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药品检验的工作心得篇一

药品检验实训课是药学专业学习中必不可少的一环，通过实验课的学习，我们能够加深对药品质量检验的理解，掌握相关的技术操作和标准化规范，提高自己的实践能力和判断能力。

第二段：实验前的准备

在进行药品检验实验时，我们需要提前了解实验的具体目的和要求，特别注意先要进行实验前的准备工作，准确梳理实验所需的剂量、染色剂、药品样品和其他实验工具材料。在实验室中，一定要保持谨慎，遵循实验室的安全操作流程，深入掌握实验的每个步骤和注意事项，避免浪费时间和材料。

第三段：具体实验过程

在药品检验的实验过程中，我们对于检测药物中的有害物质如何定量分析和定性检验有了一定的了解，同时也明确了分析方法的原理和依据，提高了对事务分析过程的把握和协作。在实验课程中，我们主要学习了药品中铅的检测方法和药品中不同成分的质量检验，加深了对药品检验专业的认识和理解。

第四段：心得体会

通过参加药品检验实验课，我深刻领悟到药物检验是一项非常严肃的工作，任何一分的差错都会导致药品的偏差和质量上的下降。因此，我们必须做好检验筛查工作，准确判断使用药品的质量和安全性，避免出现危险的事故和损失。同时，在实验课程中，我们也学会了如何管理和保存实验数据，注意实验结果的准确度和可靠性。这些都是我们在今后的药物检验工作中必不可少的技能和应用能力。

第五段：总结

总之，药品检验实验课是一项非常重要的学习环节，通过实际操作和理论学习相结合，可以使我们更全面、深入地认识药品检验的实质内容和要领，提高自己的理论水平和实践能力，掌握更多的药品检验技能和实验技巧。这对我们今后的专业发展和实际工作领域都将产生重要的影响，对于未来职业生涯的顺利发展将有重要的促进作用。

药品检验的工作心得篇二

我是一名药学专业的本科生，在大学的学习生涯中，药品检验实训课是必修课程之一。这门课程是通过实验来展示药品质量控制的内容，能够让我们更好地了解药品检验的基础知识和操作规程，是一门非常重要的实践课程。在这门课程中，我获得了许多心得体会，下面我将与读者分享。

第二段：学习方法

药品检验实训课程的学习过程中，我发现学习方法非常重要。首先，要充分了解课程的内容，逐一了解药品检验实验的步骤、原理等基本知识，同时结合药品检验相关法律法规的学习，能够对课程更为深入的理解。其次，积极参与实验操作，把理论知识与实践操作结合起来，通过亲自操作能够对所学的知识更为深刻的理解。

第三段：沟通交流

在药品检验实训课程中，沟通交流也非常重要。在实验操作过程中，同组的同学之间要密切配合，共同完成实验，并在实验操作过程中多互相交流、探讨，发现和纠正操作中的问题，达到相互学习、共同进步的目的。同时，还要与老师积极沟通，及时咨询问题，正确处理问题，提高实验水平。

第四段：培养团队精神

药品检验实训课程中，我们也要注意培养团队精神，不断提高合作能力和配合能力。团队配合能力就体现在实验操作挑战时，大家相互配合确保安全不生意外，还能够保证实验操作的效率和质量。同时，团队合作还能够避免因个人原因对实验操作造成不良影响，通过相互协作实现更好的实验效果。

第五段：总结与展望

药品检验实训课程是一门重要的实践课程，通过学习和实验操作，我们深刻了解了药品检验的基础知识和操作规程，培养了实验操作能力和团队合作精神，也提高了药学文化素质。在未来的学习和工作中，我们会继续努力学习，继承并发扬药学精神，更好地为人民健康事业服务。

药品检验的工作心得篇三

今年来，我街道以余姚市药品安全街道创建为契机，强化常态管理，狠抓队伍建设，规范工作流程，着力提高群众药品安全自我保护意识和能力，全面提升药品安全保障水平。街道党委、办事处根据创建余姚市药品安全街道的目标要求，统一部署，指导开展各项工作，现就我街道创建余姚市药品安全示范街道工作情况汇报如下：

一、基本概况

朗霞街道辖区面积43.88平方公里，距余姚市区8公里，杭州湾大桥20公里。东与低塘街道相邻，南与西北街道、马渚镇相连，北至小曹娥镇及慈溪市周巷镇，西与泗门镇接壤。329国道横贯全境，梁周一级线、周太公路穿境而过。街道下辖龙王堂、西墟、邵巷、镇西、新南王、熊家街、赵家、新新、天华、天中、朗霞、杨家、干家路十三个行政村和一个居委会。户籍人口4.37万人，外来常住人口4万多人。20xx年全街道完成工农业总产值189亿元，街道一般预算收入6。06亿元，农民人均收入达到15816元。

员、联络员形成的农村药品监管网络体系，实现了全街道辖区内用药规范化管理全覆盖。

二、具体做法

（一）加强组织领导。街道领导高度重视创建工作，专门召开班子会议，研究部署药品安全工作，成立了创建余姚市药品安全街道工作领导小组，由街道办事处主任任组长，分管领导任副组长，相关职能单位负责人为成员，并落实社会事务办（教文卫线）为创建办公室，专人具体负责药品安全街道创建工作。并把药品安全街道创建工作列入《20xx年度村干部奖励工资考核办法》中，同时在20xx年的财政预算中落实5万元的创建资金。

（二）健全工作机制和监管网络。一是建立责任机制，我们把创建工作纳入今年我街道的重点工作之一，制定出台了《朗霞街道创建药品安全示范街道实施方案》。年初与各村（居）签订了食品、药品安全监管责任书，明确了工作职责。

信息员工作职责等相关工作制度，明确了药品安全协管员、信息员的'工作职责，把药品监管责任落实到人。

（三）加强巡查，规范管理。街道药监办对全街道的药品经营企业、医疗机构基本情况进行排摸，登记汇编成册。充分发挥街道协管员、村级信息员作用，每半年不少于一次对涉药单位进行巡查。通过查证照上墙、查场所清洁、查药师在岗、查购货凭证、查店堂广告等，督促辖区内药品经营、使用单位加强药品质量管理。今年已对全街道的19家涉药单位和18家医疗卫生机构进行了2次全面巡查，经检查发现各药品经营点能严格按《药品经营质量管理规范》（gsp）要求规范经营行为，药品分类管理规范化水平进一步提高，处方药基本做到凭处方销售；各医疗机构100%从合法渠道进货，并作好了相关记录，基本药物严格执行“零差率”销售的规定。同时在各行政村设立不合格药品、过期药品回收点，加强过期药品回收管理。目前，我街道已做到了日常巡查经常化、监管属地化、报告及时化，没有使用假药和严重的不合格医疗器械现象的发生，进一步确保了群众用药的安全。

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药品检验的工作心得篇四

药品检验实验是药学专业中必修的一门课程，它对于培养学生的实验技能和掌握药品检验方法具有重要的意义。在这门课程中，我不仅学到了课本里的知识，还有许多实践经验和体会。以下是我对药品检验实验所做的心得体会。

第一段：实验前的准备工作

实验前的准备工作是保证实验成功的关键所在。在进行实验之前，我认真阅读了实验指导书，了解了实验的内容、原理和步骤。同时，我也提前了解了实验室的安全规定，保证了实验过程中的安全。在准备药品方面，我严格按照实验指导书中要求准备好所需要的药品并标好瓶子。准备工作的认真负责，给我的实验带来了很大的帮助和便利。

第二段：实验的操作过程

实验的操作过程是实验的核心所在，也是实验成功的重要保障。在进行实验操作时，需要了解实验所使用的仪器、设备操作及其原理。我经常在进行实验前，先去找教师请教方法，熟悉操作流程和注意事项。在操作过程中，我认真检查每一步操作是否符合实验要求，尽可能避免误操作。正确、规范、认真的操作流程，不仅保证了实验的成功，还提高了我操作技能的水平。

第三段：实验中的注意事项

在实验过程中，要时刻注意安全问题。实验药品的储存需要注意防潮、防晒和标识。在进行实验时，要注意避免接触皮肤、眼睛等，如出现意外，必须立即报告老师，以免造成更严重的后果。此外，还要认真记录实验过程和实验结果，便于后续复查和总结。

第四段：实验结果分析

实验结果是实验成果的体现。在对实验结果进行分析时，需要对结果进行归纳、整合和比较。对不同样品的检测结果进行比较和分析，得出结论，为后续的药品检验和药品治疗提供依据。在此过程中，深入领会实验的意义和价值，也提高了我的思维能力和实验分析能力。

第五段：实验后的总结和体会

在实验结束之后，要进行总结和体会。通过总结实验中的问题和不足之处，及时进行完善和改进。同时，也要对实验所获得的收获进行总结，不断提高自己的实验能力和实践能力，为将来从事药学研究或从事医疗工作打下坚实的基础。

总之，药品检验实验是药学学习中不可或缺的一环。经过这门课的学习和实践，我不仅了解了药品的检验方法和技能，还锻炼了我自己的实验操作能力、实验分析能力等多方面的技能与素质。相信在今后的药学学习和工作中，这些经验和技能一定能帮助我更好地取得更好的成绩和突出的表现。

药品检验的工作心得篇五

药品检验所是药学专业中非常重要的环节，它负责对药品进行全面的检验、分析和评估，确保药品的质量和安全。作为一名药学专业的学生，在药品检验所进行实习，是我收获知识、提升能力的重要途径。在这个过程中，我深切感受到了药品检验所的重要性，也获得了宝贵的实践经验。

第二段：提高实验技能

在药品检验所进行实习，最直接的收获就是提高了我的实验技能。在实验室中，我学习了许多实验操作技巧和实验方法，如操作灭菌器、采用高效液相色谱法等。这些技能的提高，对我的未来学习和工作都有着非常重要的作用。

第三段：学习药品分析方法

药品检验所是药品质量检验的重点，专门负责药品分析和检测。在实习中，我不仅学习了药品分析的基本原理，还掌握了多种药物分析的方法。通过掌握这些方法，并运用所学知识进行分析实验，我逐渐深入理解了药品检验所的工作。

第四段：感受团队合作

药品检验所是一个典型的团队合作模式，在实习中我得以亲身体验这种专业领域的“团队协作”。在实验室中，我们共同协作完成一系列的药品分析工作，并及时跟进分析结果的反馈和处理。这对于提高我的团队合作能力和协作效率也有着极大的帮助。

第五段：总结与启示

通过这段时间的实习，我收获了许多宝贵的经验和体会。首先是对药品检验所工作的深刻认知，其次是对实验技能的提升和药品分析方法的掌握，还有对团队合作的感受和认识。这一切的收获，都为我今后的学习和就业发展奠定了基础，使我倍感自豪和信心壮志。

结尾：勉励自己

面对未来的药学道路，我将继续磨砺自己的技能，扩展自己的知识面，并不断积累实践经验，迎接新的挑战。我将时刻铭记在药品检验所实习的收获和启示，不忘初心，砥砺前行，努力拓展药学事业的边界，为社会的各项药学工作做出更大的贡献！

药品检验的工作心得篇六

作为医药类专业的学生，药品检验所是必须进行实习的地方。在这里，我有幸参与了实验室操作、药品质量控制、检验报告撰写等方面的工作。在这段时间，我积累了不少实践经验，也对药品检验工作有了更深入的认识。

第一段：实验室操作

在药品检验所实习期间，我主要负责对药品样品进行实验室操作和分析。在操作中，我们需要按照精密的操作规程进行各种药品分析，包括不同的色谱分析、光谱分析、显微镜检测以及各种试剂实验等。这些操作需要十分细心和耐心，不仅需要快速而准确地操作，还需要严格遵守各种安全规范和实验室管理制度。

第二段：药品质量控制

药品质量控制是药品检验中最重要的环节之一。在实习中，我亲身参与了各种药品的质量控制，包括化验各种原料和药品检测过程中出现的异常情况。在质量控制工作中，我们需要了解和学习相关药品原料质量标准，判断药品质量是否符合规定标准。同时，也需要各种仪器设备的协助工作，如调试仪器、定期更换仪器部件等工作。

第三段：检验报告撰写

在药品检验所实习期间，我还有机会了解药品检验报告的撰写流程。药品检验报告作为检验结果的记录和总结，对于药品的质量评价和控制起着至关重要的作用。在检验报告的撰写中，我们需要以实验过程和结果为主要依据进行分析和总结，并根据相应药品质量标准进行评价和建议。此外，还需要加强对报告应用各种办法的语言和格式规范，使其符合公司的规范。

第四段：实践带来的启示

药品检验所实习为我带来了诸多启示。首先，它让我了解了药品质量控制的重要性，并明确了药品检验工作的实践意义。其次，它也使我深刻认识到这个行业的发展前景。不仅如此，如何提高复杂药物的检验速度和准确度，这也成为了我未来学习和研究的重要方向。

第五段：总结与展望

在药品检验所实习的这段时间里，我了解到了药品检验工作的实践意义和重要性，学习了相关的实验室技术和药品质量控制知识。同时，也收获了许多心得体会和启示。在今后的学习和研究中，我将更加努力地学习专业理论知识，不断提高自己的技术能力和实践能力，为行业发展做出更大的贡献。

药品检验的工作心得篇七

药品是关系到人民健康的重要物品，药品检验是药品行业中不可或缺的环节。作为一名药学专业的学生，我在大学期间接触到了药品检验实验。这些实验让我看到了药品检验的重要性和难度，同时也让我有了实践能力和对专业的认识。在这篇文章中，我将分享我的药品检验实验心得体会，探讨这个领域的挑战和机遇。

第二段：实验过程

在药品检验实验中，我们需要进行多项检测，如质量控制、纯度测定、微生物检验等等。这些检测在实验室中是非常准确和细致的，需要我们严格按照实验步骤进行，并进行数据记录和分析。我记得有一次进行纯度测定实验，我们需要用高效液相色谱（HPLC）仪器进行，这种仪器对于药品中微小的成分进行分离，非常精密。当时我就因为不小心操作失误，导致了结果出现巨大误差。这让我认识到药品检验实验中每一个步骤的重要性，任何一个环节的失误都会影响到实验结果的准确性。

第三段：实践能力和专业理解

药品检验实验让我不仅仅学到了实验操作技巧，还让我对于药品的质量控制和工业标准有了深刻理解。药品的质量控制涉及到药品在生产和销售过程中的各个方面，需要考虑药品的稳定性、纯度、活性和其他各种因素。工业标准是运用具体检测技术和方法对药品进行检验、分析、评价和控制的基础。在药品检验实验中，我们需要根据工业标准进行检测，这让我了解到生产实际中药品的质量管理和安全生产的关键性。

第四段：挑战与机遇

药品检验实验是一项精确性极高、难度较大的实验，需要我们全神贯注和认真思考。在实验中我们也常常面临着一些挑战，如实验操作失误、机器故障等等，这些都需要我们及时解决。但是，这项实验也带来了机遇。对于想要从事药品检验相关工作的学生来说，药品检验实验可以提供重要的技能、经验和理解。这些经验和理解可以让学生更好地准备工作，并在职场中更好地发挥作用。

第五段：结论

药品检验实验虽然困难，但是却给了我非常宝贵的实践经验和学习机会。我学会了具体的实验技能和操作流程，更重要的是，我认识到了药品检验在药品产业中的重要性和挑战。希望我所掌握的知识和经验能够对未来的职业发展产生积极影响，同时也希望更多的人能够关注药品质量和生产安全，从而营造一个健康、安全的社会环境。

药品检验的工作心得篇八

第一段：引言（100字）

药品行业是一个专业性强、竞争激烈的行业。我作为一名药品工作人员，深感在这个行业工作的重要性和挑战性。在过去的几年里，我积累了一些宝贵的心得体会，对如何在药品工作中取得好的效果和成就有了一些认识和思考。在本文中，我将分享我对药品工作的心得体会，以期给读者带来一些启示和帮助。

第二段：了解市场和产品（200字）

在药品工作中，了解市场和产品是非常重要的。首先，了解市场是为了明确产品的定位和市场竞争力。在市场调研中，我发现不同地区的市场需求有所不同，根据不同的市场需求定位产品，可以更好地满足客户的需求。其次，要了解产品的特点和优势，以便向客户推销和解答疑问。只有深入了解产品，才能更好地为客户提供专业和有效的服务。

第三段：团队合作与沟通（300字）

在药品工作中，团队合作和良好的沟通是至关重要的。团队合作可以将个人的优势发挥到最大化，实现最佳结果。我学会了倾听他人的意见和建议，并尽可能与同事合作解决问题。同时，良好的沟通能够促进信息的流通和共享，避免误解和冲突的发生。特别是在团队中，沟通更是必不可少的。我发现主动和同事交流，及时分享信息和进展，可以建立更好的协作关系，促进团队的凝聚力和合作效果。

第四段：客户服务与满意度（300字）

药品行业的客户服务至关重要。作为一名药品工作人员，我深知满足客户需求和提高客户满意度的重要性。在客户服务中，我尽力倾听客户的需求和关切，并给予专业的建议和解答。同时，通过及时回应客户的问题和反馈，提供高效的售后服务，我发现客户对我们的信任和满意度逐渐提高。了解客户的需求，定期与客户进行沟通和反馈，可以更好地改进产品和服务，提高客户满意度。

第五段：总结与展望（200字）

通过在药品工作中积累的经验和体会，我意识到持续学习和提升自己的重要性。药品行业在不断发展变化，只有保持学习的态度，才能适应新的市场环境和技术要求。同时，学会与同事合作和沟通，倾听客户的需求，提供优质的服务，也是非常关键的。在未来的工作中，我将继续努力提升自己的专业能力，为客户提供更好的产品和服务，为药品行业的发展贡献自己的一份力量。

总结（100字）

作为一名药品工作人员，我通过多年的工作经验积累了一些宝贵的心得体会。了解市场和产品，团队合作和沟通，以及高质量的客户服务，是药品工作中取得好的效果和成就的关键。通过持续学习和提升自己，我相信在未来的工作中，能够为药品行业的发展作出更大的贡献。

药品检验的工作心得篇九

药品的无菌检验是确保药品质量安全的重要环节，无菌检验的严谨和准确性直接关系到患者的生命安全。在进行药品无菌检验的过程中，我深刻体会到了其重要性，并且积累了一些心得体会。本文将就药品无菌检验的准备、操作技巧、注意事项以及在实际检验中的应用进行细致的探讨和总结。

第二段：准备工作

首先，在进行药品无菌检验之前，我们需要做好充分的准备工作。这包括检验室的清洁消毒，清洗和消毒工具的准备，以及检验人员的严格规范。在检验室的清洁消毒方面，应采取高效的消毒剂进行清洁，确保无菌环境的安全性。清洗和消毒工具的准备则需要遵循相关规范，保证工具的无菌状态。在检验人员方面，应确保每位检验人员都接受过专业培训，并且具备必要的操作技能和知识，以保证检验的准确性和可靠性。

第三段：操作技巧

在进行药品无菌检验的操作过程中，我们需要掌握一些必要的技巧。首先，需要正确使用无菌操纵技术，包括穿戴无菌手套、正确使用煅烧器、无菌操作罩等，以避免污染药品样品。其次，需要掌握正确的药品取样方法，避免样品被外界污染。同时，还需要注意样品的容器选择，以及在取样过程中避免接触容器内壁，以减少交叉污染的风险。

第四段：注意事项

药品无菌检验过程中，还有一些重要的注意事项需要在操作中严格遵守。首先，应注意标本传递过程中的无菌处理，避免样品被交叉感染。其次，需要掌握无菌操作时的手势和动作，以减少环境中微生物的扩散。在进行培养基切割和移植时，应注意操作的规范性和准确性。另外，在处理废弃物时，也要遵循相关规范，确保废弃物的无害化处理，避免对环境造成污染。

第五段：实际应用

在实际的药品无菌检验中，我发现这些心得体会无论是对于保障检验结果的准确性，还是对于药品质量安全的保证都起到了积极的作用。通过严格遵守操作规范和注意事项，准备充分且有序地进行检验，可以提高无菌检验过程的可靠性和准确性。同时，掌握了操作技巧和无菌操作技术，减少了误操作和污染的风险。在实际使用过程中，我也深感药品无菌检验的重要性和严谨性，只有通过科学规范的操作，才能保证药品质量的安全。

总结：

在药品无菌检验的过程中，准备工作的充分与严格、正确的操作技巧的掌握、注意事项的遵守以及实际应用的紧密结合，都是保障药品无菌检验结果准确性和药品质量安全的关键。在今后的实践中，我将继续加强相关知识的学习和技能的提升，以不断提高药品无菌检验水平，为患者的健康和安全贡献自己的力量。

药品检验的工作心得篇十

第一段：我从事药品工作已有多年的经验，今天我想分享一下我在这一领域的心得体会。药品工作是一项充满挑战和责任的工作，它要求我们对药品知识的深入了解，同时还需要我们具备严谨细致的工作态度。在这个行业中，我学到了许多宝贵的经验和教训，让我逐渐成长为一个更好的专业人士。

第二段：首先，我认为在药品工作中，对药品知识的了解是至关重要的。不仅需要了解药品的分类、功效和用途，还需要了解药品的副作用和禁忌症。只有全面了解了药品的信息，我们才能更好地向患者提供正确的药物选择和用药建议。因此，我会不断更新和深化自己的药品知识，提高自己的专业水平。

第三段：其次，作为一名药品工作者，我们需要具备严谨细致的工作态度。这个行业涉及到人们的健康和生命，任何一点疏忽都可能造成不可挽回的后果。因此，在处理药品事务时，我会严格按照操作规程和相关法规，遵守操作规范，确保工作的安全性和准确性。同时，我也会时刻保持良好的沟通和合作习惯，与团队成员进行良好的配合，共同完成工作任务。

第四段：此外，药品工作还需要我们具备较强的应变能力和处理突发事件的能力。在实际工作中，难免会遇到一些突发状况，例如药品供应中断、药品过期、药品召回等问题。在这种情况下，我们需要及时处理，保证患者的药品需求得到满足，同时做好危机公关工作，减少负面影响。在面对突发事件时，我会冷静应对，迅速解决问题，同时总结经验教训，以便今后更好地应对类似事件。

第五段：总结起来，药品工作是一项充满挑战和责任的工作。在这个行业中，我们需要不断深化自己的药品知识，严谨细致的工作态度，良好的沟通和合作能力，以及应变能力和处理突发事件的能力。只有做好这些，我们才能更好地为患者提供药物服务，促进社会的健康和福祉。作为一名药品工作者，我将不断努力学习和提高自己的专业水平，以更好地履行自己的职责。

药品检验的工作心得篇十一

负责质量检验记录生成、整理、归档;

负责追溯不良品发生原因,并采取纠正预防措施;

负责产品入库前质量检验及产品出厂前的质量检查工作;

负责核定并执行来料及最终检验等检验规范及制度制定;

协助做好公司iso9000质量管理标准;

对所承担的工作全面负责

第二条质量检验员工作内容

1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;

2、对物资、产品、设备质量的管理及监督;

3、追溯不良品发生原因,并采取纠正预防措施;

5、协助做好来料、外协件质量不良原因的分析、报告;

6、监控产品生产质量实施情况(流程执行、质量文件、产品保护);

8、参加产品质量事故调查分析,并跟踪纠正措施执行情况;

9、对计量器具进行检验和保管、检修;

10、对质量检验方面文件的存档和档案整理;

第三条质量检验员工作纪律

2、须公正廉洁,不弄虚作假,实事求是地做好各项检验纪录;

6、努力学习、刻苦钻研、不断提高自身的业务素质、技术水平及工作能力。

7、要热情服务,尊重客户,耐心解答、处理客户提出的问题,主动与客户沟通;

8、凡涉及产品质量发生问题时,应及时上报公司,严禁隐瞒、欺骗公司。

药品检验的工作心得篇十二

1严格执行行业质量管理法规，及公司的质量管理规定。2严格执行项目质量管理计划，监督落实。

3严格督导施工现场管理人员及班组执行“三检制”严控施工过程质量。

4负责督促分包方建立有效的质量管理组织机构，落实质量管理责任制。

5负责每日巡查作业现场，对重点部位及关键工序进行过程旁站跟踪检查，确保不留任何质量隐患。

6负责对原材、半成品，成品及加工制作过程进行检查、验收，对不合格的产品坚决拒绝使用。

7负责对检验批工程、分项工程进行质量验收评定。8负责对不服从指挥，违反质量操作规程的行为进行处罚。9负责及时整理提报各种管理资料，编写质量管理计划，执行情况总结报告，作为竣工验收的依据。

10负责在职权范围内做好与甲方、监理、设计、政府相关部门及项目内各部门间的沟通、协调工作。

11参与组织定期召开的质量例会，通报质量状况，对存在的质量问题提出有效防控措施。12参与工程结构验收和竣工验收。

13参与完整层验收和班组月综合评比活动。

14参与实测实量工作，对质量通病、重要爆点部位进行重点控制，保证实测数据达标。

15参与工程质量事故调查，提供必要的协助及真实的数据资料，16协助公司及其他相关部门间的质量检查及评定工作。17配合生产做好员工的质量教，育、质量交底及培训工作，保证质量管理计划落实。

药品检验的工作心得篇十三

（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。

（二）制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。

（三）配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。

（四）制剂所用原料药和辅料必须符合药典或注射标准。包装材料应无毒，不与所装药品发生反应，不污染药品，并能达到该药品性质所要求的'其它包装条件，能保证药品质量。

（五）应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。

配制含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。

（六）应认真执行制剂半成品检验制度，半成品检验合格后方可灌装。

（七）灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。不同区域的工作人员上岗后，不得随意进出。

（八）洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室内卫生，所用物品存放有序。

（九）做好批生产记录，检验记录，检验报告书的填写和保管工作，一般保存二年。

（十）工作人员建立健康档案，每年体检一次，如发现有传染病或共它对制剂有可能感染者，不得从事直接的制剂工作，应另行安排适当的工作。

（十一）维护好生产设备，配备必要的安全设施以确保安全生产。

（十二）工作结束后，离岗前，认真检查水、电汽的闸门以及门、窗，清除不安全的隐患。

（十三）非本室人员未经允许严禁入内。