最新药物的物理常数测定实验总结物理常数测定法属于药典哪一部分内容(3篇)

药物的物理常数测定实验总结物理常数测定法属于药典哪一部分内容篇一

旋光度测定法折光率测定法

定义与原理

比旋度：偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。

对液体样品 [a]d=a /ld

对液体样品 [a]d=100a/ cl

c=100a/[a]dl

式中 [a]为比旋度;d为钠光谱的d线;l为测定管长dm;a为测得旋光度;d为相对密度;c为浓度g/100ml 折光率：指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr

折光率因温度或光线波长不同而变，温度升高,折光率变小;光线的波长越短，折光率就越大。

折光率以ntd表示，d为钠光谱的d线，t为测定时的温度。

仪器旋光光计阿培氏折光计

条件

1.温度20±0.5℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.测定管长度为1dm(用其他管长，应换算)。 1.温度20℃;

2.光源：钠光谱的d线(589.3nm);

3.水折光率20，25，40℃为1.3330，1.3325，1.3305。

注意点

1.每次测前后以溶剂作空白校正，零点有变应重测;

2.供试液应澄明否则应滤过，注入液勿使发生气泡。

3.用标准石英旋光管检定，读数至0.01。 1.测前折光计读数应以校正用棱镜或水进行校正;

2.测量后再重复读数，3次读数均值即为供试品的折光率。

3.折光计用棱镜(读数至0.0001，测量范围1.3～1.7)

应用

1.区别或检查某些药品的纯杂程度(比旋度，杂质检查)

2.含量测定

1.区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。

2.含量测定

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药物的物理常数测定实验总结物理常数测定法属于药典哪一部分内容篇三

掌握熔点的定义和测定方法。

不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点的测定是辨认物质及其纯度的重要方法之一。

1.熔点的定义：初熔至全熔时的温度，其实质是熔距(固态变为液态时的温度)。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化有明显液滴时的温度。“全熔”系指供试品全部液化时的温度。

2.测定方法:

第一法(测定易粉碎的固体药品)。

(1)应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。

(2)如果该药品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品,可采用105℃干燥;

(3)熔点在135℃以下或受热分解的供试品，可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的方法干燥。

(4)熔点测定用毛细管一端熔封;第二法 (测定不易粉碎的固体药品)。吸入两端开口的毛细管，同第一法，但管端不熔封;

第三法 (测定凡士林或其他类似物质)。

3.注意事项：

(1)毛细管和传温液应符合规定;(2)温度计为分浸型，具有0.5℃刻度，应校正;(3)控制调节升温速度。

二、旋光度测定法