药品注册工作心得体会(模板19篇)
在总结心得体会时,我们应该有一个清晰的思路和结构。那么如何写一篇有价值的心得体会呢?首先,我们可以先梳理经历的整个过程,明确经历的目的和意义;其次,可以思考自己在这个过程中遇到的困难和挑战,以及如何克服它们;还可以总结经验和教训,分享成功的经验,以及对未来的规划和展望。心得体会的写作风格因人而异,以下是一些不同风格的范文供大家选择。
药品注册工作心得体会篇一
药品注册是一项极为重要的工作,它涉及到人民群众的健康与安全。我在从事药品注册工作多年,积累了一些宝贵的经验和心得。在这篇文章中,我将分享我的体会和思考,希望对于从事药品注册工作的朋友们有所帮助。
首先,药品注册需要严谨和细致的态度。在药品注册工作中,每一项材料和每一道程序都非常重要。一旦有一处疏忽或错误,都有可能导致注册失败。因此,我们务必要以严谨和细致的态度对待每一项工作,同时保持高度的警觉性。仔细检查每个细节,确保所有的文件齐全、准确,并按照规定的程序进行操作。只有这样,我们才能确保药品注册工作的顺利进行和成功完成。
其次,药品注册需要积极主动的沟通能力。在药品注册过程中,我们需要与多个部门和个人进行沟通和协调。这涉及到日常工作中的文件传递、信息收集、进展报告以及问题解决等等。我们要能够清晰地表达自己的意见和观点,同时要善于倾听他人的建议和意见,确保每一项工作都能够得到及时和准确的反馈。只有打破部门之间的壁垒,加强沟通和协作,药品注册工作才能顺利进行。
第三,药品注册需要具备全面和深入的专业知识。药品注册涉及到多个学科和领域的知识,包括药理学、药学、临床医学等。我们需要对不同类别的药物有全面和深入的了解,了解其药理学作用机制、临床试验结果以及临床使用的方案等等。在工作中,我们需要持续学习和更新知识,跟进世界各地的最新研究和发展,以保持在药品注册领域的竞争力和先进性。
第四,药品注册需要团队合作的精神。药品注册工作通常是一个集体的努力,需要多个部门和个人的配合和协作。我们必须要能够与不同的工作伙伴建立良好的合作关系,分享信息和资源,共同解决问题。团队合作的精神能够提高工作效率和质量,同时也能够创造一个积极和愉快的工作氛围。
最后,药品注册是一个不断提高的过程。随着科技的发展和制度的完善,药品注册工作也在不断创新和进步。因此,我们要保持思考和学习的态度,不断提高自己的专业能力和素质。通过参加培训课程、参与学术会议,我们可以拓宽视野,了解行业的最新动态和趋势,提高自身在药品注册领域的竞争力。
总之,药品注册是一项严谨而细致的工作,它需要我们具备严谨和细致的态度、积极主动的沟通能力、全面和深入的专业知识、团队合作的精神以及不断提高的意识。只有以这些为指导,我们才能够在药品注册领域取得成功,保障人民群众的健康和安全。希望我所分享的心得和思考对于从事药品注册工作的朋友们有所启发和帮助。
药品注册工作心得体会篇二
我局高度重视食品药品安全监管,一是制定了切实可行的食品药品抽检工作方案,明确了工作任务、工作措施和工作要求。下面是本站小编为大家收集整理的药品稽查工作心得体会,欢迎大家阅读。
20xx年上半年,我中心工作重点为完成计量认证各项工作,由于中心初步建立,需要完善人员聘用、各项制度等制定等辅助工作。行政管理方面办理了我中心《组织机构代码证》、《事业法人登记证》等,制定和印发了《**市食品药品检验检测中心关于印发公文处理制度等五项制度的通知》、《**市食品药品检验检测中心制度汇编》,并将各类有关制度制作为制度牌悬挂上墙;完善了人员考勤制度,实行上班签到制;完成了新招录工作人员的转正工作;向**市人社局上报了《岗位设置》方案并获批准,上报了《岗位设置验收报告》待批准,使我中心工作逐步走向正规。
此次食品药品监督检验机构能力建设补助资金剩余的17余元补充预算已落实到位,大实验室的改造项目已经完工并通过验收;将需要检定的玻璃仪器送至青海省计量鉴定所进行检定,所需检定的实验仪器也已汇总造表并送至青海省计量检定所;总结整理了50余项计量认证项目及所需标准品的清单,标准品已与青海省药检所联系订购。
其他方面实验室新楼使用土地的测绘工作已完成,并将图纸送到规划局待规划;中心账户开户工作也有望在六月份落实完成,药品不良反应检测工作在市局安监处的知道下已完成报送203份,完成全年工作的50.8%。
下一步工作下半年,我中心将积极联系设备中标单位将未安装到位的仪器及时安装;截止30日,开展预实验的各类试剂将逐步到位,预计月份可以开展计量认证预实验;中心账户开户工作将派专人跟进,争取与六月份落实。
根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)文件规定,我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样工作总结汇报如下:
一、加强药品抽样工作的领导。____年我局将药品抽样工作列为整个药品稽查工作的重点,实行分管局长领导下的专人负责制,抽样人员的确定,严格按照省局公布的“药品监督抽验人员名单”,按照《药品质量抽查检验管理规定》、《药品抽样指导原则》、《**省药品监督检查抽验工作暂行办法》的要求认真开展药品监督检查抽验工作。
二、制定抽样工作计划。根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(苏食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)的文件精神要求,结合我县实际情况,制定我局____年药品监督抽验工作计划,并印发至各科室、药检所。
三、明确抽样目的、规范药品抽样。以科学发展观为指导,以提高抽验效能为目标,不断总结抽验经验,充分运用快检技术,最大限度的发现和检出假劣药品,提高药品监督管理水平,保证人民群众用药安全有效;严格按照省、市局文件中规定的计划和方法进行抽验,注意收集假劣药品信息,加强药品抽验的针对性,注重对:_、使用量大且质量不稳定的品种;_、检验不合格率较高的品种;_、违法药品广告品种;_、药品价格严重背离其实际价值的品种;_、擅自更改药品名称的品种;_、____年国家局和省局公告发布的不合格品种等六类品种的抽验;做到药品抽样与开展各项专项监督检查及基层药品质量大检查相结合,做到先检查后抽样,发现与省局假劣药品数据库中相同批号及厂家的产品,及时与原抽样单位取得联系;严格遵守抽样规则与抽样程序,认真填写抽样凭证与记录。
四、收集有关信息,确定重点品种。在认真分析研究国药食监注[____]___号文件后,明确了____年的抽样重点及方向为____年__月_日以后生产的小针剂、滴眼剂,加大对可见异物的检查抽样力度,今年抽样的检品中,共检出可见异物不合格检品__件;收集产品出现不合格频率比较高的生产厂家,作为重点抽样对象,目前已经列出产品出现高频率不合格的厂家__余家;随时捕捉与药品质量有关的信息,与综合监管科共同分析研究各单位上报的药品不良反应报告,从中查找可能与药品质量有关的不良反应,确定抽样的品种,今年通过不良反应而进行抽样发现的不合格药品_批;发现和利用偶然事件,偶然事件的发生暴露出生产厂家管理存在漏洞的必然,例如通过某省华源事件,抽到了一批热原不符合规定的产品,通过广西裕源的苍蝇事件,抽到一批邻近批号的可见异物不符合规定的产品。
五、掌握药品抽验进度、及时送检。参照省、市局下发的药品抽验品种目录和市局下达我局的药品抽验任务,按月做好药品抽验工作,每月完成药品抽验__~__批;不断探索假劣药品出现的规律,根据不同的季节,适当调整抽样的频率与批次,例如夏季过后,我们加大了对糖衣片的检查抽样力度,抽到了数批不合格药品,通过行政处罚手段,促使药品生产企业改进了包装工艺,促使药品经营企业改善了药品储存条件,取得了明显的效果;为了避免出现所抽样品重复,在抽样后立即就地完成网上确认工作,及时送检,从抽样到送药检所检验不超过_日,便于药检所尽可能缩短检验周期,最大限度地保证检验结果的准确性、真实性;不合格药品的检验报告书一律采取书面形式送达被抽单位;对抽验不合格的药品及时进行调查处理,查实属假劣药品的在__小时内上报市局稽查处。
六、提高药品抽样针对性,加大对不合格药品的查处力度。通过收集假劣药品信息,采取快检技术,重点加强对可见异物的检查抽样力度等一系列措施,____年我局抽样送检的检品共___批次,结果不符合规定的药品检验报告书__批,不合格率达__。__。罚没款__万余元。
x年十二月三十日
为进一步加强食品药品安全监督,保障人民群众饮食用药安全,我局在全区范围内开展食品药品监督抽检。
一、制定方案,明确分工
我局高度重视食品药品安全监管,一是制定了切实可行的食品药品抽检工作方案,明确了工作任务、工作措施和工作要求。
二、工作成效
20xx年我局共抽检食品107批次,合格78批次,不合格29批次;药品抽检75批次,不合格9批次,对抽检不合格的企业均已立案处理。
三、开展食品药品快筛快检工作情况为进一步加强食品药品安全监管,提高食品药品安全检测设备保障,我局配备充实了一批食品安全快筛快检设备,包括便携式细菌快速检测仪1台、药材粉碎机1个、切片机1个、移液器2个、漩涡震荡器1个、除湿机1个、台式离心机1个、生化培养箱1个、荧光检测灯1个、匀浆仪1套、真空泵1个,一体化便携式食品药品安全快速检测系统1套、atp荧光检测仪1台、相关试剂试纸等1批,已经成为当前稽查开展食品药品安全监管的新利器。
有了技术支持,我局推进开展食品安全快速检测工作,对辖区内学校集体食堂、餐饮服务单位等重点监管对象购进使用的原料进行食品安全快速检测,在前阶段检测中暂未发现问题食品。
三、存在问题
(二)抽检费用高,抽检经费不足,导致不能百分百全覆盖抽检。
(三)食品药品安全宣传教育工作有待加强。全社会参与食品药品监管的氛围不够浓,人民群众饮食用药安全意识不够强。
三、下一步工作安排
(一)加强执法人员培训,提升执法水平
组织执法人员认真学习并运用相关法律法规,认真梳理药品的监管依据和执法依据,提高队伍整体素质和能力,全方位提高监管能力。
(二)加快推进食品快检工作
进一步推进食品安全的快筛快检工作,确保各环节食品安全,发现疑不合格产品,马上送检,检验不合格立刻立案处理。
(三)年底前组织开展对花生油生产加工企业、食品流通企业、餐饮服务企业食品安全抽检。
药品注册工作心得体会篇三
国际药品注册是医药行业中一个重要且复杂的过程,对药品企业而言至关重要。在过去的几年中,我有幸参与了几个国际药品注册项目,积累了一些宝贵的经验。在这篇文章中,我将分享我对国际药品注册的心得体会,希望能为其他药品企业提供一些帮助和启示。
第二段:确保合规性。
国际药品注册的第一步是确保所注册的药品符合当地法规的要求。不同国家和地区对药品的注册要求各有不同,因此药品企业需要在注册过程开始之前,仔细研究目标市场的相关法规和准则。在我参与的项目中,我学到了一项重要的经验,那就是要充分利用当地的法规咨询服务,确保所提交的注册文件符合要求,避免不必要的延误和风险。
第三段:谨慎选择合作伙伴。
在国际药品注册过程中,选择合适的合作伙伴非常重要。这些合作伙伴可能是当地的注册代理商、法律顾问、临床研究中心等。正因为合作伙伴的重要性,我们需要进行详尽的尽职调查,确保他们有足够的经验和专业知识。在我的参与项目中,曾经有一次我们选择了一家没有经验的注册代理商,结果导致了项目的延误和额外的成本。这次失败经验使我深刻认识到了选择合作伙伴的重要性。
第四段:妥善管理项目时间和成本。
国际药品注册项目通常需要花费大量的时间和金钱。因此,合理的项目管理至关重要。在我参与的项目中,我学到了一些有用的经验。首先,要制定详细的项目计划,并建立一个合理的时间表,以确保项目按时进行。其次,要妥善管理项目的成本,避免不必要的浪费和超支。最后,要不断跟踪项目的进展,并及时调整计划,以应对可能出现的问题和挑战。
第五段:持续学习和改进。
国际药品注册是一个不断变化和发展的领域,因此持续学习和改进非常重要。在我参与的项目中,我意识到了持续学习的重要性,并采取了一些行动。我参加了一些培训课程和研讨会,不仅提高了自己的专业知识,还与其他专业人士进行了交流和讨论。此外,我还不断总结和反思自己的工作经验,寻找改进的机会。通过持续学习和改进,我相信我将能更好地应对国际药品注册的挑战。
结尾段:总结和展望。
通过参与国际药品注册项目,我积累了宝贵的经验和知识。我通过本文分享了我对国际药品注册的心得体会,希望能够为其他药品企业提供一些借鉴和启示。我相信,只有确保合规性、选择合适的合作伙伴、妥善管理项目时间和成本以及持续学习和改进,药品企业才能在国际药品注册中取得成功。随着全球市场的扩大和竞争的加剧,我相信国际药品注册将成为医药企业取得长期成功的关键之一。
药品注册工作心得体会篇四
第一段:我从事药品工作已有多年的经验,今天我想分享一下我在这一领域的心得体会。药品工作是一项充满挑战和责任的工作,它要求我们对药品知识的深入了解,同时还需要我们具备严谨细致的工作态度。在这个行业中,我学到了许多宝贵的经验和教训,让我逐渐成长为一个更好的专业人士。
第二段:首先,我认为在药品工作中,对药品知识的了解是至关重要的。不仅需要了解药品的分类、功效和用途,还需要了解药品的副作用和禁忌症。只有全面了解了药品的信息,我们才能更好地向患者提供正确的药物选择和用药建议。因此,我会不断更新和深化自己的药品知识,提高自己的专业水平。
第三段:其次,作为一名药品工作者,我们需要具备严谨细致的工作态度。这个行业涉及到人们的健康和生命,任何一点疏忽都可能造成不可挽回的后果。因此,在处理药品事务时,我会严格按照操作规程和相关法规,遵守操作规范,确保工作的安全性和准确性。同时,我也会时刻保持良好的沟通和合作习惯,与团队成员进行良好的配合,共同完成工作任务。
第四段:此外,药品工作还需要我们具备较强的应变能力和处理突发事件的能力。在实际工作中,难免会遇到一些突发状况,例如药品供应中断、药品过期、药品召回等问题。在这种情况下,我们需要及时处理,保证患者的药品需求得到满足,同时做好危机公关工作,减少负面影响。在面对突发事件时,我会冷静应对,迅速解决问题,同时总结经验教训,以便今后更好地应对类似事件。
第五段:总结起来,药品工作是一项充满挑战和责任的工作。在这个行业中,我们需要不断深化自己的药品知识,严谨细致的工作态度,良好的沟通和合作能力,以及应变能力和处理突发事件的能力。只有做好这些,我们才能更好地为患者提供药物服务,促进社会的健康和福祉。作为一名药品工作者,我将不断努力学习和提高自己的专业水平,以更好地履行自己的职责。
药品注册工作心得体会篇五
在当今社会,药品在人们的生活中起着举足轻重的作用。药品工作人员承担着向人们提供正确、安全的药品的责任。药品工作的重要性不言而喻,它关乎着人们的生命健康。在这个领域工作的人们需要具备良好的专业知识和敬业精神,才能更好地为人们健康保驾护航。
第二段:药品工作中的挑战和困难
在药品工作中,我们面临着许多挑战和困难。首先,药品市场竞争激烈,各种品牌的药品琳琅满目,消费者往往难以辨别真伪。其次,药品的生产和检验需要严格的标准和流程,对从业人员有着较高的要求。再者,近年来药品领域的新发现和新技术不断涌现,要想跟上时代的步伐需要不断学习和更新知识。
第三段:心得体会一——良好的沟通能力
在药品工作中,良好的沟通能力非常重要。首先,我们需要与患者进行有效的沟通,了解他们的病情和需求,为他们提供合适的药物。其次,我们也需要与药品供应商、医疗机构等进行合作,建立良好的合作关系。通过良好的沟通能力,我们可以更好地为患者提供服务,提高工作的效率和质量。
第四段:心得体会二——不断学习和提升专业知识
药品工作是一个不断发展和创新的领域,所以我们要不断学习和提升自己的专业知识。首先,我们需要了解药品行业的最新动态和政策法规,及时调整工作的方向和策略。其次,我们要学习药物的药理学、生产工艺和质量标准等方面的知识,以提供更具专业性的服务。通过不断学习和提升自己的专业知识,我们可以更好地适应药品行业的发展变化,提高自己的竞争力。
第五段:心得体会三——注重团队合作和责任意识
在药品工作中,团队合作和责任意识也是非常重要的。药品工作需要工作人员之间相互配合,共同完成工作任务。团队合作可以提高工作效率和质量,减少工作中出现的错误和疏漏。同时,我们还要具备责任意识,对自己的工作负责,对患者的健康负责。只有通过团队合作和责任意识,我们才能更好地完成我们的使命,为人们的健康出力。
总结:从以上的心得体会可以看出,在药品工作中,我们需要具备良好的沟通能力,不断学习和提升专业知识,注重团队合作和责任意识。只有这样,我们才能更好地为人们提供安全、有效的药品,为他们的健康保驾护航。药品工作是一项具有重要意义的工作,也是一项充满挑战和机遇的工作。只有不断学习和自我提升,我们才能在这个领域中取得更好的成绩,为人们的健康贡献自己的力量。
药品注册工作心得体会篇六
在药品注册领域,为确保药品的安全性、有效性和质量,各国都制定了一套完善的药品注册制度。作为一个从业多年的药品注册专业人士,我积累了一些宝贵的经验和心得。在这篇文章中,我将分享我对药品注册的体会和思考。
首先,我认为药品注册工作的前提是要具备扎实的专业知识和严谨的工作态度。药品注册是一项需要多学科、多领域知识综合运用的工作,涉及到药理学、药剂学、药代动力学、药物遗传学等多个学科的知识。只有掌握了这些专业知识,才能准确地评估药品的安全性和有效性,并在上市后及时跟踪和评价药品的不良反应和疗效。同时,严谨的工作态度也是非常重要的。在药品注册过程中,每一个环节都需要严格遵循规定和要求,严谨地完成文件的编制、审核和提交。
其次,我学到了在药品注册中沟通协调的重要性。药品注册涉及到多个部门和机构的合作,需要与临床医生、药厂科研人员、药监部门的工作人员等进行有效的沟通与协调。只有各方之间的信息畅通和协作精神良好,才能确保药品注册的进程顺利进行。在实际工作中,我时常参加行业会议,与同行们交流心得,从中获得了很多宝贵的经验和灵感。通过加强与各方的沟通和协调,我更好地理解了药品注册中各方的需求和问题,并提出了解决方案。
再次,药品注册工作需要具备良好的时间管理和优秀的组织能力。在药品注册过程中,需要按照一定的时间节点完成不同的环节工作。因此,合理规划工作时间,合理安排工作进度,是非常重要的。只有做到事事有准备、步步为营,才能确保药品注册工作的质量和进度。在实际工作中,我总结了一些时间管理和组织能力的经验,如利用电子工具提醒和规划工作,合理安排各项任务的优先级和时间,高效处理工作中的突发事件等。
最后,我认为药品注册工作需要不断学习和自我提升。药品注册是一个日新月异的领域,涉及到了新药研发和临床试验、法规政策变化和国际合作等诸多方面。只有不断学习和跟进最新的知识和技术,才能保持在这个行业中的竞争力。在工作中,我经常阅读相关文献和参加培训课程,以提高自己在药品注册领域的专业水平。同时,我也积极参加学术交流会议,与行业内的专家进行交流和学习。
总结起来,药品注册是一项专业性强、协调性强、时间管理要求高的工作。通过多年的实践和学习,我对药品注册工作有了更加深刻的理解,并积累了丰富的经验和心得。我相信,只有通过持续地学习和实践,不断提高自身的专业素质和能力,才能在这个领域中取得更大的成就。
药品注册工作心得体会篇七
随着全球药品市场的迅速扩大,各国对药品注册和监管的要求也越来越严格。作为一个从事国际市场药品注册工作多年的从业人员,我深切地体会到了国际药品注册的重要性和复杂性。通过与各国药品注册机构的合作,我积累了一些心得体会,愿意与大家分享。
首先,国际药品注册需要充分了解目标国家的法规和要求。不同国家对药品注册所需的文件和资料有着不同的要求,而这些要求常常随着时间的推移而发生变化。因此,作为一名从业人员,我们需要关注和研究目标国家的药品注册法规,以确保我们提交的注册申请能够符合要求,并且能够得到批准。此外,一些国家还对药品注册进行了细分,对不同类别的药品可能有不同的注册路径和要求。因此,我们还需要了解目标国家对不同类别药品的分类和注册要求。
其次,国际药品注册需要与各国药品注册机构进行良好的沟通和合作。在提交注册申请之前,我们通常需要与目标国家的药品注册机构进行预审,以获得他们对我们申请文件的意见和建议。这一过程中,与注册机构保持密切的沟通是至关重要的,我们需要及时回复和解决他们的疑问和问题,力求让我们提交的申请文件符合他们的要求。与此同时,我们还要充分利用各种渠道,了解目标国家的注册政策和要求的最新动态,以便做出及时的调整和准备。此外,如果申请被拒绝,我们也需要与注册机构进行深入的沟通,了解他们的拒绝理由,并及时对申请文件进行修订。
再次,国际药品注册需要加强与生产企业的合作和协调。药品注册需要大量的文件和资料支持,其中包括药物的质量控制和安全性评估等方面的数据。因此,我们需要与生产企业的质量控制部门和研发部门保持密切的合作和协调,确保我们提交的注册文件包含了足够的、真实可信的数据。此外,目前越来越多的国家对药物生产的质量管理体系提出了更高的要求,如GMP、GCP等要求,我们也需要与生产企业的质量管理部门进行协调,确保企业的质量管理体系符合国际标准。
最后,国际药品注册需要不断学习和提高自身的专业能力。药品注册是一个变化快速、需要不断更新知识的领域。在这个领域中保持专业的素养是非常重要的。在我的实践中,我不仅要坚持学习国际药品注册的相关知识和法规,还要积极参与一些药品注册的培训和交流活动,与行业内的专家和同行们进行沟通和交流。通过不断学习和提高,我能够更好地适应目标国家的要求,也能够更好地为企业提供专业的药品注册服务。
总结起来,国际药品注册是一项复杂且重要的工作,需要我们充分了解目标国家的法规和要求,加强与药品注册机构和企业的合作和沟通,不断提高自身的专业能力。我相信,通过我们的努力和尽责,我们能够为企业争取到更多的国际市场份额,也能够为患者提供更安全、有效的药品。
药品注册工作心得体会篇八
第一段:引言(100字)
药品行业是一个专业性强、竞争激烈的行业。我作为一名药品工作人员,深感在这个行业工作的重要性和挑战性。在过去的几年里,我积累了一些宝贵的心得体会,对如何在药品工作中取得好的效果和成就有了一些认识和思考。在本文中,我将分享我对药品工作的心得体会,以期给读者带来一些启示和帮助。
第二段:了解市场和产品(200字)
在药品工作中,了解市场和产品是非常重要的。首先,了解市场是为了明确产品的定位和市场竞争力。在市场调研中,我发现不同地区的市场需求有所不同,根据不同的市场需求定位产品,可以更好地满足客户的需求。其次,要了解产品的特点和优势,以便向客户推销和解答疑问。只有深入了解产品,才能更好地为客户提供专业和有效的服务。
第三段:团队合作与沟通(300字)
在药品工作中,团队合作和良好的沟通是至关重要的。团队合作可以将个人的优势发挥到最大化,实现最佳结果。我学会了倾听他人的意见和建议,并尽可能与同事合作解决问题。同时,良好的沟通能够促进信息的流通和共享,避免误解和冲突的发生。特别是在团队中,沟通更是必不可少的。我发现主动和同事交流,及时分享信息和进展,可以建立更好的协作关系,促进团队的凝聚力和合作效果。
第四段:客户服务与满意度(300字)
药品行业的客户服务至关重要。作为一名药品工作人员,我深知满足客户需求和提高客户满意度的重要性。在客户服务中,我尽力倾听客户的需求和关切,并给予专业的建议和解答。同时,通过及时回应客户的问题和反馈,提供高效的售后服务,我发现客户对我们的信任和满意度逐渐提高。了解客户的需求,定期与客户进行沟通和反馈,可以更好地改进产品和服务,提高客户满意度。
第五段:总结与展望(200字)
通过在药品工作中积累的经验和体会,我意识到持续学习和提升自己的重要性。药品行业在不断发展变化,只有保持学习的态度,才能适应新的市场环境和技术要求。同时,学会与同事合作和沟通,倾听客户的需求,提供优质的服务,也是非常关键的。在未来的工作中,我将继续努力提升自己的专业能力,为客户提供更好的产品和服务,为药品行业的发展贡献自己的一份力量。
总结(100字)
作为一名药品工作人员,我通过多年的工作经验积累了一些宝贵的心得体会。了解市场和产品,团队合作和沟通,以及高质量的客户服务,是药品工作中取得好的效果和成就的关键。通过持续学习和提升自己,我相信在未来的工作中,能够为药品行业的发展作出更大的贡献。
药品注册工作心得体会篇九
根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)文件规定,我局圆满完成了市局下达的药品抽样计划及补充计划。现将全年药品抽样工作总结汇报如下:
一、加强药品抽样工作的领导。____年我局将药品抽样工作列为整个药品稽查工作的重点,实行分管局长领导下的专人负责制,抽样人员的确定,严格按照省局公布的“药品监督抽验人员名单”,按照《药品质量抽查检验管理规定》、《药品抽样指导原则》、《**省药品监督检查抽验工作暂行办法》的要求认真开展药品监督检查抽验工作。
二、制定抽样工作计划。根据省局“关于发布**省____年药品抽验计划的通知”(苏食药监稽[____]号)和市局“关于下达**市____年药品抽验计划的通知”(*食药监稽[____]号)的文件精神要求,结合我县实际情况,制定我局____年药品监督抽验工作计划,并印发至各科室、药检所。
三、明确抽样目的、规范药品抽样。以科学发展观为指导,以提高抽验效能为目标,不断总结抽验经验,充分运用快检技术,最大限度的发现和检出假劣药品,提高药品监督管理水平,保证人民群众用药安全有效;严格按照省、市局文件中规定的计划和方法进行抽验,注意收集假劣药品信息,加强药品抽验的针对性,注重对:_、使用量大且质量不稳定的品种;_、检验不合格率较高的品种;_、违法药品广告品种;_、药品价格严重背离其实际价值的品种;_、擅自更改药品名称的品种;_、____年国家局和省局公告发布的不合格品种等六类品种的抽验;做到药品抽样与开展各项专项监督检查及基层药品质量大检查相结合,做到先检查后抽样,发现与省局假劣药品数据库中相同批号及厂家的产品,及时与原抽样单位取得联系;严格遵守抽样规则与抽样程序,认真填写抽样凭证与记录。
四、收集有关信息,确定重点品种。在认真分析研究国药食监注[____]___号文件后,明确了____年的抽样重点及方向为____年__月_日以后生产的小针剂、滴眼剂,加大对可见异物的检查抽样力度,今年抽样的检品中,共检出可见异物不合格检品__件;收集产品出现不合格频率比较高的生产厂家,作为重点抽样对象,目前已经列出产品出现高频率不合格的厂家__余家;随时捕捉与药品质量有关的信息,与综合监管科共同分析研究各单位上报的药品不良反应报告,从中查找可能与药品质量有关的不良反应,确定抽样的品种,今年通过不良反应而进行抽样发现的不合格药品_批;发现和利用偶然事件,偶然事件的发生暴露出生产厂家管理存在漏洞的必然,例如通过某省华源事件,抽到了一批热原不符合规定的产品,通过广西裕源的苍蝇事件,抽到一批邻近批号的可见异物不符合规定的产品。
五、掌握药品抽验进度、及时送检。参照省、市局下发的药品抽验品种目录和市局下达我局的药品抽验任务,按月做好药品抽验工作,每月完成药品抽验__~__批;不断探索假劣药品出现的规律,根据不同的季节,适当调整抽样的频率与批次,例如夏季过后,我们加大了对糖衣片的检查抽样力度,抽到了数批不合格药品,通过行政处罚手段,促使药品生产企业改进了包装工艺,促使药品经营企业改善了药品储存条件,取得了明显的效果;为了避免出现所抽样品重复,在抽样后立即就地完成网上确认工作,及时送检,从抽样到送药检所检验不超过_日,便于药检所尽可能缩短检验周期,最大限度地保证检验结果的准确性、真实性;不合格药品的检验报告书一律采取书面形式送达被抽单位;对抽验不合格的药品及时进行调查处理,查实属假劣药品的在__小时内上报市局稽查处。
六、提高药品抽样针对性,加大对不合格药品的查处力度。通过收集假劣药品信息,采取快检技术,重点加强对可见异物的检查抽样力度等一系列措施,____年我局抽样送检的检品共___批次,结果不符合规定的药品检验报告书__批,不合格率达__。__。罚没款__万余元。
x年十二月三十日
药品注册工作心得体会篇十
承蒙老板“器重”,20xx年年底,我在本地一家颇具名气的药房的做了一名普通的质量管理员。
药品销售的前提是保证药品的质量,每天都在进货,意味着每天药品的质量方面都是动态的,那么药品养护就是一种绝对的保证了。每个月做一次。药店生意比较火,似乎不太愿意去做这件事情。一旦把这件事情做起来,似乎就是用本店的人力资源去做一个和“利润”不相干的事情,会影响利润的“创收”。
这件事情做起来的阻力很大,因为以前近效期的那些药品都是直接在电脑中“拉单”的。那样挺简单的,但是往往和实际不是那么一回事,总是有“误差的”。我这么做,肯定要花人力去解决这个事情了。有人不是非常的配合,为此很是懊恼,很想发火。
在我安排这件事情的当天,有员工就发现问题了。9月要过期的一个保健品,一直都没有被发现。我自己负责的柜台也发现问题了,云南白药粉和云南白药粉的药勺包装外表是很相像的,居然放在一起了。如果药勺当药粉卖出去了。这下就闯祸了。
晚上,一个顾客拿着几盒保健品来质问了:为什么这个厂家把有效期标在了一个“错误”的位置。为什么这个厂家的电话拨打以后就是空号?你们是不是把过期药品卖给我了啊?这个事情处理好了以后,我们接下来还得和厂家去联系呢?尽量要求厂家把生产日期标在一个正确的位置。(顾客是这么要求的)
您瞧:有些顾客就是这么仔细的,不做药品的质量管理能行吗?
门店里有三个店长。一个是“文革辈”,负责管中药,一个是某卫生院的院长的妻子,负责后勤,还有一个是亲戚,负责“利润”。
门店里面的事情,肯定是需要沟通才能解决的。和那个中药的店长去沟通。“我年纪大了,不管事了,有什么事情,你不要和我说,去和另外的店长说”。好吧。没有办法,硬着头皮有事情还得求啊:“某店长,这个文件您签字吧,我好上交”。“你找她去吧,这里她说了算”。有时候我放假休息,有些工作总要交代一下吧。“你找她吧,为什么都和我说”。。。。晕哦,“您是公司的人吗?您拿着公司的工资,做阔太太呢?还是怕担什么责任呀”。有些人,有些事,俺实在看不惯的时候,也想找店长商量一下,怎么办?她说:“你的这些想法是好的,可是有人理解你吗?不要做出头鸟,枪打出头鸟,你懂吗?你的那些想法要得罪人的,你知道吗?".........我无语了,真的无语了。
还有一位,眼里只有利润,我的质量管理最好是用最少的时间去完成,对“利润”的影响,最少最好。这个可以理解,没有利润,就没有公司的生存,没有公司的生存,就没有员工的生存。但是:店长们,有一条要永远的记住,保证药品质量才是王道。
新闻中报道的那些事故。很多不是天灾,而是人祸啊。如果可以先一步保证药品质量,我们才能永远的生存下去。
药品注册工作心得体会篇十一
工商注册是一个国家经济管理体制的重要组成部分,也是企业合法经营的首要步骤。随着我国经济发展的快速推进,工商注册工作愈发重要。作为一名工商注册工作人员,在实践中不断总结经验,不断提高工作能力,将更好地为企业提供服务,推动经济的发展。
工商注册工作需要掌握一定的法律知识和相关政策要求,了解各类企业的注册流程和材料准备。同时,与人沟通的能力也是工商注册工作人员必备的技能之一,与企业负责人、行政等多个部门进行信息沟通、文件审核等工作。此外,拥有一定的快速处理问题的能力和良好的团队合作精神也是非常重要的品质。
在工商注册工作中,经常会遇到企业在注册过程中不按规定提供材料、信息不全面、审批流程繁琐等问题。处理这些问题需要耐心和细心,并始终保持良好的沟通和理解能力。面对企业的违法行为,工商注册工作人员还需要具备较强的法律意识和法律知识,能够正确处理违法行为,并保护企业的合法权益。
工商注册工作让我深刻认识到自身的不足和需要提高的地方,同时也体会到了岗位的重要性。在实践中,我不仅学到了专业知识和技能,还提高了解决问题的能力和与他人合作的能力。工商注册工作也教会了我如何与不同类型的企业负责人进行沟通、交流和合作。
对于未来的工商注册工作,我将不断学习和提升自己的专业素质,把握政策法规的最新动态,并积极参与相关培训和学习。同时,我会时刻保持一颗热情的心,以专业的态度服务企业,帮助他们顺利完成注册流程。我相信,在不久的将来,我将能够胜任更高层次的工商注册工作,并取得更好的成绩。
总结:工商注册工作是一项重要而复杂的工作,需要工作人员具备一定的法律、沟通和解决问题的能力。通过实践,我深刻认识到了工商注册工作对于企业和国家经济发展的重要性,并努力提高自己的专业能力。相信在未来,我会不断成长和进步,为企业的注册工作贡献自己的力量。
药品注册工作心得体会篇十二
时间如白马过隙,从一九九五年大学毕业到现在,不知不觉自己已经参加工作二十年,从事医药销售行业也有十五个年头了。回顾自己所走过的一路历程,有过茫然、有过忧虑、有过困惑、有过挫折,但更多的是对正确选择的欣慰以及对事业、价值、人生的感悟。
作为一名师范院校的毕业生,本来可以选择从事教师工作,但作为一名家在外地的毕业生,选择留在省城哈尔滨,那时教师的收入还不高,自己不甘心只挣几百元的工资,因此义无反顾的放弃了进入教师队伍的机会,选择了收入相对较高的销售行业。
从最初的销售电脑软件、人寿保险再到后来的销售家用电器、食品,刚毕业的五年工作时间里就是盲动和盲从,从来没有想过自己的职业规划和人生轨迹,觉得自己能干什么行业就干什么行业,压力太大或不顺心意就换份工作,哪怕是在不同的领域从头开始,就这样,自己的第一个五年宝贵时光在“年轻就任性”的日子中过去了。
这期间我有几名同学进入了医药销售领域工作,他们经过自身的努力都发展的不错,当时心里很羡慕他们,羡慕他们的高收入,羡慕他们的四处出差,也希望自己以后能有机会进入到医药销售领域。
2000年7月份,哈药集团三精健康科技有限公司招聘商务代表,经过了严格的三轮面试和筛选,我终于从将近八十人的候选者中脱颖而出,有幸成为公司那一期唯一的入选者。
感受了进入医药销售领域的不易,也感悟到医药销售的远大发展前景,从进入三精健康的那一刻起,我在内心告诫自己,一定要努力,在医药销售领域有所进步和成长!
我被公司分配到了辽宁省,从最基础的“扫街”开始,我买了辆自行车,每天拿着沈阳地图,早出晚归,穿梭于各大街小巷,见到药店和超市就进,了解我们产品的铺货和销售情况,一个月里我建立了将近千家终端档案,了解了终端对产品的真实反馈,掌握了产品铺货、陈列以及如何上量的技巧,感觉自己成长很快!
一个月后,公司对市场进行了重新规划,把我调整到黑龙江市场任商务代表,黑龙江是公司的大本营,有四名商务代表,负责全省各地级市的代理商开发和服务工作,我是所有人中最努力的一个,每天积极的帮助代理商开发终端、寻找老干部活动中心,联合代理商开展产品知识讲座,联合药店开展店外促销活动,每天都忙得不亦乐乎,我的工作业绩也是其他几名商务代表之和,虽然比别的同事都辛苦,但我心里从来没有不平衡的感觉,因为我知道,我不只是为公司工作,更是在为自己工作!
虽然我的工作获得了公司领导和同事的好评,但由于公司产品结构受限,市场萎缩,销售停滞,让我有了想离开这里的想法。
2002年1月份,葵花药业招聘otc销售管理人员,我毅然从公司辞职,去葵花药业应聘,经过一轮初试、二轮复试,终于成功!我暗自发誓要多学习、多领悟,真正在医药销售领域收获和发展!
从最初的吉林地区区otc主任到2003年8月通过努力被提升为湖北地区省otc主任,自己的收获巨大:组织多场“葵花杯”店员有奖知识大赛;组织参加了中国吉林“首届全国医药保健品暨医疗器械展销会”促销活动并获得巨大成功;组织策划了湖北襄阳“葵花胃康灵金秋温馨之夜”的大型广场演出;成功开展了湖北全省otc市场老三品的维价工程,葵花药业对市场的不懈投入和对销售管理人员的大力培养,让我受益匪浅,一步步锻炼成长,发展到今天。
十五年的医药销售历程里,我一直铭记着三个难忘时刻:
2010年5月,在一次开展产品买赠促销活动时,一位患尿毒症换肾七年的大姐,她一直在服用葵花护肝片,当得知今天开展活动,并感受到我们对她的关爱和热情,她决定一次购买20瓶护肝片,当把赠品送到她的手里时,她十分感动,握着我的手说,“我会成为葵花护肝片的终生服用者,今后有活动一定要通知我,我可以为其他人现身说法!”听到这位大姐发自肺腑的话语,我为自己选择从事情系患者健康的医药事业而自豪!
2011年2月底的一天,品牌事业部总经理给我打来电话:“山西地区经理因家中有事提出辞职,事业部经过认真考虑,决定从三名候选人中选择你去接山西市场,你准备一下吧”,当我接完电话的那一刻,心情无比激动,因为自己多年以来希望成为地区经理的愿望终于得以实现,自己多年来的努力获得了葵花药业的认可!我为自己实现了自身价值而自豪!
2013年底,当我知道地区顺利完成全年任务且比去年增长超一千万元时,这一成绩让我欢欣鼓舞!从2012年没有开展过一场促销活动,到2013年开展138场各类促销活动;从2012年的地总观望等待、无销售思路、为完成任务压货到2013年全体地总思路清晰、目标明确、狼性十足;整个地区发生了翻天覆地的变化。我为自己创造的辉煌业绩而自豪!
进入医药销售领域,才真正感受到医药销售不只是带给我们较高的收入,更多带来的是压力和挑战!多少次挥汗如雨的活动付出,多少回绞尽脑汁的方案策划,多少个挑灯夜战的不眠之夜,但这一切都汇成了一段激情燃烧的岁月!
十五年的医药销售工作对我的人生带来巨大的影响,从几个方面让我终生受益:
一、磨练我的意志。每当遇到压力时,在内心也问过自己“这么辛苦、抛家舍业的为的是什么”,也曾想过退缩,但心中那种不服输、挑战自我的念头还是占了上风。每个人的人生都不是一帆风顺的,在面临困难和挫折时,我们应该勇敢面对,让它们成为我们前进路上的“垫脚石”而不是“绊脚石”。尼采曾经说过这样的一句话“使你痛苦者,必使你强大”,十五年的医药销售经历让我的内心变得强大,意志变得坚定,充满着正能量!
二、鞭策我的成长。从事医药销售工作,让我有机会参加各种会议,无论是总结会、部署会、动员会还是培训会,都让我从公司以及行业内优秀的案例中感悟到了创新、执行以及视野、格局的深刻内涵,让我剖析和反思自己的工作,并时刻鞭策自己向这些优秀者学习,与优秀者同行,力争让自己也能成长为医药销售领域的优秀者。
三、丰富了我的人生。我国有句名言“读万卷书不如行万里路”,从事医药销售工作让我有机会到全国各地工作和出差,有幸到过全国20个省、市、自治区和98个地级市,了解了每个地域不同的风土人情和文化传承,在闲暇之余还有机会游览祖国的名胜古迹和自然风光,领略历史文化,感受自然之美。这给喜欢旅游的我增添了人生乐趣,让我的人生变得与众不同,更加丰富多彩。
十五年的时间里,让我在医药销售领域里获得了一定的发展,虽然和自己的人生规划还有很大的距离,也根本谈不上成功,但我一直铭记着杨澜说过的一句话“你可以不成功,但不能不成长”,我还要不断的充实自己,不断的学习成长,让自己日臻成熟,以适应这不断变化、不断发展、不断创新的医药销售行业的挑战!
既然选择了医药销售,就要勇往直前!既然选择了医药销售,就要无怨无悔!我为自己是一名医药销售人而自豪,因为我选择了一种锐意进取、积极向上的生活;选择了一项波澜壮阔、宏伟蓝图的事业;选择了一个挑战自我、实现价值的人生!
药品注册工作心得体会篇十三
第一段:介绍药品生产工作的背景和重要性(200字)
药品生产是一项重要且具有挑战性的工作,对于保障人们的健康和生命安全具有重要意义。在医疗领域,药品是不可或缺的治疗工具,而药品的安全性和质量直接关系到患者的疗效和生命安全。因此,从事药品生产工作的人员必须具备高度的责任感和专业素养,时刻保持警惕。本文将围绕药品生产工作展开,分享个人心得体会。
第二段:注重操作规范和安全意识(200字)
药品生产工作需要高度的操作规范和安全意识。在药品生产过程中,操作规范是最基本的要求,不仅仅是为了保证产品质量,更是为了防止操作失误导致严重后果的发生。因此,在日常工作中,我要求自己严格按照操作规范进行操作,注重细节,做到精益求精。同时,安全意识也是非常重要的,我时刻保持警惕,注意个人安全和周围环境的安全,确保工作过程中没有发生任何事故。
第三段:强调团队合作和沟通交流(200字)
在药品生产工作中,团队合作和沟通交流是至关重要的。一个高效的团队能够提高工作效率和产品质量。因此,我非常注重团队合作,与同事们密切配合,互相帮助。同时,我也注重与其他部门的沟通交流,及时解决生产过程中遇到的问题。开展良好的沟通交流能够让工作更加顺利,避免误解和纠纷的发生,提高整个生产团队的协同效率。
第四段:持续学习和不断提升自身素养(200字)
在药品生产工作中,知识更新和技能提升非常重要。由于医学领域的科技日新月异,新药和新工艺层出不穷,作为从事药品生产的人员,必须不断学习和提升自己。因此,我经常参加相关培训和学术会议,了解最新的医学进展和技术动态。同时,我也积极参与科研工作,努力提高自己的研究能力和创新能力。
第五段:总结个人成长与展望未来(300字)
通过长期的药品生产工作,我不仅提高了自己的专业素养和技能水平,也锻炼了自己的责任感和严谨的工作态度。我深刻体会到,药品生产工作需要高度的专业精神、团队协作能力以及不断进取的精神。未来,我将继续努力,不断学习,不断提升自己的素质水平。希望能够在药品生产领域做出更大的贡献,为人类的健康事业贡献自己的力量。
总结:药品生产工作是一项充满挑战的工作,需要高度的责任感和专业精神。通过遵守操作规范和保持安全意识,进行团队合作和沟通交流,持续学习和提升自身素养,我们能够不断提高工作效率和产品质量,为人类的健康事业贡献自己的力量。
药品注册工作心得体会篇十四
在我所在的高中,学校最近组织了一次关于药品注册核查的培训,我也参加了其中。在培训过程中,我学到了很多知识,也思考了一些问题。
首先,我深刻地意识到了药品注册核查的重要性。如果一种药品没有经过严格的注册核查,就会存在许多风险。比如,它的质量可能无法得到保证,或者它可能会有很多的副作用。因此,人们在购买药品时,一定要注意查看药品的注册号和批准文号,以保证自己的用药安全。
其次,我也意识到了药品注册核查过程中存在的一些问题。比如,有些厂商可能会故意隐瞒药品的真实成分,或者虚报药品的功效,以此来获得药品的注册批准。这样做不仅是违法的,也是极其危险的。因此,我们应该呼吁国家加强对药品注册核查的监管,同时建立一套完整的法律体系,来惩治那些不良的厂商。
最后,我也认为,药品注册核查的知识需要被更广泛地推广。尤其是在城市化进程加快的今天,人们的健康问题越来越突出,因此软实力需要更强。州分之间的救援互助以及海外在震后的捐助与援助,不但使台湾增加了舆论,而且在很大程度上也将台湾转变成了一个具有强大国际责任担当的国家。对特别行政区而言,与澳门的紧密合作与长期探讨互相结合,不但令两地成为长期交流与合作的伙伴,在双边经济的互动上,也成为互利互惠的联盟。
总之,药品注册核查培训让我受益匪浅。它让我更加了解了药品安全的重要性,同时也让我认识到了药品注册核查所面临的一些问题。我相信,在全社会的共同努力下,我们一定可以保障人们的用药安全,让更多的人受益于药品的健康。
药品注册工作心得体会篇十五
在我国,药品注册与核查是一个十分重要的工作。为了加强药品注册核查工作,提升我国药品质量管理水平,近日我参加了一场药品注册核查培训,收获颇丰。
首先,我了解到了药品注册和核查的定义及其重要性。药品注册是指在国家监管部门的指导下,对药品的生产、流通、使用等活动进行审核和审批,确保药品达到质量、安全、有效的标准。而药品核查则是针对企业资质、生产管理、产品质量等方面的全面检查。这些对于保障人民的健康和安全具有至关重要的意义。
其次,培训进一步加深了我对药品注册和核查工作流程的了解。药品注册是一个极为复杂的过程,需要企业提交大量材料并进行多方面的检查。而药品核查则需要对企业的各方面进行全面检查,只有质量管理符合要求且药品达到标准,方可获得注册批文。在这一过程中,监管部门的作用至关重要,需要保障流程的公正、透明、高效。
最后,培训还强调了药品注册和核查对于不良竞争、假冒伪劣药品等问题的防范作用。药品安全是人民健康的基础,要保障严格的质量管理和安全生产。只有在这样的前提下,社会大众才能够消费优质安全的药品,提高生活质量和健康水平。
综上所述,药品注册核查培训深化了我对药品安全监管工作的认识与了解。这不仅是对我自身职业生涯的提升,更是为了保障人民健康的一份小小贡献。今后,我将积极投身于这一工作,尽自己绵薄之力,促进药品安全水平不断提升。
药品注册工作心得体会篇十六
药品注册申报是药品上市前必须进行的重要程序,也是制药企业必须要跨越的一道门槛,因此本文将通过对自己参与的药品注册申报实践的总结,分享我的心得体会。
第二段:申报资料的准备。
药品注册申报所需的资料是非常繁琐的,包括药品注册申报表、药品注册申请书、生产工艺流程图等各种文件。这里需要强调的是,提交资料前,需要认真阅读相关的法规和要求,以确保申报资料的准确性和完整性。此外,对于可能存在争议的问题,应及时咨询专业的法律、医学、制药等领域的专家,以提高申报效率。
第三段:申报流程的掌握。
药品注册申报流程是一项十分重要的工作,申报过程中每一个细节都需要严格遵守,确保申报的成功。因此,在申报流程中,需要严格按照程序进行操作,特别是要把握好申报时限,及时补充补正申请资料,以避免因申报不规范而耽误审核进程。
第四段:沟通与协作的重要性。
药品注册申报涉及到多个职能部门,包括生产部门、质量部门、法律顾问、医学专家等,这就需要我们在申报过程中密切协作、相互配合,确保各个部门之间的业务联系畅通。同时,对于申报中出现的问题,应及时协调解决,以确保申报的高效、顺畅。
第五段:总结与展望。
药品注册申报是一项比较繁琐的工作,需要我们整合各方资源,在团队合作的基础上积极推进工作,并随时关注政策和要求的变化。只有在确保资料准备充分和申报程序规范的前提下,才能提高药品注册申报的成功率。面对未来,我们将继续加强团队沟通和协作,不断提升申报的质量和效率,为医药行业的发展做出贡献。
药品注册工作心得体会篇十七
犹记得才上班的那几天心情异常的兴奋,就是想着多干点活,好好表现。不过作为一个还没出校门的小毛孩,我确实有很多不懂的东西,首先我承认自己的专业水平很是差劲,因为没有好好的听课,自从实习了几天之后我不得不承认我的实际操作能力,应变能力更是有很大的不足。不过还好带我的老师很耐心的和我讲清楚,我会写很规范的欠条了,会写支票了,知道如何注册个体,如何报税等等很多日常业务。
我们单位是手工记账,所以得熟悉单位的业务流程及科目设置,这样子才能更准确的记录每天发生的业务,我个人认为记账就是把实际中的东西转换成了文字形式,而经典的文字形式的理论又是反过来阐述实际的,所以理论离不开实践,实践也离不开理论,二者相辅相成。
刚到单位那会老师每天都会交给我一些比较简单的任务,让我慢慢熟悉,比如打款啊,报税啊,报养老保险啊之类的。后来开始让我接触一些比较复杂的业务,比如注册个体户。注册个体户现在看来很简单的流程,可是在当时真的是头大的很,感觉很麻烦,而且不知道下一步该做什么。首先,需要去注册公司所在地所属的工商局登记注册,需要携带好多的东西,比如:法人身份证,代办人身份证,房屋租赁合同,等等。之后需要工商局的相关人员查看场地,进行核实,之后才会允许注册。营业执照拿到之后需要在30个工作日之内办理税务登记,逾期税务局会对你进行罚款。税务登记办理好了之后需要去银行开立基本帐户然后签订三方协议,以便于以后缴税等。
支票是必不可少的一项日常业务,支票的填写很严格,这个我学习了好久,刚开始那会总是会出错。支票上的字迹要清楚整洁不允许涂改,描画,财务章与法人章也要盖得很清晰,否则这个票很有可能被作废。有的银行支票上面会打印上银行名称与账号,而有的银行则是需要自己填写的。银行每天的取款限额是50000,所以要是有急需钱的话,记得要提前做准备。最初上班的时候每天都需要到处跑,很累,每天回到宿舍吃饱了饭倒头就睡,后来慢慢的调整了过来,逐渐养成早睡早起的好习惯。每天吃饭也吃的多了,否则会没有力气的。上班之后发现一个好的身体状态是非常重要的。每天都会有同校的好多人一起搭公车上班,虽然互不相识,但是大家彼此也算默契的开心吧。
每个月的月底发工资是最开心的时刻了,记得第一次发工资请好朋友们吃了一顿饭,嘿嘿,大家开心就是最重要的,不是吗?再说到同事,我们单位人员不是很多,女职员就是老师和我,其他的都是年轻的男同事,大家待我很好,可能在他们眼里我就是个小妹妹吧。听好多同学反应说所在单位的同事对他们不是很好,我觉得有点小走运了,其实,不管怎么样,我们要做好自己分内的事情,对待同事既要合作又要警惕,俗话说的好,害人之心不可有,防人之心不可无。等实习结束以后我可能会到更大的单位上班,到时候可能会有非常负责的人际关系,不管怎么样,我相信我可以应付。
实习的这几个月让我的生存能力增强了很多,比如来石家庄几乎三年了,可是还是分不清楚哪条路,哪条街,这段时间经常在外面跑,认识了很多地方,记住了很多街,以后不管在石家庄的哪个地方,至少知道该怎么回学校,该如何倒车了,如果没有这几个月的实习,恐怕我还要过几年才能弄熟这些吧。
实习期间学校曾经召开过一次简短的会议,让我们大家聚过一次,当然人数是很不齐的,因为好多人在外地实习,这让我们意识到我们大家离开学校的日子越来越近了,彼此之间的距离也越来越远了,珍惜还在一起的朋友吧。
注册会计工作心得体会【篇3】
药品注册工作心得体会篇十八
xx年已经逐渐远去了,总结一下这一年的药品销售状况,能更好的为明年的日常工作做好准备。
“学海无涯,学无止境”,只有不断充电,才能维持业务发展。所以,一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座,我都认真参加。通过学习知识让自己树立先进的日常工作理念,也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展,知识的更新,也催促着我不断学习。通过这些学习活动,不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。
招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展,但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散,大部分是做终端销售的客户,这样治理起来也很麻烦,价格也会很乱,影响到业务经理的销售,因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理,相应的减少了很多浪费和不足;选取部分产品让业务经理在当地进行招商,业务经理对代理商的状况很了解,既能够招到满足的代理商,又能够更广泛的扩展招商日常工作,提高公司的总体销量。
本年度招商日常工作虽没有较大的起伏,但是其中之日常工作也是很为烦琐,其中包括了客户资料的邮寄,客户售前售后的电话回访,代理商的调研,以及客户日常的琐事,如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作,都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务,我都以我最大的热情把它完成好,基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的日常工作,在喜看成绩的同时,也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点:
1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入,在招商的实践中思考得还不够多,不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来,进行反思。
2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度,认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍,但在日常工作实践中的应用还不到位,研究做得不够细和实,没到达自己心中的目标。
3、招商日常工作中没有自己的理念,今后还要努力找出一些药品招商的路子,为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作观念陈旧,没有先进的日常工作思想,对日常工作的用心性不高,达不到百分百的投入,融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位,日常工作拘泥习惯,平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天,作为公司新的补充力量,“转变观念”对于我们来说也是重中之首。
总结xx年,总体日常工作有所提高,其他的有些日常工作也有待于精益求精,以后日常工作应更加兢兢业业,完满的完成公司交给的任务。
药品注册工作心得体会篇十九
药品销售是一项既有挑战性又有回报的工作。作为一名长期从事药品销售的销售人员,我积累了许多宝贵的经验和心得体会。通过不断学习和实践,我深刻认识到,在药品销售领域中,与客户建立良好的信任关系以及不断提升自身专业知识是取得成功的关键。在本文中,我将分享我在药品销售工作中所获得的心得体会。
第一段:建立良好的信任关系
在药品销售领域,建立良好的信任关系至关重要。客户购买药品是为了解决他们的健康问题,因此他们需要对销售人员充满信任。要想建立良好的信任关系,首先要做的就是倾听客户,并了解他们的需求。我总是尽我所能提供真诚的建议,并确保客户能够获得适合他们病情的药物。此外,及时回应客户的问题和关切,以及保持对客户的跟踪也是必不可少的。通过建立良好的信任关系,我成功地获得了多个忠实客户,并建立了稳定的销售渠道。
第二段:不断提升专业知识
药品销售是一项涉及到生命健康的工作,因此销售人员必须具备扎实的专业知识。作为一名销售人员,我时刻关注药品行业的最新发展和药物的研究成果。通过参加培训课程和读取相关的医学资料,我不断拓宽自己的视野,并掌握了更多的专业知识。在与客户交流时,我能够准确地传达药物的功效、用法和副作用,为客户提供专业的建议。正确的专业知识不仅可以增加客户对我的信任,还能够帮助我更好地解决客户的问题。
第三段:积极的沟通和良好的表达能力
作为一名销售人员,良好的沟通和表达能力是必不可少的。在与客户交流时,我尽量用简单明了的语言解释药物的功效和用途,使客户能够清楚地理解。同时,我也要学会倾听客户的意见和反馈,并及时做出回应。良好的沟通和表达能力可以加强与客户的互动,从而更好地满足客户的需求。通过和客户的积极沟通,我能够更好地了解他们的病情和需求,为他们提供更好的服务。
第四段:处理客户投诉和问题
在药品销售过程中,可能会出现客户的投诉和问题。面对这些情况,我认识到及时的处理和解决是非常重要的。首先,要以积极的态度对待客户的投诉,并尽快与客户沟通,了解他们的问题和不满。然后,要耐心地解释并提供解决方案。在解决客户问题的过程中,我总是保持冷静,并努力与客户达成共同的解决方案。通过妥善处理客户的投诉和问题,我不仅能够维护客户关系,还能够提高公司的声誉。
第五段:坚持学习和自我提升
药品销售是一个不断变化和发展的行业。为了在这个行业中保持竞争力,我始终坚持学习和自我提升。我持续不断地参加各种培训课程,了解市场趋势和最新的销售技巧。同时,我也时刻关注行业报告和研究,以便提前了解行业的发展方向。通过持续的学习和自我提升,我能够更好地适应行业的变化,并为客户提供更全面和专业的服务。
总结:通过与客户建立良好的信任关系、不断提升专业知识、积极的沟通和表达能力、处理客户投诉和问题以及坚持学习和自我提升,我在药品销售领域取得了一定的成功。作为一名销售人员,我深知只有不断提升自己,才能不断满足客户需求,并取得更好的销售业绩。我将继续坚持学习和实践,不断完善自己的销售技巧和专业知识,为客户提供更优质的服务。