繁殖与育种论文题目优质
人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退,写作可以弥补记忆的不足,将曾经的人生经历和感悟记录下来,也便于保存一份美好的回忆。范文书写有哪些要求呢?我们怎样才能写好一篇范文呢?接下来小编就给大家介绍一下优秀的范文该怎么写,我们一起来看一看吧。
繁殖与育种论文题目篇一
本研究以山东地方鸡种为研究对象,采用直接测序、pcr-rflp、rt-pcr和第二代solexa测序技术,从dna水平、mrna水平以及全基因转录组和mirna水平对鸡繁殖性状的遗传机制进行深入研究.
一、vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的多态性与遗传效应
选择山东3个地方鸡种(济宁百日鸡、汶上芦花鸡、莱芜黑鸡)和海兰褐蛋鸡为实验动物,共计1536只,分别检测vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的多态性,并分析与济宁百日鸡繁殖性状的相关性.
vldlr基因检测到4个snps位点:分别是内含子1内的c2500t (v2500)、外显子6内g8467a (v8467)、内含子15内g12321a (v12321)和内含子17内a13876g(v13876).v8467位点d1d1基因型个体的43w蛋重极显著高于d2d2基因型个体(p<,).v13876位点b1b1基因型个体的43w蛋重显著高于b2b2基因型个体(p<,).
bmpr-ib基因检测到3个snps位点:分别是内含子2内c217039t(br217039)、内含子6内t230065c (br230065)和内含子8内c233062t(br233062).br217039位点e1e1基因型个体的43w产蛋量显著高于e2e2基因型个体(p<,).br230065位点f1f2基因型个体的开产日龄显著早于基因型f1f1个体(p<,).br233062位点g1g1基因型个体的开产体重显著高于g2g2基因型个体(p<,),43w体重极显著高于g2g2基因型个体(p<,).
bmp15基因检测到3个snps位点:外显子1内a474g (bmp474)和c594t(bmp594),外显子2内t2659c (bmp2659).bmp474位点h2h2基因型个体的开产体重、开产日龄和43w体重显著高于h1h1基因型个体(p<,),594位点,m1m1和m1m2基因型个体的43w体重显著高于m2m2基因型(p<,).bmp2659位点n1n2基因型个体开产蛋重显著高于n2n2基因型个体(p<,).
二、vldlr、bmpr-ib和bmp15基因的表达分析
本研究分析了vldlr、bmpr-ib和bmp15基因在济宁百日鸡不同时期卵巢、输卵管、下丘脑、肝脏以及各级卵泡中的表达规律.
vldlr基因在各级卵泡中的表达量变化趋势为4mm>,6-8mm>,15-19mm>,33-34mm>,23-29mm.同一组织在不同时期的表达量,肝脏和下丘脑中的表达量23w>,19w>,40w;卵巢中的表达量19w>,40w>,23w,其中在23w和40w的相对表达量相近.在同一时期在不同组织的表达量,3个时期的表达量均是卵巢>,下丘脑>,输卵管>,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(p<,).
bmp15基因在各级卵泡中的表达量变化趋势为4mm>,6-8mm>,15-19mm>,23-29mm>,33-34mm.不同时期在卵巢中的表达量19w>,40w>,23w,肝脏中的表达量40w>,23w>,19w.在同一时期不同组织的表达规律与vldlr基因相同,均是卵巢>,下丘脑>,输卵管>,肝脏,卵巢中的表达量极显著高于其他3种组织(p<,).
bmpr-ib基因在各级卵泡中的表达量变化趋势与bmp15基因相同.在不同时期同一组织的表达量,肝脏和下丘脑中的表达量23w>,19w>,40w,卵巢中的表达量19w>,23w>,40w.在同一时期不同组织的表达量;19w时的表达量,下丘脑>,卵巢>,肝脏,23w和40w时的表达量,输卵管>,下丘脑>,卵巢>,肝脏.
三、高、低产汶上芦花鸡卵巢组织的转录组分析
采用第二代测序技术对高、低产汶上芦花鸡的卵巢组织进行全基因组水平上的转录组测序,分别获得46,910,566个和62,855,432个reads,比对到参考基因组上的reads分别有38,632,004个和44,399,149个,占总读数的和;高、低产个体分别获得有功能注释的基因为4675个和4472个,分别占已有注释基因的和;在高、低产个体的卵巢组织*获得158个差异表达基因,其中79个差异显著的(q-value<,),79个差异极显著(q-value<,).
四、高、低产汶上芦花鸡卵巢差异表达mirnas分析
采用illumina solexa测序方法分析高产、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中差异表达的mirnas,分别获得高达和百万条短序列读数,其中clean reads分别为和百万条,占源数据的和.在高、低产卵巢中均获得已知mirnas142个,分别获得新mirnas720个和591个.以低产鸡卵巢为对照,在高产鸡卵巢*筛选到72个差异表达mirnas,其中13个表达上调,59个表达下调.
本研究采用候选基因法分析了vldlr、bmpr-ib和bmp15基因多态性与繁殖性状的相关性,从时间和空间上对3个候选基因在不同组织中的mrna表达水平进行了定量分析,并采用第二代深度测序技术筛选了高、低产汶上芦花鸡个体卵巢组织中的差异表达基因和mirnas,为鸡繁殖性状的关键功能基因筛选及揭示鸡繁殖性状的内在分子遗传机制提供较为科学全面的理论依据.
繁殖与育种论文题目篇二
本研究借鉴国外奶牛群体遗传改良的先进经验,以动物遗传育种学和畜牧业精准管理理论为指导,综合运用分子生物学技术和现代计算机技术,利用优良验证荷斯坦种公牛对我国西北农区不同基因型奶牛类群低代*、高代*和纯种进行试验,开展奶牛群体遗传改良和奶牛场精准化管理技术的研究工作:
1.采用级进杂交遗传育种方法对以上三个奶牛类群进行改良,评估其在生长性能、泌乳性能、繁殖性能、体型外貌方面的改良效果.研究结果显示:生长性能方面,高代*成年体重、12月龄体高显著高于低代*(p<,),高代*、低代*15月龄体斜长显著高于纯种(p<,);初生重、6、12、15月龄重3世代显著高于1世代(p<,);2、6、12、15月龄体高、体斜长、胸围、腹围3世代显著高于2世代,2世代显著高于1世代(p<,);泌乳泌乳性能方面,高代*305d乳脂量、305d乳蛋白量显著高于纯种(p<,),305d产奶量比纯种荷斯坦和低代*分别高232kg、418kg;2世代305d产奶量显著高于0世代(p<,);2、3胎次305d产奶量显著高于1胎次(p<,);繁殖性能方面,纯种荷斯坦奶牛产后第一次配种天数、空怀天数和产犊间隔显著高于低代*牛(p<,);第3胎次产后第一次配种时间显著低于第1胎次(p<,);高代*初配时间要比纯种早34天;体型外貌方面,纯种总评分、体躯结构评分、*评分、乳用特征评分显著高于低代*,而低代*尻部评分、肢蹄评分高于纯种;2世代体躯结构评分、肢蹄评分、*评分、乳用特征评分比0世代高,1世代比3世代有更高的尻部评分;第2胎次体躯结构评分、肢蹄评分、*评分和总评分显著高于1胎次,2胎次以后各部位评分呈下降趋势.
2.利用pcr-sscp和dna序列分析技术研究以上三个奶牛类群生长激素基因(gh)部分第四内含子与第五外显子、生长激素受体基因(ghr)第八外显子两个基因位点上的遗传变异,并对其变异位点与生长性能、泌乳性能进行关联分析,结果表明:gh基因第4内含子2017bp处存在c→t突变.不同基因型奶牛群体gh基因snp的互作效应对305d产奶量、305d乳脂量、305d乳蛋白量和305d乳糖量有显著影响,等位基因t对泌乳性能具有正效应;gh基因对15月龄体重、2月龄和6月龄胸围有显著影响,cc型显著高于tt型(p<,);低代*cc型个体在12、15月龄体重、体斜长、腹围,15月龄体高、6月龄、15月龄胸围指标上显著高于tt型(p<,);高代*cc、ct型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围指标上显著高于tt型(p<,);纯种cc、ct型个体在成年体重、2月龄、6月龄胸围、6月龄腹围指标上显著高于tt型(p<,).ghr基因第8外显子4962bp处存在t→a突变,导致苯丙氨酸突变为酪氨酸.关联分析结果表明,等位基因t对生长性能具有正效应;at型6月龄、15月龄体重,6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围、腹围显著高于aa型(p<,);低代*6月龄、15月龄体重,6月龄体斜长at型显著高于aa型(p<,);高代*6月龄体重、体高、体斜长、胸围,6月龄、12月龄腹围at型显著高于aa型(p<,);纯种6月龄、12月龄体高,6月龄体斜长、胸围,2月龄腹围at型显著高于aa型(p<,);ghr基因snp的互作效应对泌乳性能无显著性影响.
3.针对现代化奶牛场管理的需要,运用计算机语言,本研究开发了奶牛场精准化管理系统软件.该软件包括牛群管理、泌乳管理、繁殖管理、饲料管理、财务管理、预警系统和经济效益分析七大模块.系统通过构建基础数据库,在原始数据及其分析结果的基础上整合牛场财务数据,通过事先设计的数据规则,依靠计算机语言进行自动整合运算来实现各种统计分析功能,从而实现奶牛场成本分析与经济效益分析.此外,该软件还能够有效地进行辅助选育,提高中小型奶牛场的生产效率.该软件目前已经在甘肃临洮奶牛场投入生产使用,极大的提高了生产管理水平和经济效益.
本文关于动物遗传育种与繁殖论文摘要范文,可以做为相关参考文献.
动物遗传育种与繁殖引用文献: