就是能让尾静脉平行的面，可以东西踮起来或者用手垫着把尾静脉拉成一个平面！总的原则就是把尾静脉拉平、拉紧了。
动物繁殖学实验心得篇十二
第一段：引言（150字）。
作为一名学习动物科学的大学生，实习是必不可少的一环。最近，我有幸能够参加一家动物繁殖公司的实习，对动物繁殖有了更深刻而系统的了解。在短短的一周时间里，我学到了许多新知识和技能，收获颇丰，感受也非常深刻。
第二段：实习体验（250字）。
在这家公司里，我负责了许多不同的任务，包括动物的喂养、环境的维护、畜牧消毒等，但最令我感兴趣的是动物的繁殖。我学习了如何对动物进行繁殖管理，包括排卵的判定、怀孕的检测和胎儿的发育情况等。此外，我还了解了不同种类动物的繁殖特性及其应对技巧。虽然处理的动物种类非常多，但是通过上班时间和业余时间的不断学习，我对动物的繁殖管理有了了解和掌握。
第三段：所学知识（300字）。
在实习期间，我感受到最明显的是，动物繁殖十分注重科学性和系统性。熟悉各种动物的繁殖习性是进行繁殖管理的前提，而科学的管理手段和方法能够提高繁殖的成功率和效率。像孕期保健、营养饲喂、疾病防控等优质的繁殖生产管理任务，能够使得产量增加、质量提高、影响生产解决问题。除了这些基础知识，我还了解了许多现代化的繁殖管理技术，例如复合型肥育房、智能饲喂系统等等，这些新技术的产生显著提高了繁殖的效率和收益。
第四段：思考体会（300字）。
这段实习期间我不仅学到了知识和技巧，还对动物繁殖的管理有了更深层次的思考。我清楚了解到动物繁殖是一个复杂而又有挑战性的过程，它不仅仅是育种学和畜牧学的交叉，更意味着人们需要不断的保持创新精神和前沿的科学技术水平。我也看到了动物繁殖管理背后的逻辑与思维，这给我今后深入学习动物繁殖管理提供了更加明确的方向。动物科技是一项逐渐重要的硬实力，只有拥有科学的管理和高效的技术，才能更好地利用动物资源，服务人类的经济、文化和社会发展。
第五段：总结（200字）。
在动物繁殖公司的一周实习结束之后，我深刻的认识到了动物繁殖管理的重要性和积极性，同时也感受到了自身的不足。作为一名学习动物科学的学生，我有必要保持对动物繁殖管理新技术和理念的关注，开拓视野，深入细致的研究动物繁殖的相关课程。只要保持不断学习、耐心实践的态度，相信我在未来的工作中会更加出色。我希望将这段时间学遇到的学习体验分享给大家，也希望能与更多志同道合的人一起探讨动物繁殖的未来方向及其对我们人类的意义。
动物繁殖学实验心得篇十三
1.熟悉人工授精所用的采精和输精器械，了解其用途及使用方法。
2.练习安装假阴道。
二、材料和仪器设备。
(一)采精器材牛羊猪马的采精用假阴道，牛羊电刺激采精棒，猪采精用的橡胶手套。
(二)输精器材牛羊猪马输精器，阴道开张器，额灯和手电筒。
(三)辅助器材高压灭菌器，酒精灯，长柄钳，镊子，玻璃棒，温度计。
(四)药品灭菌凡士林，75%和95%酒精棉球，滑石粉，来苏儿，洗衣粉。
三、方法和步骤。
(一)人工授精器材的清洗与消毒。
(二)假阴道的安装调试。
实验二精子活率评定。
掌握评定精子活力的方法及评价指标;验证外界因素对精子运动及生存能力的影响;。
二、材料和仪器。
(一)精液牛、羊、猪等任一种动物的精液。
(三)药品5%伊红。
三、内容和方法。
(一)精液的肉眼检查。
(二)评定精子的活率。
(三)外界因素对精子活率的影响。
实验三精子密度测定。
掌握检查精子密度的几种方法。要求学生熟练掌握血细胞计数方法。
二、材料和仪器。
(一)材料牛精液、猪精液。
(三)药品3%氯化钠，乙醚，95%乙醇，去离子水。
三、内容和步骤。
(一)目测法。
(二)计数法。
实验四精子畸形率的测定。
掌握精子畸形率的测定方法。
二、材料和器械。
(一)材料牛、羊、猪或兔等任何一种家畜的新鲜精液或冷冻精液。
(二)器械高倍显微镜，计数器，载玻片，盖玻片。
三、内容和步骤。
1、制作精液抹片。
2、浸入无水酒精中固定2~3min，取出风干。
3、放人石碳酸复红染色液中l0~15min，然后清水中蘸2次。
4、迅速通过美蓝染色液。
5、水洗后风干。
6、在高倍镜或油镜下观察200个精子计算出各类头部畸形精子的比例。
实验五稀释液配制及精液稀释。
掌握稀释液配制的基本程序和操作方法及稀释精液的方法。
二、材料和器械。
(一)材料鸡蛋、原精液。
(三)药品葡萄糖，柠檬酸钠，青霉素，链霉素。
三、内容和步骤。
(一)玻璃用品的清洗与消毒。
(二)天平的标准。
(三)称量药品。
(四)溶液配制。
实验六兔的超数排卵。
了解主要促性腺激素的作用。初步掌握冲卵和检卵技术。
二、材料和器械。
(二)器具玻璃注射器，兔用手术台，实体显微镜、手术刀。
(三)药品fsh，pmsg，hcg，75%酒精，冲卵液。
三、内容和步骤。
(一)供体兔超数排卵处理。
处理处理。
3.对照组处理。
(二)手术冲胚方法。
(三)早期胚胎观察。
实习七母畜的发情鉴定。
1.掌握母畜发情鉴定的各种方法，判断输精或配种时间。
2.掌握牛直肠检查的基本操作方法。
二、材料和器械。
(一)材料母畜(牛、羊、猪)、试情公畜。
(二)用具六柱栏或保定架，开腔器，手电筒，脸盆，毛巾，肥皂，长臂手套。
(三)药品凡士林，70%酒精，消毒液。
三、方法和步骤。
(一)外部观察法。
(二)试情法。
(三)阴道检查法。
(四)直肠检查法。
实习八输精。
了解各种家畜的输精过程，掌握家畜的输精操作方法。
二、材料和器械。
(一)材料发情的母牛、精液。
(二)用具保定架，灭菌的输精器(金属或玻璃)，卡苏枪，脸盆，肥皂，长臂手套。
(三)药品75%酒精棉球。
三、方法和步骤。
(一)输精前的准备。
(二)各种家畜的输精。
实习九种鸡的采精和输精。
通过实习，初步掌握公鸡的按摩采精和母鸡的输精操作技术。
二、材料和器械。
(一)材料公鸡、产蛋母鸡各8只。
(二)用具剪毛剪，集精杯，输精器，显微镜，纱布，保温瓶。
(三)药品稀释液。
三、方法和步骤。
(一)公鸡的按摩采精。
(二)精液品质检查。
