在日常的学习、工作、生活中，肯定对各类范文都很熟悉吧。相信许多人会觉得范文很难写？下面是小编帮大家整理的优质范文，仅供参考，大家一起来看看吧。

检测技术员样篇一

2.根据相关标准和客户要求准备测试协议；

4.积极与检测部门沟通，寻求支持，跟踪协调检测项目进度；

5.协同销售拜访客户，提供技术支持；

6.提供技术更新及培训服务。

教育背景:

◆本科以上学历，纺织、物理等相关专业；

岗位要求:

◆3年以上汽车行业检测工作经验，熟悉各主机厂检测和技术标准；

个性特质：

◆外向开朗、灵活、人际沟通与交往能力强、积极进取、责任心强；

◆原则性强，商务谈判能力优秀，独立工作和承受压力能力佳；

技能技巧:

◆英语水平良好，可以快速理解英文技术资料；

◆良好的'沟通能力、学习能力，有较强的客户服务意识；

态度:

◆具有敬业精神，有团队意识和团队合作精神；

检测技术员样篇二

pcr产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h 后带型不规则甚致消失。

一.假阴性,不出现扩增条带

pcr反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量及活性 ④pcr循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。

模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。⑤模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处理,模板核酸提取过程出了毛病,因而要配制有效而稳定的消化处理液,其程序亦应固定不宜随意更改。

酶失活:需更换新酶,或新旧两种酶同时使用,以分析是否因酶的活性丧失或不够而导致假阴性。需注意的是有时忘加taq酶或溴乙锭。

引物:引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称,是pcr失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题,两条引物一条浓度高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为:①选定一个好的引物合成单位。②引物的浓度不仅要看od值,更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳,一定要有引物条带出现,而且两引物带的亮度应大体一致,如一条引物有条带,一条引物无条带,此时做pcr有可能失败,应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高,一条亮度低,在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存,防止多次冻融或长期放冰箱冷藏部分,导致引物变质降解失效。④引物设计不合理,如引物长度不够,引物之间形成二聚体等。

mg2+浓度:mg2+离子浓度对pcr扩增效率影响很大,浓度过高可降低pcr扩增的特异性,浓度过低则影响pcr扩增产量甚至使pcr扩增失败而不出扩增条带。

反应体积的改变:通常进行pcr扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul,应用多大体积进行pcr扩增,是根据科研和临床检测不同目的而设定,在做小体积如20ul后,再做大体积时,一定要模索条件,否则容易失败。

物理原因:变性对pcr扩增来说相当重要,如变性温度低,变性时间短,极有可能出现假阴性;退火温度过低,可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低pcr扩增效率。有时还有必要用标准的温度计,检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度,这也是pcr失败的原因之一。

靶序列变异:如靶序列发生突变或缺失,影响引物与模板特异性结合,或因靶序列某段缺失使引物与模板失去互补序列,其pcr扩增是不会成功的。

二.假阳性,出现非特异性扩增带 1.假阳性

出现的pcr扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行pcr 扩增时,扩增出的pcr产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。

段核酸污染,这些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。可互相拼接,与引物互补后,可扩增出pcr产物,而导致假阳性的产生,可用巢式pcr方法来减轻或消除。

2.出现非特异性扩增带

pcr扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现,其原因:一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是mg2+离子浓度过高、退火温度过低,及pcr 循环次数过多有关。其次是酶的质和量,往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现,酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有:①必要时重新设计引物。②减低酶量或调换另一来源的酶。③降低引物量,适当增加模板量,减少循环次数。④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性,65℃左右退火与延伸。

3.出现片状拖带或涂抹带

pcr扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差,dntp浓度过高,mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:①减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dntp的浓度。③适当降低mg2+浓度。④增加模板量,减少循环次数。

污染与对策

(一标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。

(二pcr试剂的污染:主要是由于在pcr试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被pcr核酸模板污染.(三pcr扩增产物污染:这是pcr反应中最主要最常见的污染问题,因为pcr产物拷贝量 大(一般为1013拷贝/ml,远远高于pcr检测数个拷贝的极限,所以极微量的pcr产物 污染,就可造成假阳就可形成假阳性。

一个好的实验室,要时刻注意污染的监测,考虑有无污染是什么原因造成的污染,以便采取措施,防止和消除污染。

四.对照试验

1.阳性对照:在建立pcr反应实验室及一般的检验单位都应设有pcr阳性对照,它是pcr反应是否成功、产物条带位置及大小是否合乎理论要求的一个重要的参考标志。阳性对照要选择扩增度中等、重复性好,经各种鉴定是该产物的标本,如以重组质粒为阳性对照,其含量宜低不宜高(100个拷贝以下,但阳性对照尤其是重组质粒及高浓度阳性标本,其对检测或扩增样品污染的可能性很大。因而当某一pcr试剂经自己使用稳定,检验人员心中有数时,在以后的实验中可免设阳性对照。

2.阴性对照:每次pcr实验务必做阴性对照。它包括①标本对照:被检的标本是血清就用鉴定后的正常血清作对照;被检的标本是组织细胞就用相应的组织细胞作对照。②试剂对照:在pcr试剂中不加模板dna或rna,进行pcr扩增,以监测试剂是否污染。

3.重复性试验

4.选择不同区域的引物进行pcr扩增 五.防止污染的方法

(一合理分隔实验室:将样品的处理、配制pcr反应液、pcr循环扩增及pcr产物的鉴定等步骤分区或分室进行,特别注意样本处理及pcr产物的鉴定应与其它步骤严格分开。最好能划分①标本处理区;②pcr反应液制备区;③pcr循环扩增区;④pcr产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用,实验前应将实验室用紫外线消毒以破坏残留的dna或rna。

核酸时要十分小心，吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，忌多次抽吸，以免 交叉污染或产生气溶胶污染。(三预混和分装 pcr 试剂:所有的 pcr 试剂都应小量分装，如有可能，pcr 反应液应预先配制好，然后小量分装，-20℃保存。以减少重复加样次数，避免污染机会。另外，pcr 试剂，pcr 反应液应与样品及 pcr 产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱。(四防止操作人员污染，使用一次性手套、吸头、小离心管应一次性使 用。(五设立适当的阳性对照和阴性对照，阳性对照以能出现扩增条带的最 低量的标准病原体核酸为宜，并注意交叉污染的可能性，每次反应都应有一 管不加模板的试剂对照及相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。(六减少 pcr 循环次数，只要 pcr 产物达到检测水平就适可而止。(七选择质量好的 eppendorf 管，以避免样本外溢及外来核酸的进入，打开离心管前应先离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻，以防管内液体溅出。呵呵 其实 dna（或 rna）的提取方法及 dna 的质量也很关键 例如：sds 法和 ctab 法提取的 dna 与 rna 的 pcr 结果有很大的差异的。呵呵。

检测技术员样篇三

1、了解掌握本行业的管理制度和相关法律法规，熟悉相关的技术标准，负责本检测公司的技术管理工作。

2、组织《质量手册》的审核编写，修改工作，配合经理组织实施质量管理工作，并制定管理评审计划，对保持质量管理体系有效性负责。

3、负责检测公司的技术活动运作，包括对重大技术问题的决策、检验或校准技术的开发与应用。

4、负责技术文件的审查、指导及监督检查。

5、负责检测设备配置的策划、评审，组织重要仪器、设备的验收安装和调试，负责检测设备的管理和监督工作。

6、负责本检测公司人员的技术培训及考核工作。

二、岗位要求

1、专科以上学历，汽车、维修、计算机、机械设计相关专业者优先；

2、有计算机、机械、维修相关工程师证者优先；

3、电脑操作熟练，熟悉使用办公软件；

4、工作认真、细致耐心，思维严谨，沟通能力强。

检测技术员样篇四

当今社会，食品中存在的污染情况越来越严重。猪肉注水、奶粉掺假、蔬菜有机农药含量超标等等，严重影响着人们的身体健康。pcr改进技术可以简化检测步骤、提高检测精准度，具有操作简便、检测速度快、检测精度高等优点，在食品安全检测工作中的使用率高、使用范围广泛。

食品安全检测的主要内容

食品安全检测的内容比较复杂，涉及面广泛，主要的检测内容是：食品污染成分、食品营养成分、食品是否具有添加剂以及食品质量的总体检测等等。食品安全检测的指标主要包括：成分分析、农药残留分析、食品添加剂分析、微量元素分析和有害物质分析等。常用的食品安全就按册方法有两种：一种是传统的常规分析法，一种是仪器分析法。仪器分析法是食品安全检测中的最常用的方法。

食品安全检测人员对食品检测的检验要求有三部分内容：①要严格按照标准中规定的分析步骤依次进行，在实验室中，要对所有的不安全因素采取防护措施，其中，不安全因素都包括：爆炸、腐蚀、烧伤等等；②在实验室中，检测人员需要准确、详细地记录检测的方法和数据等信息；③在食品安全检测完成后，检测人员需要检测数据的统计和整理工作。

pcr及其改进技术概括

pcr的是指聚合酶链反应技术或者多聚酶链反应技术，常用于放大特定的dna，主要优点有简洁、方便、敏感、重复性好和自动化等.传统的pcr技术在很多方面存在着不足，经过改进后有了很多较为明显的优点，但是，实时定量pcr技术和多重pcr技术在某些方面仍然有问题。使用实时定量pcr技术时首先需要有专门的仪器，技术成本高，存在的检测结果偏差大。多重pcr技术具有非特性结合问题，在使用多重pcr技术时如果不注意观察样本和样本之间的反应和作用，会发生假阳性或者假阴性的问题。

传统的pcr技术在食品检测中的具体应用

检测食品中所含成分。比如，人们在买肉的时候会考虑到肉里面有没有掺假、是否注过水、屠宰前的家畜有没有患有疾病等等。为了保证消费者的合法权益和身体健康，食品安全检测人员可以使用pcr技术方便、快捷的将食品中存在的不合格现象检测出来，降低食品安全隐患。

用于检测食品中的病菌。在1992年，有些相关报道中提出了pcr检测技术，经过多年的研究和实践，将pcr技术应用到食品安全检测中得到了很大的回响。用pcr技术检测食品中携带的病菌，例如，猪羊牛肉中的大肠杆菌。

检测食品中包含的营养成分。随着人们生活水平的逐渐提升，人们越来越注重养生。食物中含有的营养成分和主要物质都是人们关心的重点。在走亲访友的时候，一般会送老人和孩子营养价值比较高的礼品。有很多经过加工的食品，人们对肉眼看不出食品质量的好坏，那么如何判断食品中含有的营养成分，就需要食品检测人员使用pcr技术进行检测。

pcr改进技术在食品检测中的具体应用

pcr-dgge在食品检测中的应用。dgge技术又称变性梯度凝胶电泳技术。pcr-dgge技术是一种聚合酶链反应技术和变性梯度凝胶电泳技术结合在一起的新技术，具有敏感性高、特异性强的优点。使用pcr-dgge技术进行食品检测技术，可以将食品中dna提取出来，利用食品的基因和食品的核酸对食品进一步的监测。比如：利用pcr-dgge技术对奶酪进行检测，可以检测出奶酪中存在乳杆菌、乳酸菌和乳球菌包括污染物等等。

实时定量pcr技术在食品检测中的应用。实时定量pcr技术是在pcr技术的基础上，结合荧光信号来进行实时检测。实时定量pcr技术主要采用的是完全闭管检测，实时定量pcr技术是pcr改进技术中操作最方便、结果最准确、用时最短的一种。在各种食品安全检测中得到了广泛使用。

多重pcr技术在食品检测中的具体应用。多重pcr技术是在传统、单一的pcr技术基础上改进后的技术。多重pcr技术一次可以?z测出多种病菌，像是大肠埃希菌、沙门菌属、霍乱弧菌等菌类均可一次检测出来。多重pcr技术操作简单、快速、结果精准，多用于对番茄、大豆、玉米等转基因食品的检测中。

随着毒豆芽、瘦肉精、地沟油等各种食品污染问题的产生，人们对食品的质量产生了很大的怀疑。一些黑心商家只注重经济效益，违规经营，生产食品质量不合格。通过对食品进行安全检验，分析食品中所含的成分和营养比例，促进食品事物的健康、安全发展，提高人们的饮食安全。在食品安全检测工作中使用pcr技术可以很大程度上解决食品安全中存在的问题。

作者简介：

陈冬梅，硕士，伊犁州食品药品检验所，高级工程师，食品负责人

检测技术员样篇五

1.负责额定电压10kv及以上电力电缆产品的项目组织、协调和实施；

2.负责高压试验现场的项目组织、安全管理、检测实施；

3.负责中高压电缆检测项目的开发、研究和方案设计；

4.负责高电压大型成套试验设备等的使用、管理和技术指导；

5.负责非标试验检测方案的制定和组织实施；

6.负责检测项目能力验证、实验室间比对和内部质量控制。

职位要求：

3.具备一定的技术研究及创新能力。