药厂工作总结心得体会(优质16篇)
心得体会的写作可以帮助我们把握经验的核心要点并进行快速复习。写心得体会要注重事实依据,结合自己的实际经历和感悟。请看下面的心得体会范文,它们或许能够激发你的灵感。
药厂工作总结心得体会篇一
我记得自己第一次步入药厂的场景,仿佛是昨天的事情。药厂内的空气中弥漫着一股特殊的气味,酸酸的味道令人有些不适应。虽然我对于医药产业没有太多的了解,但对于这个行业的好奇心驱使着我瞬间融入其中。第一天,我通过实地参观深入了解到了药厂的生产过程和运作流程,这些都是纸上谈兵所不能比拟的亲身体验。
第二段:生产环节的严谨性。
在参观药厂的工作车间时,我被眼前的场景深深震撼。整洁的车间内,机器设备齐全,工人们有条不紊地进行着各自的工作。我看到他们佩戴着白手套,穿着白工作服,这是为了确保生产环节的严谨性。老师告诉我,每一道工序都经过多次的检验和验证,一丝疏忽都不允许。这种严谨的作风和高度负责的态度令我深感敬佩。
第三段:研发创新的重要性。
作为一家药厂,研发创新是其持续发展的关键。我跟随老师参观了药厂的研发实验室,发现那里设备齐全,绿树成荫。研究人员在实验室内进行各种实验,他们的每一个举动都充满了热情和耐心。他们为了研发出更好的药品,不断尝试新的配方、新的技术,致力于提高药品的疗效和安全性。我深深地体会到,研发创新是推动药厂发展的不可忽视的因素。
第四段:合规规范的重要性。
药厂的产品与人们的生命和健康密切相关,因此合规规范尤为重要。参观中,我了解到药厂必须遵守一系列严格的法规和标准,以确保产品的质量和安全性。从原材料的采购到生产制造过程的监控,再到产品的质检和质量控制,每一个环节都要做到合规规范。这让我明白,合规规范不仅仅是为了通过监管机构的检查,更是为了保护消费者的利益和健康。
第五段:对医药事业的思考。
通过参观药厂,我对医药事业有了更深入的思考。药厂的发展与人们的生命质量和健康息息相关,而医药事业的发展离不开研发创新和合规规范。作为医药从业者,我们要时刻保持对生命的尊重和敬畏之心,不断追求创新和优质,为人们的健康贡献力量。
总结:通过参观药厂,我对医药产业有了更加深入的了解。我深深地体会到了生产环节的严谨性、研发创新的重要性以及合规规范的重要性。药厂的工作让我对医药从业者产生了更大的敬佩之情,并让我更加深刻地认识到为人们的健康而奋斗的重要性。我相信,唯有不断追求创新,严格遵守合规规范,才能够为人们提供更好的药品,让人们过上更加健康幸福的生活。
药厂工作总结心得体会篇二
时光荏苒,岁月如歌,一转眼20xx年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的20xx,回首20xx,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。以下是我的20xx年度工作总结。
来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。(如gmp,企业管理相关培训,四平市总工会文艺汇演等)。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实,更加有利于自身qa工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。
2.称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,并双人复核。
3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致。
4.制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。
5.干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。
8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况,协调解决。
批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止20xx年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告,保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。截止到12月份,我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
根据新版gmp认证要求,质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订,从5月-12月一共完成的7个月的温湿度,尘埃离子记录编写及数据统计工作,与中心化验室提供的沉降菌记录合订,交由质量管理部存档。
按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为:车间内部情况说明的编写,人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在20xx年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。对此总结为以下几点:
1.与车间领导沟通不够,有时无法领会主任要表达的真正意愿,导致工作中会出现吃力不讨好的情况。
2.管理能力有待加强,因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干,目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性,做到各司其责,处理问题的失误就会更少。
3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习,在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训,其中对九段秘书的最高境界做出了注解,工作中需要我时时处于主动状态,将看似无序的工作做到规范、标准,每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。
药厂工作总结心得体会篇三
建立和经营一家药厂是一个充满挑战的任务,也是一项需要全方位考虑的工作。在我刚刚创立了自己的药厂后,我经历了许多挫折和困难。然而,通过不断的学习和实践,我总结出了一些宝贵的心得和体会。
第一段:确定目标和规划。
要成功建立一家药厂,首先要明确目标和规划。在规划阶段,我认真研究市场需求和竞争情况。我深入调研了市场,并与专业人士交流,了解市场的发展趋势和未来的机会。我确定了一个清晰的目标,并为实现目标制定了详细的计划和时间表。这个过程对我来说非常重要,因为它为我提供了一个明确的方向并帮助我理解我所面临的挑战。
第二段:设备和技术的选择。
选择适合的设备和技术对于一家药厂的成功至关重要。在创办药厂之前,我花了大量时间研究不同类型的设备和技术。我与一些专业的技术人员合作,了解最新的科技进展和最先进的生产方法。我选择了高质量的设备和先进的技术,以确保生产的药品质量稳定可靠。我还培训了一支技术高超的团队,并与他们保持紧密的合作,以确保我们能够在药品生产方面保持领先地位。
第三段:质量控制和合规性。
在药品生产过程中,质量控制和合规性是至关重要的。我建立了严格的质量控制体系,并与相关部门合作,确保我们的药品满足国际标准。我将质量控制融入到我们的生产流程中,并为员工提供了相关的培训和教育。此外,我还专门聘请了一支具有质量控制经验的团队来监督和检查我们的生产过程。这些措施确保了我们的药品质量和合规性,赢得了客户的信任和认可。
第四段:市场营销和品牌建设。
市场营销和品牌建设是一家药厂成功的关键因素之一。我在创办药厂之初就制定了一套详细的市场营销计划。我与一些专业的市场营销人员合作,制定了各种营销策略,包括广告、促销和公关活动。我还为我们的药品建立了一个独特的品牌,并不断加强产品的宣传和推广。通过这些努力,我们的品牌在市场上取得了良好的口碑,吸引了更多的客户和合作伙伴。
第五段:创新和发展。
最后,创新和发展对于药厂的持续成功至关重要。我始终保持对市场变化的敏感,不断寻找机会创新和改进我们的产品和服务。我鼓励员工提出新的想法和建议,并为他们提供机会参与研发项目。此外,我参加了各种行业会议和研讨会,与同行交流经验和知识。这些努力帮助我们保持在市场上的竞争优势,不断发展壮大。
通过建立和经营一家药厂,我学到了很多有关管理和创业的宝贵经验。我发现一个成功的药厂需要明确的目标和规划、先进的设备和技术、严格的质量控制和合规性、有力的市场营销和品牌建设,以及持续的创新和发展。这些经验和体会不仅适用于药厂,也可以应用于其他类型的企业。
药厂工作总结心得体会篇四
第一段:引言(引出在药厂的所见所闻)。
作为一个普通大学生,有幸在假期里找到了一份实习工作,进入了一家药厂。在这段时间里,我亲身体会到了药厂的工作环境,见识到了药品生产的各个环节。这让我深刻认识到了药品质量和药厂管理的重要性。
第二段:质量要求与责任(关于药品质量的重要性)。
在药厂里,质量就是生命。因为药物关系到人们的健康,所以药厂对于药品的质量要求极高。在生产过程中,无论是原辅料的采购,还是检验、生产的每个环节,都严格按照国家标准和相关要求进行。每个岗位的工作人员都必须时刻保持警惕,严格按照程序操作,确保药品质量达标。在实习期间,我深入了解了GMP(药品生产质量管理规范)等相关标准,并亲眼见识了药品生产线的严谨流程。通过这一系列的工作流程和检验环节,我深刻认识到了药品质量对于人们的健康和生命的重要性。
第三段:团队合作的重要性(关于药厂管理的重要性)。
在药厂的实习过程中,我学会了与团队合作,并深刻认识到了团队合作的重要性。药厂的工作需要多个岗位之间相互配合才能顺利进行,每个环节都需要各个部门之间的紧密协作。例如,生产车间需要及时调整生产计划,以适应需求;质检部门需要及时对药品进行检验,防止不合格产品流入市场。团队合作不仅能提高工作效率,还能有效减少人为错误,保障药品的质量和安全。这个认识使我深感到,一个好的药厂管理不仅要有高质量的药品,还需要有优秀的团队协作能力。
第四段:对职业选择的思考(关于个人发展的认识)。
在实习期间,我也对自己的职业规划进行了深入思考。在药厂的工作中,我发现我对药品研发和质量管理方面有着浓厚的兴趣。我也逐渐认识到,药品生产质量管理的重要性,以及研发创新所能带来的社会价值。因此,我决定未来在药品行业锻炼自己,并为人们的健康贡献自己的力量。对于未来的职业选择,我确定了“投身医药研发及质量管理”的方向。
第五段:结语(总结实习心得的重要性)。
在一段时间的药厂实习中,我亲身体验了药品生产的严格流程和高质量要求,认识到了团队合作与药厂管理的重要性,并对自己未来的职业规划有了明确的目标。这次实习让我深刻认识到了药品质量管理的重要性,也让我更加坚定了未来从事医药研发及质量管理的决心。我相信,在今后的工作中,我会不断学习和进步,将自己对药品行业的热情和责任感发挥到最大,为人们的健康贡献自己的力量。
药厂工作总结心得体会篇五
药厂离心是一项重要的制药工艺,通过离心技术可以分离固液混合物或液液混合物,使得药物的纯度得到有效提高。我个人在参观了一家药厂的离心车间后,对这项技术有了更深刻的理解和体会。
第一段:学习离心的基本原理。
在药厂离心车间,首先需要了解离心的基本原理。我了解到,离心是利用离心力的作用对混合物进行分离的过程。通过高速旋转离心机,离心力使液体中的固体颗粒或沉淀物向离心管底部集中,从而实现分离。这一原理是离心技术能够高效快速分离混合物的基础。
第二段:离心的应用范围和优势。
了解了离心的基本原理后,我进一步了解到离心在制药过程中的广泛应用。药厂离心技术可以用于分离固液混合物中的颗粒,去除不可溶性物质和杂质,提高纯度;还可以分离液液混合物中的不同成分,实现精细分离。这一技术可以大大提高药物的质量,并且节省药品制造过程中的时间和资源。
第三段:离心的操作过程与挑战。
虽然离心技术在制药过程中有着广泛的应用,但要想做好离心操作并不容易。离心操作需要准确地控制离心机的转速和离心时间,以保证分离效果。此外,不同的样品也需要采用不同的离心条件。在操作过程中,必须注意严格按照操作规程,避免样品外泄或者离心机损坏等意外情况的发生。
第四段:离心技术的改进与创新。
为了更好地应对离心操作的挑战,药厂不断进行技术的改进与创新。例如,他们研发了自动离心机,提高了离心的自动化程度,减少了人工操作的错误。同时,也引入了先进的离心机,可以更有效地分离药物中的有害物质,提高药品的纯度。这些技术的改进与创新为药物制造行业提供了更多的选择和机会。
第五段:总结离心的重要性和未来发展。
通过参观药厂离心车间,我深刻体会到离心技术在制药过程中的重要性。离心技术的应用范围广泛,能够高效、快速地分离混合物,为药厂提供了更优质的药品。然而,离心技术的发展还有很大的潜力,未来可以进一步改进设备,提高分离效率,并且探索更广泛的应用领域。我相信,在不久的将来,离心技术会在制药行业中发挥更大的作用,为人们的健康保驾护航。
药厂工作总结心得体会篇六
建药厂是一项具有挑战性的任务,既要面对复杂的市场竞争,又需要保证药品的质量和安全。以下是我从建药厂这一经历中所得到的心得体会。
首先,建药厂需要具备良好的规划和组织能力。在建设药厂之前,需要进行详细的市场调研和前期规划。市场调研可以帮助我们了解潜在的竞争对手和市场需求,从而合理规划产品定位和生产规模。同时,建药厂还需要有一个严密的组织结构,明确各个岗位的职责和工作流程,确保生产线条理有序,能够高效地生产出优质的药品。
其次,药品质量和安全是建药厂最重要的核心。作为一家药厂,我们的首要任务是保证生产出的药品质量合格,安全可靠。这就需要药厂在生产过程中严格按照相关的国家法律法规和质量标准进行操作,从原材料的采购到成品药品的出厂,每个环节都要进行严格的检测和把控。此外,药厂还应建立健全的质量管理体系,包括药品追溯系统和药品不良反应监测系统等,以及定期进行内外部的质量审核,以确保药品质量的持续改进和控制。
再次,建药厂需要注重科研创新。科学技术的进步使得药品行业处于不断变革与发展的过程中。要想在激烈的市场竞争中脱颖而出,建药厂必须具备科研创新的能力。药厂可以建立科研团队,与科研机构合作,在药物研发、新技术推广等方面进行探索和实践。通过持续的科研创新,药厂可以不断研发出更安全、更有效的药品,提高自身的竞争力和市场份额。
此外,建药厂需要注重职工培训和团队建设。从事药厂工作的职工必须具备一定的专业知识和技能,才能保证生产操作的安全和药品的质量。因此,药厂应该定期组织职工参加相关的培训和学习,提高职工的工作能力和技术水平。同时,药厂还应该注重团队建设,鼓励员工之间的合作和沟通,营造积极向上的工作氛围,增强职工的凝聚力和归属感。
最后,建药厂要注重企业社会责任。药厂的产品关系到人们的生命健康,因此,药厂在经营过程中要始终把人的生命安全和健康放在首位。药厂应该加强和各级政府、行业协会等的沟通与合作,积极履行社会责任,加强监督和管理,消除药品安全隐患,保障公众的合法权益。
综上所述,建药厂需要具备良好的规划和组织能力,注重药品质量和安全,重视科研创新,强调职工培训和团队建设,以及注重企业社会责任。只有秉持着以上原则,才能在竞争激烈的市场中立于不败之地,为人们的健康保驾护航。
药厂工作总结心得体会篇七
最近,我有幸参观了一家药厂,我深深感受到了药品生产的严谨和科学性。这次参观使我对药品的生产过程有了更全面、更深入的了解。在这次参观中,我不仅感受到了药品生产的严谨与先进,也对药品的安全性和质量有了更为直观的认识。
第二段:印象深刻的环节。
在参观药厂的过程中,最令我印象深刻的是药品生产的环节。首先,药厂的生产车间整洁有序,工人们严格按照生产流程进行操作。其次,药品的生产过程经过了严格的质量控制,确保每一步都细致入微。更令我惊讶的是,药厂引进了先进的技术设备,如自动化生产线和高效分离柱等,大大提高了生产效率和药品的质量。通过这次参观,我深刻认识到了药品生产的科学性和可靠性。
第三段:药品安全的重要性。
药品的安全性是人们首先考虑的问题,而药厂则是确保药品安全的重要环节。参观过程中,我看到药厂对原材料、生产过程以及药品质量都进行了严格的检测和控制,以确保药品的安全性。尤其让我印象深刻的是,药厂对原材料进行了全面的检验,严格把关药品的质量。这让我深刻认识到了药品安全的重要性,也为我以后选择和使用药品提供了更有保障的依据。
第四段:对药品质量的认识。
药品质量是保障人们健康的基础,而药厂的生产过程中对药品质量要求极高。通过参观药厂,我了解到药厂对每一个环节都有着严格的质量控制标准。无论是原材料的选择,还是生产过程中的检验,药厂都保证了药品的质量。同时,通过参观,我还了解到药厂会抽检已生产的药品,以确保药品的质量符合标准。对于这一点,我深深地感受到了药品质量的重要性,也更加信任药厂所生产的药品。
第五段:个人收获与展望。
通过参观药厂,我不仅对药品生产过程有了更深入的了解,也提高了我对药品安全性和质量的认识。从现在开始,我会更加注重选择合理、有保障的药品,确保自己和家人的用药安全。同时,我也感受到了药厂对于科学技术的应用,这启发了我对于科学技术的更深一层的认识和兴趣。我希望将来能够利用所学的知识和技能,为药品研发和生产做出贡献。
总结:
通过参观药厂,我深深感受到了药品生产的严谨和科学性。药厂对药品的安全性和质量有着严格的要求,通过引进先进的技术设备和严格的质量控制,保证了药品的安全和质量。这次参观不仅增强了我对药品安全性和质量的认识,也激发了我对科学技术的兴趣。我相信在不断学习和努力的过程中,我将为药品研发和生产做出自己的贡献。
药厂工作总结心得体会篇八
在这个假期中,我们一行六位大学生来到了__省__药业股份有限公司进行了参观学习。这个企业坐落于___市经济技术开发区,是一个新兴的现代化综合性制药企业。公司自从1995年创立以来,通过实行程序化和目标化治理的营销策略,建立了一个覆盖面大、渗透力强的营销网络。他们以科学的营销体系促进销售,达到了销售业绩连年翻番的好成绩,并于2004年进入全国医药企业五十强,且连续八年被评为aaa资信企业。在最近的福布斯2006中国潜力100榜上,__药业位居排名第七位。这作为一家新兴的药业公司,实在是难能可贵!
作为仍在象牙塔内学习的我们,非常有幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化治理的制药厂。在这里,我们参观了厂内的加工工艺;我们结识了厂里的与我们年纪相当的技术工人朋友;我们与企业的副总经理伏女士进行了深入的谈话;我们还与常年往返中国和加拿大的负责新药研发的资深科学家王博士进行了交流。在这些天的交流学习中,我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野,更重要的是,我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上,受到了相当的震撼。毫不夸张的说,这次实践,颠覆了我们以往的一些观点。而在这里,我主要想简单的谈谈关于企业文化以及大学生应该如何从学校走向社会这两个问题。
一、企业文化。
____药业股份有限公司是一家拥有自主知识产权,朝气蓬勃,富有创新意识的知识型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、治理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行为来服务社会、营造健康。
众所周知,要想把一个企业做大不是很困难,但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不轻易的。我曾经在一些统计上看到过,长寿企业与昙花一现的企业之间,最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可被替代的一种能力。这种能力之所以重要,因为它带来的竞争性是买不来、带不走、学不到甚至不可替代、无法模拟的。
而成立于1995年的__制药在短短的10年时间内,从当年的一个不具天时不具地利的小厂,发展到了现在占地面积五万多平方米、每年净盈利高于10亿元佳绩的全国知名企业,就是因为他们拥有一套自上而下的优秀企业文化。
那么,究竟企业文化的内涵是什么呢?“企业文化是指在一定的社会经济条件下通过社会实践所形成的并为全体成员遵循的共同意识、价值观念、职业道德、习惯性的行为规范和准则的总和。”而正是这些统一的价值观、共同的认知体系才使得一个企业拥有强大的核心竞争力。
据__药业的伏女士介绍,每一个进入__的员工(小到负责清洁工作的工人,大到项目经理)在来到工作岗位之前,都需要提前进行培训。
“回顾__药业的漫漫征程,梳理诸多经验。我们发现,高瞻远瞩与脚踏实地的统一、理性与激情的交织、自信与务实的辩证至关重要。建厂伊始,可谓不具天时、不具地利,但我们没有为困难阻碍,没有在恶劣的条件前止步。艰苦奋斗是一个企业求生存求发展的重要条件,在脚踏实地时又要高瞻远瞩。这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困难的动力。同时我们又始终用超前的眼光缜密分析,谋划未来,这使公司的治理、制度架构、人员观念得到全面提升。
在荣誉和成就面前,__人并没有满足现状,我们深深知道要创业就必须创新,创新就意味着打破常规。我们的核心能力在于新产品的研发,这些年公司来一直秉承‘科技为本’的理念,以博士后工作站及国家级技术中心为依托,诚招医药领域内的高科技人才,做好科研开发工作,为公司进军新医药领域及现有品种的升级换代打好基础。
在‘__精神’的旗帜下,我们将一如既往地致力于推动制药技术的应用和发展,为人类的健康事业做出更大的贡献。”
这是每个新来的员工都需要专心阅读专心体会的关于__历史的领导致辞。其中,所谓的“__精神”就是:豪在大志、森在伟业、精在治理、神在创新。也即,立大志、创伟业、精治理、重创新。员工也要受到这样的教育,作为一个高科技制药公司,__企业的终极目的绝不只是为了盈利,她有着更为沉重的企业责任为医、患提供满足的服务;为员工提供良好的个人发展空间;为社会做出应有的贡献。这正如治理大师德鲁克在《组织的治理》里所说的,“一个组织机构是为了某项特定的目标和使命,或起到某项特定的社会作用而存在的。”所以,我们可以看到,__企业正与德鲁克的这句话遥相呼应,证实了一个企业当且仅当她有一定积极的社会作用才能够屹立于竞争激烈的市场。
在参观__制药厂的时候,我们发现厂内并没有口号式的标语。例如,他们的企业宗旨是“服务社会,营造健康”,但不论何处都找不到这样的字眼。我们象征性的问了几个正在休息的工人__的企业宗旨是什么,他们都能流畅的告诉我们,其中还有一些师傅给出了自己的深刻理解。这就让我们不得不佩服这个企业的治理能力他们成功地避免了形式主义。我们真切的看到,企业或者员工的行为和外部形态都与内部的意识形态达成了统一。真正的做到了言行一致、表里如一。伏女士也告诉我们,他们这里除了培训时候发下的学习资料,没有任何字面上对企业文化的诠释。但是,当我们走进这个企业,当我们成为其中任何岗位上的一员之时,就会发现,__的企业文化就似乎空气一样,无处不在。每个员工的心态、每个员工的行为,处处体现着__的那种高瞻远瞩与脚踏实地的统一、理性与激情的交织、自信与务实的辩证。
我们在闲聊时也曾经询问伏女士,他们为什么要进行企业文化建设。她告诉我们,__文化不是为了赶时髦、为了要做“文化人”,也不是为了提高企业品牌在消费者心中的档次地位,而是要通过企业文化约束员工,凝聚员工,激励员工。但是,这种凝聚并不代表__文化就是统一员工的行为。许多企业要求员工统一制服,清晨排列成行做早操,喊些口号,就算企业文化了。其实不然,优秀的企业文化在于员工对制度的真心拥护,在于企业统一的价值观,并非只是对于工作环境的统一。就似乎微软的招聘广告语所说:“你喜欢自由安闲,手拿可乐,边听音乐边工作的环境吗?”实践证实,随意的工作环境并不妨碍优良企业文化的行成与执行。
伏女士说,“其实人才固然重要,文化才是要害”。的确,顶尖的人才,可以通过合作生产出世界上最好的产品,但也可以上演最惨烈的斗争。假如组织缺乏富于凝聚力和团结合作精神的文化,这个组织也只是一盘散沙,这个时候人才的增多,不过是增大内耗而已。所以,__需要她特有的企业文化,不但如此,任何企业都需要其独特的企业文化。因为,企业文化总是标志着该企业的视野和品位,一个企业假如没有文化,尤其是没有自身特色的企业文化,那它就好比是建造房子时,只有砖、瓦、沙子,而没有水泥(凝聚剂)一样。总之,当企业的发展达到了一定的高度时,为了能再上一层楼,再创新的辉煌,这个企业就必然要提高它的文化素质,只有这样,这个企业才可能会具有一种长久的生命力。
药厂工作总结心得体会篇九
药品是人们日常生活中必不可少的一部分,但药品的质量和安全性是至关重要的。为了保证药品的质量和安全性,需要在生产过程中执行严格的药品质量管理体系,即GMP(GoodManufacturingPractice)。本文将探讨我在药厂实习期间对GMP的心得和体会。
第二段:了解GMP。
在我实习期间,我了解了GMP体系的基本原则。它不仅仅是一种生产标准,更是确保药品质量稳定和可靠的有效办法。GMP确保在整个药品生产过程中都有良好的质量控制和最佳实践,从原材料的选择,到设备、人员和环境的管理,到产品质量检查以及所有记录的完整性。
第三段:实践中学习。
在实践中,我学习了如何遵守GMP的各种规范和要求。例如,必须每天使用流程的记录来确保我们遵循最佳实践,确保厂房干净、整洁,并且所有设备正常操作。我们必须安排定期维护和校准检查设备来确保它们的正常运行。同时,对人员的管理也很重要,包括培训、定期培训、良好的简历记录、医疗考核等。
第四段:对GMP的认识。
尽管在许多方面遵守GMP可能会有些繁琐,但我了解到,高效的GMP体系可以在整个生产过程中提高高质量产品的生产率,减少质量问题及其损失,并确保药品符合最高标准。由于该体系的某些方面的影响很大,因此我们必须始终遵守GMP的各种规定和要求,以确保产品的质量和可靠性。
第五段:总结。
在此次实习期间,我认识到GMP是药品工业不可或缺的一部分,如要确保药品的质量和安全性,则必须遵守GMP的各种规定和要求。通过这些实践,我对药品生产的整个过程有了更深入的了解,我也有了更大的信心,将来能在保证质量的同时积极参与药品的生产过程。
以上就是本文对药厂GMP心得体会的探讨。它不仅是教育背景的重要补充资料,而且也能更好地帮助生产健康且高质量的药品。希望这篇文章有助于读者更深入了解GMP的重要性,为药品工业做出更好的贡献。
药厂工作总结心得体会篇十
药厂QA工作是药品生产的重要一环,负责药品质量管理、质量控制和质量保证等多个方面的工作。在工作中,我深刻体会到了作为一名QA的职责和要求,也学到了很多值得分享的心得和体会。
第二段:加强沟通与协调。
QA工作中,与部门内外其他人员的沟通协调至关重要。我发现,如果一味压制、指责他人的错误或不良习惯,并不利于实现最终目标。当我们在发现问题时,可以不妨采取更加合理的方法,与相关人员进行深入探讨,找出问题原因,寻求解决问题的最佳途径。通过与相关部门密切配合,我们可以在保证药品质量的同时提高生产效率,实现双赢。
第三段:注重细节和规章制度。
QA相关的工作涉及到药品生产的品质、可靠性和安全性,这一点需要特别强调的是,QA人员需要时刻注重细节和规章制度执行。为此,他们需要进行全面的产品质评和规范化操作,系统的管理、过程管控和优化流程等,保证整个药品生产过程的安全可靠。
第四段:跟进和学习新技术。
随着科技的不断发展和New技术的推陈出新,QA人员也需要不断学习和使用新技术,并及时跟进行业新发展,保持技术的前沿性。同时,需要始终以“全局考虑、优化效率、保证品质”为目的,根据不同阶段的情况,动态调整路线,及时应对问题,实现产品质量的保证。
第五段:最后话。
总之,QA人员在药品生产中的责任重大。涉及的工作程序很多,对细节的关注是必要的,而且对于意外和紧急事件的应对能力要有计划。他们需要长期实践,学习和经验积累,而人性化管理制度也是必不可少的。总之,QA工作是需要实力与创造力兼备,而且需要沉着、细心和认真负责的态度。
药厂工作总结心得体会篇十一
今年上,医药行业的宏观仍然不容乐观:原能源价格继续上扬、世纪,药品政策性降价持续、招投标导致的价格失去理性等等,这给我们企业的生产经营带来了诸多不利,。面对困难形势,我们在董事会的下,外抓一着不让,内抓细致入微的工作思,积极采取应对,化解不利因素,全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作,企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩,各项指标完成与推进达到,实现双过半。
一、主要经济指标完成:1、实现利润:目标数为000万元,上半年完成000万元,占年000%;比去年同期增长000%;2、:目标数为0000万元,上半年完成0000万元,占年计划0000%;比去年同期增长0000%;3、工业总产值:目标数为0000万元,上半年完成0000万元,占年计划的000%;4、存货周转天数:目标数000天,上半年实绩0000天,比去年同期加速000天;5、应收帐款周转天数:目标数00天,上半年实绩00天,比去年同期加速0天;6、产销率:目标数为00%,上半年实绩00%。
二、上半年工作的总体:(一)重点品种销售下滑,传统丸剂品种异军突起。由于受到国家宏观环境的影响,再加上各地医药市场整顿这把双刃剑,导致有些医院对正常的工作都不予接待,给我们的销售带来了重重困难。早在年初,公司为强化新品推广力度,着力培育新的增量市场,对销售队伍的结构进行了调整,强化市场的开发与渗透,力争通过高投入、高压力及与之匹配的激励机制,使我们的专科用药销售再上一个新台阶。但由于医药行业宏观环境的影响,专科用药的销售与我们的预期还有一定的差距。与此同时,我们设置了专职人员梳理、强化渠道跟踪管理,开拓维护公司普药和传统用药市场,实现与现有医药业态相衔接的工作机制。我们在抓好销售队伍、销售市场建设的同时,利用企业的产品优势、优势,积极寻求对传统特色品种的总代理和区域代理,充分借助代理商的渠道优势、网络优势和机制优势,扩大我们产品的销售。上半年,我们企业跟踪的5个重点产品:000,与去年同期相比销量均有所下降。但我们的传统丸剂类品种异军突起,因疗效确切、易于吸收,市场前景被代理商看好,一些多年没有生产的老产品如00丸、000丸、000丸已成为代理商热力推介品种,销售市场陆续打开,成为企业新的增长点。(二)新产品开发和科技进步成果显著,gmp管理工作进一步加强。根据二个开发(即市场开发、新品开发)一起抓的原则,企业加大了新品研发的跟踪力度,并对已取得产品生产批件的品种着力做好产业化的前期准备工作。上半年,获得00新药证书及生产批件、00生产批件、中药9类00片、00生产批件等,同时进行了包括00、00等新产品的大生产工艺参数摸索工作,为这些产品顺利投放市场做好工艺技术准备。与此同时,我们还建立gmp长效管理机制,组织全员进行相关文件的再和,要求每一位员工从上高度重视、生产过程中严格,并且强化对进厂原料、出厂成品质量检验,加强生产现场的监控考核,确保整个生产过程处于受控状态,减少不必要的生产过程中的成本上升。今年上半年,我们主要产品一次合格率均达到考核指标,产品市场抽检合格率100%。(三)降本增效成效明显,管理工作得到加强。今年,我们继续深化预算管理,以预算管理为中心,严格控制费用支出和生产成本。同时,面对近年来行业显现的基本特征,即毛利率屡往低处走、销售量增利减增销不增效、利润空间不断下降的实际,从企业内部挖潜入手,强化全员意识,让每个部门、每个流程、每个订出降本增效的目标、措施,到人。同时,还在xx年降本增效量化考核取得成效的基础上按照四定原则(即:定、定目标、定责任人、定考核办法)制定了00项降本增效量化指标,并修订了相应的考核办法,以最大限度的降低采购成本、成本、管理成本等,挖掘内部潜力,从而控制和减缓了成本费用上升的.势头。三、存在的问题及下半年工作重点:上半年的工作,看到我们取得良好业绩的同时,我们也要看到目前存在的问题:国家宏观经济政策没有松动,企业经营风险上升,市场开发难度增大,企业资金紧张,市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是:及时掌握市场信息,全面、正确地、把握市场脉搏及发展方向;全力以赴、振作、克难攻坚;我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作,我们的具体措施为:
1、市场开发工作:分析研究市场,跟进有力措施,继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、抓快批,倾全公司之力,确保全年指标完成,开创营销工作的新局面。
第一:继续抓好市场网络建设,尤其是重点品种的终端市场网络建设,在巩固现有市场的同时,全面开展第三终端及低端市场的工作,结合市场由于新农合政策出台而显现的500亿商机,以及医疗服务中心构建工作的启动,制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策,充分调动业务人员的工作积极性,力争取得高端、中低端市场双赢。
第二:公司所有工作要继续围绕市场、加强服务,销售工作要巩固原有市场份额,同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况,采取积极灵活的销售策略,对竞争性品种实行产品扩张战略;对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略;对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时,进一步做好新产品的市场开发,进一步进行产品结构调整。
第三:继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售工作,关键是调动一线营销人员的积极性,激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区,在抓全面工作的同时,定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域,指导、协助,尽快扭转销售下滑局面。
第四:高度重视营销风险,加强重点客户维护,及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息,发现问题,及时反馈,降低风险发生的概率。
2、降本增效工作:按照建设节约型企业的要求,深入开展以目标成本管理、技术进步为核心的降本增效工作,强化质量、管理,确保不发生重大质量、安全事故。
第一:在年初制定的定性、定量指标的基础上,利用现有的工作机制总结、确认上半年降本增效的成果,加以巩固并以此带动相关指标的控制力度,切实把工作做深做细进而消化外部不利因素。提高产品的竞争力,为市场开发提供有力保障。
第二:持续开展原材料比质比价采购,完善辅料、包装材料供应商质量审计和限价采购制度。要密切关注重点原、辅材料、包装材料的市场,预测价格走势,确保年初降低采购成本目标的实现。
第三:要合理安排好生产,确保有效益、有市场的产品增长的同时,着力完善能源管理的基础工作,思路,利用新技术、新工艺开展节能降耗工作尝试。在可能的范围内,努力争取外部的技术支持和政策支持,力争使能源管理上新台阶。
3、技术进步:
第一:首先对在研新产品进度进行跟踪考核,确保研发目标的实现,其次是对新获批准证书的产品工艺线路和工艺参数进行摸索、优化,使其尽快投放市场。
第二:根据国家药品监督管理局的要求,我公司要承担16个品种的质量标准起草工作,任务重且难,技术要求很高,要求在10月份前完成,公司将任务已落实到每个责任人,确保按时完成。
下半年,摆在我们前面的道路充满坎坷,企业生产经营工作面临着许多困难,但我们必须坚定信心,保持高昂的工作热情,树立克服困难的勇气,确保全面实现全年的各项目标。
药厂工作总结心得体会篇十二
在5年的时间里,制药厂以突破了一个亿的产量.我们班努力适应改革和参与改革,以安”全第一,质量第一”为工作主线,在车间领导的正确领导和指引下,在全班员工紧密团结和奋斗下,以“规范、高效、更好”为追求目标,以人本管理为突破口,切实转变思想观念,牢固树立发展意识、竞争意识和创新意识,大力推动班组基础管理更上一个新的台阶。较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务;并能积极有序地开展各项工作,班组建设也得到提高。现将一年来主要工作述职:
在生产过程当中.有许许多多需要我们思考的问题,如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的基本任务,需要我们首先将所预料的各种环节进行规范和部署,以便员工们有章可循,大家做到心中有数;再加上“三定”工作的有效开展,使员工们的危机感进一步增强,进一步提高各方面知识已成为车间员工的当务之急。我班在当前的形式和任务面前,必须选择一套较为符合新线的运行模式,来适应我班的经营活动,以便提高班组的各项工作。总结出一套较为适合我班的运行模式。
“产品质量的体现在现场”,我们车间一向注重车间形象,搞好现场管理和设备保养是新线管理工作的重要组成部分,也是产品质量得以保证的前提和基础所以如何搞好设备维修和保养是今年工作的重点。班组根据实际情况制定了一套维护现场管理和设备保养的规章制度来规范现场管理。
一个企业的生产是否能够正常进行,取决于生产调度的合理调度,我们生产班坚决服从生产调度指令,为全面完成全年的生产任务打下基础首先,在实际生产过程中班组能够很好的协调各方面的工作,能从培养员工素质和提高工作效率两方面着手开展各项工作,并且能有效运用人力资源进行合理安排,认真组织生产,今年同期生产产量比去年增长百分之十以上;其次,班组为提高班组员工的综合素质,逐步将员工岗位进行轮换,让他们有机会接触和掌握各岗位的操作技能,班组为他们提供岗位轮换机会,使员工们的综合素质得到进一步提高。
我们班组始终紧紧围饶gmp质量保证体系的运行,因面临技改工程后不久,设备的各项工艺指标的控制有很大难度,班组在车间及工艺员的正确指导下,通过不断的探索、不断调整,逐步将每个工序的各项指标控制在工艺要求范围之内,再加上不断对员工进行有关质量方面的培训和指导,很快从过渡期成长到成熟期。在实际生产过程中,我们主要通过员工的相互配合来控制产品质量,前后工序相互监督、相互验证,使产品质量得到较好的控制.
掌握现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生产的关键,但这也是资源中最不定的`因素,它可能随时发生改变,我的具体做法是:首先,通过和员工的接触,了解他们的需求,在班组尽量满足他们的需求;其次,通过班会的形式对他们进行政治思想教育和职业道德教育,让他们认识到工作的重要性和必要性。最后,我们主要通过素质教育让他们的实际操作水平能得到一定提高,并且教会实际工作技巧,能更好地运用在实际中。
总之,这一年通过全班员工的共同努力,在车间领导的正确领导下,能够完成各项工作指标来之不易,但我们也清醒认识到我们所做的工作离厂和车间的要求还很远,我们一定与时俱进、奋勇拼搏、团结一心,扎扎实实干好每一项工作,为明年的工作打好坚实基础,我们相信在我们大家的共同努力下,公司的明天会更加美好!
药厂工作总结心得体会篇十三
今天是实习的第一天,我很早就起床准备好一切,早早赶到了公司。8点30分,按照公司正常的上班时间,我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次见到了我的实习导师严容芳女士。经过短暂的自我介绍,严导师给我配备了专门的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子,以后进入公司就要换鞋,按照有关规定穿戴整齐,严格执行药厂的规定。
由于是第一天实习,按照药厂规定员工进入生产区必须配备健康证,而我还未到当地检疫疾控中心办理相关手续,因此无法进入生产区,就只好跟随导师在行政办公楼内熟悉环境,顺便了解真整个企业的平面规划图,虽然是在办公室之间活动,但我们全程都穿着消毒的拖鞋,说实话,在昆明这样的温度下,双脚真的觉得很冻,然而,这也恰恰说明了药厂对于污染和交叉污染的严谨作风和重视程度。随后又阅读了最新修订的gmp,就这样,在我的期待与欣喜中,第一天的实习结束了。
实习的第三天,在基本熟悉了药厂的环境后,我开始进入外包车间帮助包装工人进行一些简单的包装工作。由于等待健康证的发放还有一周时间,我觉得自己应该在基层岗位熟悉各种工作,即使是从包装做起,也要好好锻炼自己,尽量做到最好。
在外包车间帮忙的几天时间里,我再次深刻认识到,药厂的每一个工作环节都是那么认真严谨。尽管是普通的手头活,包装的箱号和药品包装盒子上的盖章箱号依旧是完全吻合的,在抽样检查的时候倘若发现质量问题,都能很快知道负责该项包装的个人和小组,真正做到责任到人。另外,正如之前学习的gmp教程上所说,每种药每一个批次都有自己具体的编号,同年且在同一批生产的同种药物编号相同。每瓶药品从生产到进入包装容器的过程中都要经过很多环节严格检查,外包车间的每一位工人不但工作效率高且个个都非常严谨细心,在此受益颇多。
新的一周开始了,怀着同样崭新的心情,我来到了公司,开始了第二周的实习工作。今天认识了而我一样同在生产部实习的.赵同学,他就读于新疆,同样也是学习制药工程专业的大四学生。尽管我们还未熟知彼此,但在一起共事就当互相学习。
不去车间帮忙的时间,我们会在办公室看看导师的书,多是关于药学方面的,尽管和我们的课本不一样,但内容其实相差无几,很多书其实与课本出自同一出版社,突然之间意识到大学生活似乎虚度了,大学的课程原来真的很重要。老师总说要我们好好学习课本知识,当时的我们都没太用心的念书,现在再次坐在这里跟随导师重读那些看似熟悉又始终模糊不清的知识,多少会后悔。
过去的时间再也不会回来,明天还是要继续。实习的日子,似乎除了专业技能,心智也在日渐成熟。希望我能把握住当下,不要让未来的自己讨厌现在的自己,加油!
在药厂做外包的第五天,时间一点点溜走,我与包装车间的同事们渐渐熟悉起来,自己包装的速度也渐渐提高。尽管这是几乎不需要动脑筋的手头活,但是想把它做好也不是件容易的事。检药、折药盒、放说明书、贴瓶贴······每一个步骤都不容忽视。刚开始的时候,贴瓶贴我总是容易出错,经常把握不好角度使得瓶贴全部贴上后歪斜不好看,质量当然也是不过关的,然而在一个上午的努力和学习之后,我也终于克服了自己的不足。
虽然看似简单的一件事,如若你能将其从不会到熟练掌握,也是一种进步。今天在药厂的工作确实单调,也觉得有些乏味,但我还是觉得很开心,每一次进步都是一种成长把简单的事做好也是一样的。希望赶快拿到健康证,早日进入洁净区参观学习,为自己的专业知识寻找更加有利的实践经验,为将来的工作打下坚实的基础,加油!
终于拿到健康证了,这就意味着只要导师有空,随时都有可能带我进入洁净区,怀着这样的期待,新的一天又开始了。
和往常一样,换完干净的鞋子进入生产区后,我将外衣换下,穿戴整理好衣帽,和一起实习的同学进入车间帮忙做做包装,顺便学习各批产品的编号箱号序列号等编码。中午吃过饭,导师们都在办公室复习新版的gmp教程,询问之后才知道,原来他们在今天下午要进行由本企业人力资源部门举办的培训考核,监考老师严格控制考场秩序,但凡缺考或作弊的均处罚款,考试不及格者每人扣除工资300元。在座的各位几乎都是拥有执业药师资格证且十年以上工龄的老员工,他们尚要进行如此严格的考试,普通员工自然要求也不会低。这次考试再次让我明白了在药厂工作的与时俱进和严谨的特质。无论你具有怎样的知识和工作经历,根据时代社会的变迁,新知识的学习和考核是至关重要的。任何时候,我们都应该谨记学无止尽。
星期三,本来准备进入洁净区的我在周末的时候感冒了,这是个非常遗憾的早晨,我几乎提不起精神面对一天的工作。无论身体都么不舒服,我还是和每一个工作日一样7点准时起床洗漱准备前往公司开始一天的工作。
不出我的所料,由于感冒严重,我不得不留在办公室看看相关的书籍和资料,内心难免有些失落和沮丧,但是又能怎样,人生不如意之事十有八九,我就只能乖乖看书了。偶尔还是帮忙包装,或者看看公司出的杂志,了解一些医药市场的发展动态,了解绿a的原生态文化,也许这也是一种进步,期待感冒早日康复。
20xx年12月31日天气晴星期六。
由于明天起就要新年放假,所以尽管是周六,作为实习生的我还是和其他员工一样来到公司上班。这是新年放假前的最后一次上班,下次来施普瑞实习就是20xx年了,所以一切都显得好像那么有纪念意义。今天一早所有的员工都准时来到公司上班,因为今早要进行新版gmp的培训,不允许任何人以任何理由请假或缺勤,可见药厂对药品管理相关法律法规的要求还是相当高的,厂里上到高管下到普通员工都一视同仁严格要求。我看到每人都带着相关的资料和签字笔以及听课记录本,可见这样的培训并不是浮于形式的,大家都要认真学习并做好培训记录。
药厂工作总结心得体会篇十四
上半年,我厂在集团公司和股份公司的正确领导下,全厂干部职工克服全球金融危机给企业生产经营造成的困难,紧紧围绕安全生产、连续生产、清洁生产这一工作目标,大力开展点线管理、强化现场管理、深挖企业内部潜力,坚持安全生产常抓不懈,截止6月底,我厂共生产甲烷氯化物18606吨,未发生安全事故,较好的完成了股份公司下达给我厂的生产经营任务,现将上半年的工作总结如下:
受全球金融危机影响,从去年下半年开始,我国经济发展形势急转直下,对刚刚投产的我厂来说更是雪上加霜,面对前所未有的困难,我厂干部职工也曾一度出现过信心不足、悲观失望的情绪。针对这一情况,厂党总支认识到,要想渡过难关,必须统一全厂上下思想,树立战胜困难的信心,为此在全厂干部职工广泛开展了提合理化建议活动,大家纷纷建言献策,找到了从内部挖潜来战胜困难的突破口,形成了全厂上下勒紧裤腰带过紧日子的共识,建立了战胜困难的信心,为完成上半年的生产任务奠定了坚实的思想基础。
在广泛统一思想的基础上,我厂从年初就大力推行点线管理,层层落实责任。经过反复研究,全厂共制定了5条管理线,44个费用控制点,做大了横到边、竖到沿、责任到个人,使各项费用得到了很好的控制。今年上半年,甲烷氯化物单位制造成本比计划降低了586.8元/吨,单位原料消耗也比去年和计划有较大幅度降低。同时培训、组建了内部维修力量,大力开展修旧利废,半年修理费比计划减少支出46.5万元。
清退外聘人员,原由外聘人员承担包装、维修、绿化等工作全部由本厂职工承担,上半年比去年同期节省零工费开支万元。
严格加强对管理费用的控制,管理费用比计划少出140万元,其中车辆费节支65863.79元、应酬费节支3593.8元、办公费节支2912.8元、绿化费节支15005元、销售费用比计划节支38.5万元。
现场管理是一项常抓不懈的工作,为促使管理上水平、上台阶,在原有现场管理基础上,制定和完善了现场管理方案、考核方式、检查方式等内容,并对办公、生活、生产现场等进一步明确了责任分工,每周定期组织人员进行检查,并将检查结果在板报公告,检查结果与部门薪酬挂钩,极大的提高了职工搞好现场管理的积极性。目前全厂基本消灭了跑冒滴漏,工作现场和生活现场干净整洁。
安全工作是企业生产的生命线。今年以来,我厂全面贯彻企业安全生产主体责任,建立健全了安全管理机构与安全管理网络,层层落实了安全生产责任制。认真开展安全培训教育,全力提高员工安全意识和自我防护能力,增强了全员的“基本功”。以“打非、治违、抓责任”为主题,认真排查和整改事故隐患,确保安全投入,不断增强企业本质安全水平,积极举办了“安全月”活动,强化事故应急预案演练,不断提高了员工应急事故的处置能力。积极推动安全标准化体系建设,不断提升安全生产管理水平,受到了上级安全部门的肯定和认可。
为加强我厂设备管理工作,今年我厂成立了设备管理部,设备管理工作有了较大起色,设备基础管理工作明显加强。今年以来,我厂进一步修订和完善了设备管理制度,对全厂各种设备报表进行了规范,修订并落实了设备管理考核制度,完善了设备台帐和设备档案,进一步强化了月度检修计划管理。今年以来共完成了13台到期超重设备、50台压力容器、86台安全阀的定检工作,保障了生产的安全、平稳运行。
为了做到安全生产、连续生产、清洁生产,我厂在做好设备维修、加强查漏堵漏的同时,进一步完善生产工艺,甲烷氯化物5、6月份分别比计划超产428吨和301吨。产品蒸汽单耗和用电单耗及蒸汽凝液回收等指标均超额完成任务,其中蒸汽单耗比计划减少0.227立方/吨,用电单耗比计划少用158度/吨,1-6月份全厂共达标排放污水17737.82立方,合理转移危险废物221.284吨。
今年以来,我厂紧紧把握市场行情变化,加强市场信息的多渠道沟通,坚持比价采购,将原材料采购价格保证在同期市场相对最低位,最大限度的提高采购效益,实现采购效益37.5万元,同时通过延期付款及调整库存,比年初减少资金占用,成品占用资金比年初减少355万元。
严格控制原料及产品进出厂质量,充分发挥质控工作在生产过程中的“眼睛”作用。我厂对所有供应商实行“先抽样检验合格再允许送货”的办法,把不合格原料从源头开始控制,共检验进厂原料280批次,查出并按程序退回不合格原料1车次,确保生产用上合格的原材物料,同时共检验并出具产品质量证明书2100余份,做到一车一单,保证了“出厂产品优等品率100%”的目标,随时对客户的反馈意见疑惑及时进行沟通,并根据客户要求随时取样分析,维护企业信誉。
药厂工作总结心得体会篇十五
为了更好地运营药厂的设备,提高生产效率和质量,许多企业已经开始实施TPM(全面生产维护)管理模式。TPM是一种注重维护设备,减少故障、提高整机效率和可靠性的一种管理理念。本文将介绍药厂实施TPM后的心得体会。
一、TPM理念的提出。
首先,我们先来了解TPM的理念。TPM全面生产维护,是从1980年开始在日本发展起来的。它是企业提高设备效率,降低维修成本,提高生产效益的一种新的管理模式。它的理念是:“在全部厂商参与下,通过杜绝世界上全部变形、误差、故障、失灵及安全事故的发生,最大限度地提高生产效率,从而实现企业生产活力。”
二、TPM推广的历程。
随着全面质量管理和全面成本管理的提出,TPM也在企业管理领域推广开来。TPM推广的核心思想是通过彻底确立以设备的维护为中心的生产管理,根据各种因素对设备进行全面保养,达到防止意外停机的目的。在药厂最初引入TPM的时候,很多员工对它还很陌生,需要通过教育培训让他们逐渐理解并接受TPM的理念。
三、TPM实施的重点。
在TPM的推广过程中,实施过程尤其重要。在药厂实施TPM的过程中,我们首先制定了TPM教育培训计划,对员工进行了一系列的培训和宣传工作。然后,我们建立了TPM小组,将TPM落实到企业管理活动中,并明确了TPM的目标和工作重点,做到了全员参与,做到了行动全员化,让员工充分参与TPM实施工作,激发员工的热情。
四、TPM的效果。
在TPM的实施下,我们药厂的设备故障率大大降低,设备运行率不断提高,且在减少维修费用、设备损耗等方面都取得了非常显著的效果。同时,为了优化设备维修效率,我们建立了设备维修维护标准流程,将维护工作量统一起来,减少不必要的牵扯。我们还建立了设备保养管理制度,对维修维护过程进行规范,大大提升了设备的可靠性和使用寿命。
五、TPM的启示。
通过TPM的实施,我们认识到,设备的可靠性和可用性对于企业的生产效益以及顾客满意度有着非常重要的作用。因此,在设备生命周期的各个阶段,我们都需要对设备进行全面的维护、保养和管理。同时,TPM还能够激发员工的创造性,增强企业团队合作,建立良好的企业文化和品牌形象。这些都为企业的可持续发展提供了重要的支撑。
结论。
TPM作为一种全面生产维护理念,经过多年的实践和发展,已经成为中国制造企业不可忽视的管理模式。TPM的实施需要企业全员参与,需要建立规范的管理流程,需要根据实际情况进行调整和优化。在TPM的实施过程中,我们能够体会到它所带来的管理效果和经济效益,同时也需要定期进行维护和改进,为企业提供持续性的支持。
药厂工作总结心得体会篇十六
x月x日至x月x日共生产3批次xx片,并对xx片的各项生产工序进行工艺验证,完成验证记录并归档。质量标准xx项目要求更加严格,经我药厂x车间全体共同专业技术攻关,终于解决这项生产工艺难题。
xxx片成品经省药检所委托检验,各项检验结果均符合规定。
2、后续批次生产。
x月x日至x月x日共生产12批次xx片。
x批次的生产任务,新的生产工艺复杂,标准高,生产过程耗时长,我药厂x车间工作人员必须完成原本需要xx个工作日才能完成的生产任务量。否则,就会失去不可弥补的有利时机。面临时间紧任务重的形势,我药厂x车间领导召开动员会,统一思想,统筹安排工作,为生产工作的顺利进行奠定了基础。
生产期间,我药厂x车间工作人员放弃休息,发扬以厂为家的精神,在每个批次生产过程中连续加班。新工艺中增加x工序,是最耗费工时,并且噪声污染严重。
我药厂x车间参加生产的工作人员,在x车间主任x的指导下,在x主任身先士卒的带领下,x车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产,并且药检工作人员严格检测每天生产的半成品,确保半成品和成品质量合格,直至完成药品生产的每一道工序。
x药厂x车间工作人员克服各种不利影响,老中青三代协同工作,发扬了特别能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神,保质保量圆满地完成了生产任务。事实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍。
x药厂质量检验科对xx片的原料、半成品、成品进行严格检验,确保质量合格。
x药厂质量检验xx负责人xx严把药品生产质量第一道关口,多次拒收不合格原料,确保原材料质量合格。
药品生产过程中,药检工作人员严格按照半成品检验规程进行检验。
严格按照药典质量标准对xx片成品进行检验。
1、我厂x车间生产的xx批次xx片自行检验全部符合规定。
2、委托x省药检所委托检验批次符合规定。
3、x市食品药品监督管理局xx分局抽检批次符合规定。
1、我药厂x车间工作人员认真研究质量标准,努力钻研,更新了生产工艺,设计和研制出xx设备。
2、x药厂x车间创新技改,集体论证,自行设计,成功的完成药了xx设备汽改电,为单位节约了x费用和xx工资,在xx情况下也可进行xx试验和生产。
3、新采购的xx,经过安装、调试成功,极大提高了工作效率,为顺利完成生产任务提供了有利条件。
4、x药厂x车间人员自行安装并调试xx设备,解决了x药厂x车间xx问题。
1、通过了药监局的xx生产的检查。
2、通过了药监局的xx片的药品抽查。
3、配合药监局调查,出据了今年未受委托生产的情况说明。
在20xx年度里,我们将认真执行我单位的各项规章制度,严格遵守劳动纪律。继续保持和发扬良好的工作作风,根据计划部下达的生产任务,制定排产计划,统筹安排,科学调度,安全生产,科学生产。严格遵守和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》等法律法规和规范性文件,严格检验原料、半成品和成品,严格按照工艺规程生产出合格的药品。满足市场需要,为我药厂的发展贡献出我们的力量。